Właściwości farmakodynamiczne
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Ibuprofen, substancja czynna w preparacie Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy (40 mg/ml), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwbólowym, przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym oraz odwracalnym hamowaniem agregacji płytek krwi. Klinicznie potwierdzono skuteczność ibuprofenu w leczeniu bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego (np. ból zęba, ból głowy) oraz w terapii stanów gorączkowych. W populacji pediatrycznej zalecana dawka wynosi 7-10 mg/kg mc. na dawkę, z maksymalną dawką dobową 30 mg/kg mc./dobę. Badania otwarte wykazały szybki początek działania przeciwgorączkowego (15 minut) oraz długotrwały efekt terapeutyczny utrzymujący się do 8 godzin po podaniu preparatu.
Właściwości farmakodynamiczne ibuprofenu
Ibuprofen, substancja czynna zawarta w produkcie Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy (40 mg/ml), należy do grupy farmakoterapeutycznej niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych, będących pochodnymi kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Mechanizm działania ibuprofenu opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co zostało potwierdzone w badaniach na modelach zwierzęcych.1
Efekty kliniczne ibuprofenu
U ludzi ibuprofen wykazuje wielokierunkowe działanie terapeutyczne, w tym:
- Działanie przeciwbólowe – zmniejsza ból związany ze stanem zapalnym
- Działanie przeciwzapalne – redukuje obrzęki
- Działanie przeciwgorączkowe – obniża gorączkę
- Hamowanie agregacji płytek krwi – działanie to ma charakter odwracalny
Powyższe efekty terapeutyczne zostały udokumentowane klinicznie.2
Potwierdzona skuteczność kliniczna
Wykazano skuteczność kliniczną ibuprofenu w leczeniu bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego, obejmującego różne rodzaje dolegliwości bólowych, takie jak ból zęba czy ból głowy. Ponadto lek wykazuje wysoką skuteczność w objawowym leczeniu stanów gorączkowych.3
Dawkowanie w populacji pediatrycznej
W przypadku populacji pediatrycznej rekomendowana dawka przeciwbólowa ibuprofenu wynosi od 7 do 10 mg/kg masy ciała na pojedynczą dawkę, przy czym całkowita dobowa dawka nie powinna przekraczać 30 mg/kg masy ciała/dobę. Badania otwarte przeprowadzone dla preparatu Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy wykazały, że ibuprofen zawarty w tym produkcie charakteryzuje się szybkim początkiem działania przeciwgorączkowego – już po 15 minutach od podania – oraz długotrwałym efektem terapeutycznym utrzymującym się do 8 godzin.4
Interakcje z kwasem acetylosalicylowym
Istotne z klinicznego punktu widzenia są potencjalne interakcje ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Dane doświadczalne sugerują, że jednoczesne stosowanie ibuprofenu z małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego może prowadzić do zmniejszenia działania ASA w zakresie hamowania agregacji płytek krwi.5
Przeprowadzono badanie, w którym oceniano wpływ ibuprofenu na działanie przeciwpłytkowe ASA. Po podaniu pojedynczej dawki 400 mg ibuprofenu w ciągu 8 godzin przed lub w ciągu 30 minut po podaniu kwasu acetylosalicylowego (81 mg) w formie o szybkim uwalnianiu, zaobserwowano zmniejszenie wpływu ASA na powstawanie tromboksanu oraz agregację płytek krwi.6
Należy jednak podkreślić, że ze względu na ograniczoną liczbę dostępnych danych oraz trudności z interpretacją ekstrapolacji wyników badań ex vivo do warunków klinicznych, nie można sformułować jednoznacznych wniosków dotyczących regularnego stosowania ibuprofenu. W przypadku doraźnego stosowania ibuprofenu uważa się jednak, że interakcja z ASA nie ma istotnego znaczenia klinicznego.7
Skład i postać farmaceutyczna
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy jest dostępny w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu. Produkt ma postać prawie białej zawiesiny o konsystencji syropu, z charakterystycznym pomarańczowym zapachem.8
Każdy 1 ml zawiesiny zawiera 40 mg ibuprofenu jako substancję czynną.9
Zawiesina zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które należy uwzględnić podczas stosowania produktu:
- Maltitol ciekły – 2226 mg w 5 ml
- Sód – 9,18 mg (0,40 mmol) w 5 ml
- Skrobia pszenna – 15,4 mg w 5 ml (zawiera nie więcej niż 0,315 µg glutenu)
10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania