Przeciwwskazania
Nutriflex Special

Preparat Nutriflex Special, będący zestawem dwóch roztworów do infuzji zawierających aminokwasy, elektrolity oraz glukozę (240 g/1000 ml lub 360 g/1500 ml), posiada szereg istotnych przeciwwskazań klinicznych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki, wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, hiperglikemię oporną na insulinę (dawki insuliny >6 j./h), kwasicę, ciężką niewydolność wątroby i nerek bez terapii nerkozastępczej, a także krwotok śródczaszkowy lub śródrdzeniowy. Dodatkowo, preparat nie jest wskazany u pacjentów z niestabilnym układem krążenia, ostrym zawałem mięśnia sercowego, wstrząsem oraz u dzieci poniżej 2 lat ze względu na nieodpowiedni skład aminokwasowy i wysokie stężenie składników. Osmolarność roztworu wynosi 2100 mOsm/l, co wymaga odpowiedniego doboru dostępu naczyniowego.

Przeciwwskazania stosowania leku Nutriflex Special. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Nutriflex Special to zestaw dwóch roztworów do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający aminokwasy, elektrolity i glukozę. Przy decyzji o zastosowaniu tego produktu kluczowe jest uwzględnienie szeregu przeciwwskazań, które determinują bezpieczeństwo terapii żywieniowej.1

Przeciwwskazania związane ze składem leku

Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do zastosowania preparatu Nutriflex Special. Przed włączeniem terapii należy dokładnie przeanalizować historię alergii pacjenta.2

Ze względu na skład aminokwasowy preparatu (izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, treonina, tryptofan, walina, arginina, histydyna, alanina, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, glicyna, prolina, seryna), wrodzone zaburzenia przemiany aminokwasów stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.3

Przeciwwskazania związane z zaburzeniami metabolicznymi

Hiperglikemia nieodpowiadająca na dawki insuliny do 6 jednostek na godzinę stanowi przeciwwskazanie do podania Nutriflex Special. Jest to istotne ze względu na wysoką zawartość glukozy w preparacie (240 g/1000 ml lub 360 g/1500 ml).4

Kwasica jest przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu ze względu na potencjalne nasilenie zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.5

W przypadku niestabilnych zaburzeń metabolicznych, takich jak śpiączka nieznanego pochodzenia, hipoksja czy niewyrównana cukrzyca, stosowanie żywienia pozajelitowego, w tym preparatu Nutriflex Special, jest przeciwwskazane.6

Przeciwwskazania związane z niewydolnością narządową

Ciężka niewydolność wątroby stanowi przeciwwskazanie ze względu na możliwość nasilenia zaburzeń metabolicznych i pogorszenia funkcji wątroby.7

Ciężka niewydolność nerek przy braku terapii nerkozastępczej również wyklucza zastosowanie preparatu. Wynika to z ryzyka kumulacji metabolitów aminokwasów i zaburzeń elektrolitowych.8

Przeciwwskazania neurologiczne

Krwotok śródczaszkowy lub śródrdzeniowy stanowi przeciwwskazanie do stosowania Nutriflex Special ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń hemodynamicznych i wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.9

Przeciwwskazania związane z układem krążenia

Niestabilny układ krążenia z zagrożeniem życia, w tym zapaść, wstrząs, przeciążenie płynami czy obrzęk płuc, wyklucza zastosowanie żywienia pozajelitowego.10

Ostry zawał mięśnia sercowego i wstrząs również stanowią przeciwwskazania do stosowania preparatu ze względu na ryzyko pogorszenia stanu hemodynamicznego pacjenta.11

Przeciwwskazania wiekowe

Ze względu na skład i stężenie składników, preparat nie powinien być podawany noworodkom, niemowlętom i dzieciom poniżej 2 lat. W przypadku konieczności zastosowania żywienia pozajelitowego u pacjentów z tej grupy wiekowej należy zastosować preparaty dedykowane pediatrii.12

Szczegółowe wskazówki dla personelu medycznego

Przed rozpoczęciem terapii żywieniowej z użyciem preparatu Nutriflex Special należy przeprowadzić kompleksową ocenę stanu klinicznego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji metabolicznych, nerkowych i wątrobowych. Parametry biochemiczne, w tym stężenie glukozy, elektrolitów i trójglicerydów, powinny być monitorowane podczas terapii.

Osmolarność preparatu wynosi 2100 mOsm/l, co należy uwzględnić przy wyborze dostępu naczyniowego. Preparat cechuje się również określonym składem elektrolitowym (sód 40,5 mmol/1000 ml, potas 25,7 mmol/1000 ml, magnez 5,0 mmol/1000 ml, wapń 4,1 mmol/1000 ml), co wymaga uwzględnienia w planowaniu całościowego bilansu elektrolitowego pacjenta.13

Rodzaj przeciwwskazania Uzasadnienie kliniczne
Nadwrażliwość na składniki Ryzyko reakcji alergicznej, w tym wstrząsu anafilaktycznego
Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów Ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów aminokwasów
Hiperglikemia oporna na insulinę Ryzyko dekompensacji metabolicznej przy podaży 240-360 g glukozy
Kwasica Ryzyko nasilenia zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej
Ciężka niewydolność wątroby Zaburzenia metabolizmu aminokwasów i energetycznego
Ciężka niewydolność nerek bez terapii nerkozastępczej Ryzyko kumulacji metabolitów i zaburzeń elektrolitowych
Krwotok śródczaszkowy/śródrdzeniowy Ryzyko nasilenia zaburzeń hemodynamicznych
Niestabilny układ krążenia Ryzyko przeciążenia płynami i pogorszenia stanu hemodynamicznego
Ostry zawał mięśnia sercowego i wstrząs Niewydolność układu krążenia do adekwatnej perfuzji narządów
Wiek poniżej 2 lat Nieodpowiedni skład aminokwasowy i stężenie składników
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl