Profil bezpieczeństwa leku
Nurofen Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Nurofen Zatoki jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie ibuprofenu i pseudoefedryny do mleka kobiecego oraz brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa pseudoefedryny dla noworodków i niemowląt. Lek może znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na możliwe działania niepożądane wpływające na sprawność psychomotoryczną. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Nurofen Zatoki w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Zarówno ibuprofen, jak i pseudoefedryna przenikają do mleka kobiecego. Chociaż nie zaobserwowano działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, których matki przyjmowały ibuprofen w dawkach terapeutycznych, brak jest wystarczających danych dotyczących pseudoefedryny. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i niemowląt.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNurofen Zatoki wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Oznacza to, że podczas stosowania leku należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić działania niepożądane wpływające na sprawność psychomotoryczną.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji Nurofen Zatoki z alkoholem. Brak danych w materiałach źródłowych.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku częściej niż u młodszych pacjentów występują działania niepożądane, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, które mogą być śmiertelne. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres oraz monitorowanie stanu pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W przypadku małych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek może być wskazane monitorowanie czynności nerek. Istnieje ryzyko pogorszenia czynności nerek, szczególnie u odwodnionych dzieci i młodzieży oraz podczas długotrwałego stosowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W przypadku małych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby może być wskazane monitorowanie czynności wątroby. Zaleca się ostrożność i indywidualne ustalanie dawkowania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar bezpieczeństwa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Stosowanie produktu Nurofen Zatoki w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Zarówno ibuprofen, jak i pseudoefedryna przenikają do mleka kobiecego. Brak wystarczających danych dotyczących pseudoefedryny, nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i niemowląt. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nurofen Zatoki wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane wpływające na sprawność psychomotoryczną. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji Nurofen Zatoki z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres oraz monitorowanie stanu pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Produkt przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek. W przypadku małych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek zaleca się monitorowanie czynności nerek. Istnieje ryzyko pogorszenia czynności nerek, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Produkt przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby. W przypadku małych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby zaleca się monitorowanie czynności wątroby i indywidualne ustalanie dawkowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania