trawienie laktozy
Trawienie laktozy to proces enzymatycznej hydrolizy laktozy, dwucukru występującego w mleku i produktach mlecznych, do glukozy i galaktozy. Za rozkład laktozy odpowiada enzym laktaza (β-galaktozydaza), który jest produkowany przez enterocyty w rąbku szczoteczkowym jelita cienkiego.
Aktywność enzymu laktazy jest najwyższa u noworodków i niemowląt, dla których mleko stanowi podstawowe źródło pożywienia. U większości dorosłych osób aktywność laktazy fizjologicznie zmniejsza się, co może prowadzić do nietolerancji laktozy. Zjawisko utrzymania aktywności laktazy w wieku dorosłym (przetrwała laktazja) jest cechą genetyczną występującą głównie w populacjach o tradycji hodowli bydła i spożywania mleka.
Zaburzenia trawienia laktozy (hipolaktazja) mogą być pierwotne (genetycznie uwarunkowane) lub wtórne (nabyte) w przebiegu chorób przewodu pokarmowego, takich jak celiakia, choroba Crohna czy ostre zapalenie żołądka i jelit. Niewystarczająca ilość enzymu laktazy prowadzi do nietolerancji laktozy, której objawy kliniczne obejmują bóle brzucha, wzdęcia, biegunkę i nudności po spożyciu produktów zawierających laktozę.
Diagnostyka zaburzeń trawienia laktozy obejmuje testy oddechowe z użyciem wodoru i metanu, doustny test obciążenia laktozą oraz badania genetyczne. Leczenie polega głównie na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia laktozy lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed spożyciem produktów mlecznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gastal (o smaku miętowym)
Lek Gastal, zawierający 450 mg glinu wodorotlenku z magnezu węglanem oraz 300 mg magnezu wodorotlenku w formie tabletek do ssania o smaku miętowym, wymaga szczególnej ostrożności w określonych stanach klinicznych. Produkt zawiera 30 mg laktozy jednowodnej oraz 50 mg sorbitolu, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lappa, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz dziedziczną nietolerancją fruktozy. U pacjentów z obniżoną masą ciała oraz u dzieci zaleca się stosowanie mniejszych dawek i skrócenie czasu terapii, a leczenie nie powinno przekraczać 2 tygodni bez konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych związanych z długotrwałym stosowaniem związków glinu i magnezu.
akumulacja glinu, dziedziczna nietolerancja fruktozy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, filtracja kłębuszkowa, hipermagnezemia, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, odwodnienie, trawienie laktozy, węglan magnezu, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Divascan
Lek Divascan zawiera iprazochrom w dawce 2,5 mg w formie tabletek, które zawierają również 84,62 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Ze względu na obecność laktozy, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu dotyczącego nietolerancji laktozy lub galaktozy, a w przypadku potwierdzenia takich zaburzeń należy rozważyć alternatywne metody leczenia, aby uniknąć niepożądanych reakcji ze strony przewodu pokarmowego.