Leksykon leków
Leki, strona 128 z 187
-
ParoGen – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg paroksetyny w postaci bezwodnego chlorowodorku paroksetyny. Tabletki powlekane przeznaczone są do stosowania w leczeniu epizodów dużej depresji oraz zaburzeń takich jak obsesyjno-kompulsyjne, lęk napadowy, lęk społeczny, uogólniony oraz stres pourazowy. Substancja czynna działa na układ nerwowy, pomagając w regulacji nastroju i redukcji objawów lękowych. Lek stosuje się zgodnie z zaleceniami lekarza w przypadku wystąpienia powyższych zaburzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Paroxetine Aurovitas – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera paroksetynę w dawce 20 mg, będącą aktywnym składnikiem o działaniu przeciwdepresyjnym. Tabletki powlekane są przeznaczone do stosowania w leczeniu ciężkich epizodów depresji oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym obsesyjno-kompulsyjnego, panicznego z lub bez agorafobii, społecznej fobii, uogólnionego lęku oraz stresu pourazowego. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Lek jest wskazany w sytuacjach, gdy konieczne jest złagodzenie objawów związanych z powyższymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Paroxinor – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg paroksetyny, która jest substancją czynną stosowaną w formie tabletek powlekanych. Lek wykorzystywany jest w terapii epizodów ciężkiej depresji oraz różnorodnych zaburzeń lękowych, w tym fobii społecznej i zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Ponadto stosuje się go przy stanach pourazowego stresu oraz uogólnionych zaburzeniach lękowych. Tabletki zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pascofemin – Krople doustne, roztwór – –
Produkt jest homeopatycznym roztworem doustnym, który zawiera składniki takie jak Vitex agnus castus, Cimicifuga racemosa, Caulophyllum thalictroides oraz inne wyciągi roślinne. Zawiera również 34% etanolu jako składnik pomocniczy. Preparat stosuje się wspomagająco w łagodzeniu dolegliwości związanych z okresem przed i w czasie klimakterium, takich jak uderzenia gorąca i poty nocne. Produkt jest przeznaczony do stosowania po wykluczeniu przez lekarza poważnych przyczyn objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pascoflair – Tabletki powlekane – 425 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg suchy z Passiflora incanata L., znany jako ziele męczennicy cielistej, przygotowany z użyciem 50% etanolu. Tabletki powlekane zawierają także glukozę i sacharozę jako substancje pomocnicze. Preparat stosuje się tradycyjnie w celu złagodzenia objawów stresu oraz ułatwienia zasypiania. Jego działanie opiera się na długotrwałym stosowaniu wyciągu roślinnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pascolets – Tabletki – –
Produkt leczniczy zawiera wyciągi z roślin Scrophularia nodosa i Echinacea oraz Hydrargyrum biiodatum w formie trituration. Tabletki są stosowane jako leczenie wspomagające w infekcjach górnych dróg oddechowych. Zawarty laktoza jednowodna pełni funkcję substancji pomocniczej. Preparat ma postać tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Passminum MED LUNIS – Syrop – 183 mg/5 ml
Produkt zawiera wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej Passiflora incarnata oraz substancje pomocnicze takie jak maltitol, benzoesan sodu i glukoza. Preparat jest dostępny w formie syropu o niskiej zawartości etanolu. Stosuje się go tradycyjnie w łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz trudnościach z zasypianiem. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pasta borowinowa lecznicza – Pasta na skórę – –
Produkt leczniczy w postaci pasty na skórę zawiera borowinę jako substancję czynną. Stosowany jest pomocniczo w dolegliwościach związanych ze stanami zapalnymi stawów. Pomaga również łagodzić bóle powstałe po stłuczeniach. Jego zastosowanie wspiera redukcję stanów zapalnych i dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Paxtin 20 – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera paroksetynę chlorowodorek w dawkach 20 mg lub 40 mg w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna wykorzystywana jest w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych, takich jak epizody dużej depresji, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne oraz różne formy zaburzeń lękowych, w tym z napadami lęku, fobią społeczną czy zaburzeniem stresowym pourazowym. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Preparat stosuje się w celu poprawy stanu psychicznego pacjentów wymagających leczenia farmakologicznego tych stanów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Paxtin 40 – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera paroksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawce 20 mg lub 40 mg. Jest stosowany w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych, takich jak epizod dużej depresji, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne oraz różne formy lęku, w tym fobia społeczna i zaburzenia stresowe pourazowe. Lek działa poprzez regulację funkcji neuroprzekaźników w mózgu, co pomaga łagodzić objawy tych schorzeń. Preparat jest dostępny w formie tabletek, które można łatwo podzielić na mniejsze dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pazopanib Accord – Tabletki powlekane – 200 mg
Lek zawiera substancję czynną pazopanibu chlorowodorek w dawkach 200 mg oraz 400 mg w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego u dorosłych pacjentów. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii określonych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich u osób, które przeszły chemioterapię. Lek jest przeznaczony do stosowania zarówno jako terapia pierwszego rzutu, jak i po wcześniejszym leczeniu cytokinamii lub chemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pazopanib Accord – Tabletki powlekane – 400 mg
Lek zawiera substancję czynną pazopanibu chlorowodorek w dawkach 200 mg lub 400 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego u dorosłych pacjentów, zarówno jako terapię pierwszego rzutu, jak i po wcześniejszym leczeniu cytokininami. Jest również wskazany do leczenia wybranych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub przy progresji choroby. Lek pomaga w kontrolowaniu chorób nowotworowych poprzez hamowanie ich rozwoju.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pazopanib Pharmascience – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną pazopanib w postaci pazopanibu chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego u dorosłych oraz u pacjentów z zaawansowanymi mięsakami tkanek miękkich po wcześniejszym leczeniu chemioterapią. Lek jest przeznaczony zarówno do terapii pierwszego rzutu, jak i w przypadkach progresji choroby po wcześniejszych terapiach. Jego skuteczność i bezpieczeństwo zostały ocenione w wybranych podtypach histologicznych mięsaków tkanek miękkich.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pazopanib Pharmascience – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera w składzie pazopanib w postaci pazopanibu chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego jako terapia pierwszego rzutu oraz po wcześniejszym leczeniu cytokinami. Ponadto lek znajduje zastosowanie w terapii zaawansowanych mięsaków tkanek miękkich u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii. Działa poprzez hamowanie procesów nowotworowych, co pomaga kontrolować rozwój choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pazopanib STADA – Tabletki powlekane – 200 mg
Preparat zawiera chlorowodorek pazopanibu w dawkach 200 mg lub 400 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz określonych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich u dorosłych pacjentów. Lek jest wskazany zarówno jako terapia pierwszego rzutu, jak i po wcześniejszym leczeniu cytokininami lub chemioterapią. Jego działanie polega na hamowaniu wzrostu i rozwoju nowotworu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pazopanib STADA – Tabletki powlekane – 400 mg
Preparat zawiera chlorowodorek pazopanibu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg. Substancja czynna stosowana jest w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz określonych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów, zarówno jako terapia pierwszego rzutu, jak i u osób po wcześniejszym leczeniu. Jego działanie ma na celu spowolnienie postępu choroby nowotworowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pazopanib Viatris – Tabletki powlekane – 200 mg
Lek zawiera substancję czynną pazopanib w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 200 mg oraz 400 mg. Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym oraz określonymi podtypami zaawansowanych mięsaków tkanek miękkich. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, którzy otrzymali wcześniej odpowiednie leczenie, takie jak cytokiny lub chemioterapia. Jego stosowanie wymaga monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa, zwłaszcza w określonych podtypach histologicznych mięsaków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pazopanib Zentiva – Tabletki powlekane – 200 mg
Lek zawiera pazopanibu chlorowodorek w dawkach 200 mg lub 400 mg w postaci tabletek powlekanych. Jest stosowany u dorosłych w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz wybranych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich. Preparat jest wskazany zarówno jako leczenie pierwszego rzutu, jak i u pacjentów po wcześniejszej terapii chemicznej lub cytokininach. Skuteczność i bezpieczeństwo terapii zostały potwierdzone dla określonych grup pacjentów z tymi nowotworami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pazopanib Zentiva – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera czynny składnik pazopanib w dawkach 200 mg lub 400 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz niektórych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich. Wskazany zarówno jako terapia pierwszego rzutu, jak i u pacjentów po wcześniejszym leczeniu cytokinami lub chemioterapii. Preparat wspomaga kontrolę rozwoju nowotworu po zastosowaniu innych metod leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pecto Drill – Syrop – 5 g/100 ml
Syrop zawiera karbocysteinę, substancję o właściwościach mukolitycznych, która rozrzedza gęstą i lepką wydzielinę w drogach oddechowych. Produkt ten przeznaczony jest do objawowego leczenia chorób układu oddechowego związanych z nadmiernym wydzielaniem śluzu. Syrop ma przyjemny karmelowy zapach i słodki smak, co ułatwia jego podawanie dzieciom powyżej 2. roku życia oraz dorosłym. Stanowi wsparcie w łagodzeniu dolegliwości związanych z zalegającą wydzieliną w oskrzelach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pecto Drill – Tabletki do ssania – 750 mg
Produkt leczniczy zawiera 750 mg karbocysteiny w formie tabletki do ssania, uzupełnionej substancjami pomocniczymi takimi jak aspartam i sorbitol. Jest stosowany w leczeniu objawowym chorób układu oddechowego charakteryzujących się nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Preparat ma postać białych, lekko słodkich tabletek do ssania. Przeznaczony jest wyłącznie dla dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pectobonisol – Płyn doustny – –
Produkt leczniczy jest płynem doustnym, który zawiera sok z ziela babki lancetowatej, nalewki z kwiatostanu lipy, korzenia lukrecji oraz liści mięty, a także wyciąg z ziela tymianku, rozpuszczone w etanolu. Zawartość etanolu wynosi od 40 do 50% (V/V). Preparat stosowany jest tradycyjnie w leczeniu przeziębienia z towarzyszącym kaszlem. Jego skład roślinny wspomaga łagodzenie objawów infekcji dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pectolvan – Syrop – 7 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z liści bluszczu oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Syrop ma jasnobrązową barwę i charakteryzuje się wiśniowym, słodkim smakiem owocowym. Stosowany jest jako środek wykrztuśny, który pomaga w łagodzeniu kaszlu z odkrztuszaniem. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pectosol – Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego – –
Produkt składa się z wyciągów z ziela tymianku, porostu islandzkiego, ziela hyzopu oraz korzenia mydlnicy, ekstraktowanych w 70% etanolu. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu doustnego o brunatno-oliwkowej barwie i charakterystycznym smaku. Stosuje się go tradycyjnie w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych oraz przy utrudnionym odkrztuszaniu z zalegającą wydzieliną. Zawartość etanolu w produkcie wynosi około 57-63%.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pediaven G15 – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym aminokwasy i glukozę wraz z elektrolitami i pierwiastkami śladowymi. Przeznaczony jest do żywienia pozajelitowego pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Szczególnie dedykowany jest niemowlętom, dzieciom i młodzieży w stanie stabilnym, bez ciężkiego niedożywienia. Produkt zapewnia dzienne zapotrzebowanie na azot, energię, płyny oraz niezbędne składniki mineralne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pediaven G20 – Roztwór do infuzji – –
Jest to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy, glukozę, elektrolity oraz pierwiastki śladowe niezbędne dla organizmu. Substancje te zapewniają dzienne zapotrzebowanie na azot, energię i składniki mineralne. Produkt stosuje się do żywienia pozajelitowego u niemowląt, dzieci i młodzieży, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat przeznaczony jest dla pacjentów w stanie stabilnym, bez ciężkiego niedożywienia i nadmiernych strat przez przewód pokarmowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- acetylocysteina
- alanina
- arginina
- chromu chlorek sześciowodny
- cynku octan dwuwodny
- dipotasu fosforan
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza jednowodna
- histydyna
- izoleucyna
- kobaltu chlorek sześciowodny
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- lizyna jednowodna
- magnezu mleczan dwuwodny
- manganu chlorek czterowodny
- metionina
- miedzi siarczan pięciowodny
- molibdenian amonu czterowodny
- potasu chlorek
- potasu jodek
- prolina
- selenu dwutlenek
- seryna
- sodu chlorek
- sodu fluorek
- tauryna
- treonina
- tryptofan
- tyrozyna
- walina
- wapnia glukonian
- żelaza siarczan siedmiowodny
-
Pediaven NN1 – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy, glukozę oraz elektrolity i pierwiastki śladowe takie jak wapń, magnez, cynk i selen. Składniki te mają na celu zaspokojenie dziennego zapotrzebowania na azot, energię oraz niezbędne składniki mineralne. Preparat jest przeznaczony do żywienia pozajelitowego noworodków przedwcześnie urodzonych oraz tych, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Stosuje się go w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin życia dziecka, aby zapewnić prawidłowy rozwój i wsparcie metaboliczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- acetylocysteina
- alanina
- arginina
- chromu chlorek sześciowodny
- cynku octan dwuwodny
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza jednowodna
- histydyna
- izoleucyna
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- lizyna jednowodna
- magnezu mleczan dwuwodny
- manganu chlorek czterowodny
- metionina
- miedzi siarczan pięciowodny
- potasu jodek
- prolina
- selenu dwutlenek
- seryna
- sodu fluorek
- tauryna
- treonina
- tryptofan
- tyrozyna
- walina
- wapnia glukonian
-
Pediaven NN2 – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym aminokwasy, glukozę, elektrolity oraz pierwiastki śladowe, takie jak cynk, miedź, selen i mangan. Preparat składa się z roztworów aminokwasów i glukozy, które po zmieszaniu tworzą klarowny płyn gotowy do użycia. Stosuje się go do żywienia pozajelitowego noworodków, zwłaszcza przedwcześnie urodzonych, które nie mogą być karmione doustnie lub dojelitowo. Zapewnia on dzienne zapotrzebowanie na azot, energię, płyny oraz niezbędne składniki odżywcze od 2. dnia do 1. miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- acetylocysteina
- alanina
- arginina
- chromu chlorek sześciowodny
- cynku octan dwuwodny
- fenyloalanina
- glicyna
- glukoza jednowodna
- histydyna
- izoleucyna
- kwas asparaginowy
- kwas glutaminowy
- leucyna
- lizyna jednowodna
- magnezu mleczan dwuwodny
- manganu chlorek czterowodny
- metionina
- miedzi siarczan pięciowodny
- potasu diwodorofosforan
- potasu jodek
- potasu wodorotlenek
- prolina
- selenu dwutlenek
- seryna
- sodu chlorek
- sodu fluorek
- tauryna
- treonina
- tryptofan
- tyrozyna
- walina
- wapnia glukonian
-
Pedicetamol – Roztwór doustny – 100 mg/ml
Produkt zawiera 100 mg paracetamolu w 1 ml roztworu doustnego oraz barwnik azorubinę (E122). Jest to przezroczysty, czerwony roztwór przeznaczony do podawania doustnego. Stosuje się go w leczeniu objawowym gorączki trwającej do 3 dni oraz bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Preparat jest wskazany do krótkotrwałego łagodzenia tych dolegliwości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pedipur – Puder leczniczy – 200 mg/g
Produkt leczniczy w postaci pudru zawiera 200 mg metenaminy w 1 g preparatu. Stosuje się go głównie w leczeniu nadmiernej potliwości skóry stóp i dłoni. Preparat ma działanie przeciwbakteryjne i ściągające, co pomaga w redukcji potliwości. Dzięki temu poprawia komfort i higienę skóry w miejscach zastosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Peditrace – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – –
Produkt leczniczy to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający chlorki cynku, miedzi, manganu, selenin sodu, fluorek sodu oraz jodek potasu. Stosowany jest jako uzupełnienie podstawowego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe u wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie oraz dzieci wymagających żywienia dożylnego. Preparat dostarcza istotnych mikroelementów potrzebnych do prawidłowego rozwoju i metabolizmu. Jego stosowanie jest kluczowe podczas terapii żywieniowej w warunkach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Peditrace Novum – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – produkt złożony
Produkt stanowi koncentrat przeznaczony do przygotowania roztworu do infuzji, zawierający niezbędne pierwiastki śladowe takie jak cynk, miedź, mangan, selen oraz jod. Jego zastosowanie jest wskazane jako uzupełnienie podstawowego zapotrzebowania na te składniki u wcześniaków, noworodków, niemowląt oraz dzieci i młodzieży podczas żywienia dożylnego. Preparat dostarcza mikroelementy niezbędne do prawidłowego rozwoju i funkcjonowania organizmu. Charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną postacią oraz odpowiednim pH i osmolalnością, co umożliwia bezpieczne podawanie dożylnie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Pegorel – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera klopidogrel w dawce 75 mg jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w profilaktyce powikłań zakrzepowych u dorosłych pacjentów po zawale mięśnia sercowego, udarze niedokrwiennym oraz z chorobą tętnic obwodowych. Wskazany jest również w ostrych zespołach wieńcowych oraz u pacjentów z migotaniem przedsionków, gdy leczenie antagonistami witaminy K jest niewskazane. Lek pomaga zapobiegać zakrzepom i powikłaniom związanym z miażdżycą i chorobami układu krążenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pegorion – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – 12 g
Produkt zawiera makrogol 4000, który jest składnikiem aktywnym w dawce 12 g w jednej saszetce. Jest to biały lub prawie biały proszek do sporządzania roztworu doustnego. Stosowany jest w leczeniu przewlekłego zaparcia oraz do rozluźnienia i zmiękczenia suchego, twardego stolca. Pomaga także w przypadku zastoju kału lub zablokowania jelita kamieniami kałowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pegorion Junior – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – 6 g
Produkt leczniczy zawiera w składzie 6 g makrogolu 4000 w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego. Stosowany jest w leczeniu przewlekłego zaparcia. Preparat pomaga regulować pracę jelit poprzez zmiękczanie stolca i ułatwianie jego wydalania. Przeznaczony jest do stosowania doustnego, zapewniając skuteczne działanie przeczyszczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelafen MED – Krople doustne, roztwór – 0,8 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera nalewkę z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme) oraz 15% etanol jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny. Preparat dostępny jest w formie kropli doustnych o barwie czerwonobrązowej i delikatnie gorzkim smaku. Jest stosowany tradycyjnie do objawowego leczenia przeziębienia u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Zalecany jest do stosowania w określonych wskazaniach na podstawie długotrwałego użycia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelafen MED – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme. Jest dostępny w postaci czerwono-brązowych tabletek powlekanych. Stosowany jest tradycyjnie w objawowym leczeniu przeziębienia. Jego skuteczność opiera się na długotrwałym stosowaniu w określonych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelavo Med – Roztwór doustny – 20 mg/4 ml
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z korzenia pelargonii Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme oraz etanol 11%. Jest to roztwór doustny o charakterystycznym pomarańczowym zapachu. Stosowany jest tradycyjnie w objawowym leczeniu przeziębienia u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Preparat przeznaczony jest do długotrwałego stosowania w określonych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelavo Med – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Produkt zawiera wyciąg z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme) oraz substancje pomocnicze, takie jak glukoza i dwutlenek siarki. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej i mają słodki, owocowo-mleczny smak. Preparat stosuje się tradycyjnie w objawowym leczeniu przeziębienia. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pelethrocin – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt zawiera 500 mg zmikronizowanej diosminy w każdej tabletce, która jest stosowana w leczeniu objawów niewydolności żylnej kończyn dolnych. Pomaga łagodzić uczucie ciężkości nóg, ból oraz nocne skurcze mięśni. Lek ten jest również używany w łagodzeniu objawów związanych z żylakami odbytu, zwłaszcza hemoroidami. Tabletki są powlekane i przeznaczone do stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pelogel – Żel do stosowania na dziąsła – –
Produkt leczniczy jest żelem zawierającym wodny wyciąg borowinowy, który stanowi główny składnik aktywny. Preparat jest stosowany pomocniczo w leczeniu zapalenia przyzębia oraz zapalenia dziąseł. Zaleca się jego używanie po przeprowadzeniu podstawowego leczenia stomatologicznego, w tym usunięciu kamienia nazębnego. Żel wspomaga proces regeneracji i łagodzi dolegliwości związane z chorobami dziąseł.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pemetrexed EVER Pharma – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 25 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera pemetreksed disodowy w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca, szczególnie w zaawansowanym stadium choroby lub z przerzutami. Może być podawany zarówno w skojarzeniu z cisplatyną, jak i w monoterapii, jako leczenie pierwszego rzutu, podtrzymujące lub drugiego wyboru. Produkt ma postać klarownego roztworu o pH między 7,5 a 8,1, z zawartością sodu jako substancji pomocniczej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Penester – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt zawiera substancję czynną finasteryd, w dawce 5 mg w każdej tabletce powlekanej, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn. Ma na celu złagodzenie objawów choroby, zmniejszenie ryzyka zatrzymania moczu oraz konieczności zabiegów chirurgicznych takich jak prostatektomia. Dodatkowo pomaga w zmniejszeniu powiększonego gruczołu oraz poprawie przepływu moczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Penicillinum Crystallisatum TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera benzylopenicylinę potasową jako substancję czynną w formie krystalicznego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje, gdzie wymagane jest szybkie uzyskanie wysokiego stężenia antybiotyku. Wskazania obejmują m.in. zapalenia płuc, osierdzia, skóry i tkanek miękkich, a także posocznicę czy zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Produkt znajduje zastosowanie także profilaktycznie w zakażeniach okołoporodowych wywołanych przez paciorkowce grupy B.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- błonica
- borelioza
- kiła narządu wzroku
- kiła ośrodkowego układu nerwowego
- listerioza
- meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- ostry rzut gorączki reumatycznej
- pastereloza
- posocznica
- profilaktyka okołoporodowa zakażeń paciorkowcowych grupy B
- promienica
- przewlekłe zapalenie wsierdzia
- ropniak płuc
- rzeżączka
- tężec
- wąglik
- zakażenia dolnych dróg oddechowych
- zakażenia gardła
- zakażenia narządów płciowych wywołane przez Fusobacterium spp.
- zakażenia skóry i tkanek miękkich
- zakażenia wywołane przez Clostridium spp.
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie migdałków podniebiennych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie oskrzeli
- zapalenie płuc
- zapalenie stawów
Substancja czynnaKategoria leku -
Penicillinum Crystallisatum TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3000000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera benzylopenicylinę potasową w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany w ciężkich zakażeniach bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk. Wskazania obejmują m.in. zapalenie płuc, posocznicę, meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich. Lek stosuje się również profilaktycznie w przypadku zakażeń paciorkowcowych grupy B okołoporodowo.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- błonica
- borelioza
- kiła narządu wzroku
- kiła ośrodkowego układu nerwowego
- listerioza
- meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- ostry rzut gorączki reumatycznej
- pastereloza
- posocznica
- profilaktyka okołoporodowa zakażenia paciorkowcowego grupy B
- promienica
- przewlekłe zapalenie wsierdzia
- ropniak płuc
- rzeżączka
- tężec
- wąglik
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie gardła
- zakażenie narządów płciowych
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie wywołane przez Clostridium spp.
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie migdałków podniebiennych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie oskrzeli
- zapalenie płuc
- zapalenie stawów
Substancja czynnaKategoria leku -
Penicillinum Crystallisatum TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 5000000 j.m.
Produkt leczniczy jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i zawiera benzylopenicylinę potasową jako substancję czynną. Stosowany jest w ciężkich zakażeniach bakteryjnych, takich jak zapalenie migdałków, płuc, osierdzia, a także w posocznicy, meningokowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych oraz zakażeniach skóry i tkanek miękkich. Wskazania obejmują także leczenie chorób zakaźnych wywołanych przez paciorkowce, gronkowce, pneumokoki oraz profilaktykę okołoporodową zakażeń paciorkowcowych grupy B. Lek jest stosowany wtedy, gdy wymagana jest szybka i skuteczna antybiotykoterapia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- błonica
- borelioza
- kiła narządu wzroku
- kiła ośrodkowego układu nerwowego
- listerioza
- meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- ostry rzut gorączki reumatycznej
- pastereloza
- posocznica
- profilaktyka okołoporodowa zakażeń paciorkowcowych grupy B
- promienica
- przewlekłe zapalenie wsierdzia
- ropniak płuc
- rzeżączka
- tężec
- wąglik
- zakażenia dolnych dróg oddechowych
- zakażenia gardła
- zakażenia narządów płciowych wywołane przez Fusobacterium spp.
- zakażenia skóry i tkanek miękkich
- zakażenia wywołane przez Clostridium spp.
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie migdałków podniebiennych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie oskrzeli
- zapalenie płuc
- zapalenie stawów
Substancja czynna -
Penicillinum procainicum L TZF – Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 1 200 000 j.m.
Preparat zawiera benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną i jest dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanie ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii, w tym zakażeń dróg oddechowych, skóry, tkanek podskórnych oraz kiły i innych chorób odkleszczowych. Może być również wykorzystywany do zapobiegania błonicy oraz leczenia niektórych zakażeń mieszanych i chorób zakaźnych. Przed zastosowaniem zaleca się ocenę lekowrażliwości drobnoustrojów powodujących zakażenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- frambezja
- gorączka szczurza
- kiła endemiczna
- kiła nabyta
- kiła wrodzona
- malinica
- mieszane zakażenie dolnych dróg oddechowych
- mieszane zakażenie gardła
- mieszane zakażenie narządów płciowych
- paciorkowcowe zakażenie skóry i tkanki podskórnej
- pinta
- płonica
- róża
- różyca
- rzeżączka
- wąglik
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie płuc
- zapalenie wsierdzia
- zapobieganie błonicy
Substancja czynnaKategoria leku -
Penicillinum procainicum L TZF – Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 2 400 000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną w formie proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Jest stosowany w leczeniu umiarkowanie ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii, takich jak paciorkowce, pneumokoki czy krętki. Wskazania obejmują m.in. zakażenia dróg oddechowych, skóry, a także kiłę i rzeżączkę. Lek może być także używany profilaktycznie oraz w terapii zakażeń innych specyficznych drobnoustrojów zgodnie z wynikami badań lekowrażliwości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angina Vincenta
- bejel
- frambezja
- gorączka szczurza
- kiła endemiczna
- kiła nabyta
- kiła wrodzona
- malinica
- mieszane zakażenie dolnych dróg oddechowych
- mieszane zakażenie gardła
- mieszane zakażenie narządów płciowych
- paciorkowcowe zakażenie skóry i tkanki podskórnej
- pinta
- płonica
- róża
- różyca
- rzeżączka
- wąglik
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zapalenie osierdzia
- zapalenie płuc
- zapalenie wsierdzia
- zapobieganie błonicy
Substancja czynnaKategoria leku