Przedawkowanie
Passminum MED LUNIS 183 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Passminum MED LUNIS, zawierającego 183 mg ekstraktu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) na 5 ml, nie zostało dotychczas szczegółowo opisane w literaturze medycznej, a objawy toksyczności samego surowca roślinnego nie są znane. Głównym czynnikiem wywołującym działania niepożądane przy przekroczeniu zalecanych dawek jest maltitol (E 965), obecny w ilości 7,3 g na 10 ml syropu, który może indukować łagodny efekt przeczyszczający, zwłaszcza u osób wrażliwych. Inne substancje pomocnicze, takie jak etanol (<0,5% m/m) i benzoesan sodu (0,05 mg/10 ml), występują w ilościach zbyt niskich, by wywołać objawy zatrucia. Objawy przedawkowania ograniczają się do biegunki, luźnych stolców i dyskomfortu jelitowego, bez odnotowanych symptomów ze strony samego ekstraktu z ziela męczennicy.
Przedawkowanie leku Passminum MED LUNIS
Przedawkowanie produktu leczniczego Passminum MED LUNIS (183 mg/5 ml, syrop) zawierającego wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) nie zostało dotychczas szczegółowo opisane w literaturze medycznej. Zgodnie z dostępnymi danymi, przedawkowanie samego surowca roślinnego (męczennicy cielistej) nie zostało odnotowane w praktyce klinicznej 1.
Potencjalne objawy przedawkowania
Główne działanie niepożądane obserwowane przy zastosowaniu większych dawek preparatu Passminum MED LUNIS związane jest nie z samym surowcem roślinnym, a z substancją pomocniczą – maltitolem (E 965), który występuje w ilości 7,3 g w 10 ml syropu. W przypadku przekroczenia zalecanych dawek może wystąpić łagodny efekt przeczyszczający, szczególnie u osób wrażliwych na tę substancję 2.
Zawartość substancji pomocniczych istotnych w przedawkowaniu
Warto zaznaczyć, że preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, które należy uwzględnić przy ocenie potencjalnych objawów przedawkowania:
- Maltitol (E 965) – 7,3 g w 10 ml syropu – może wywoływać efekt przeczyszczający 3
- Etanol – zawartość nie przekracza 0,5% (m/m) – ilość zbyt mała, by wywoływać objawy zatrucia alkoholem nawet przy znacznym przedawkowaniu preparatu 4
- Benzoesan sodu (E 211) – 0,05 mg w 10 ml syropu – ilość zbyt mała, by powodować objawy przedawkowania 5
| Objaw przedawkowania | Opis | Składnik odpowiedzialny | Dawka wywołująca objawy |
|---|---|---|---|
| Efekt przeczyszczający | Biegunka, luźne stolce, dyskomfort jelitowy, zwiększona perystaltyka jelit | Maltitol (E 965) | Powyżej 7,3 g maltitolu (powyżej 10 ml syropu), szczególnie u osób wrażliwych |
| Objawy ze strony substancji czynnej (wyciąg z ziela męczennicy) | Nie zanotowano objawów przedawkowania związanych z substancją czynną | Wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej | Brak danych – nie zanotowano efektów przedawkowania surowca |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania leku Passminum MED LUNIS, zaleca się:
- Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie efektu przeczyszczającego
- Uzupełnianie płynów i elektrolitów w przypadku wystąpienia biegunki
- Leczenie objawowe w zależności od stanu klinicznego pacjenta
Ze względu na brak udokumentowanych przypadków poważnego przedawkowania wyciągu z ziela męczennicy, nie ma określonych specyficznych procedur postępowania poza leczeniem objawowym 6.
Informacje dodatkowe dla personelu medycznego
Należy pamiętać, że Passminum MED LUNIS w 5 ml zawiera 183 mg ekstraktu z ziela męczennicy cielistej, co odpowiada 366 mg surowca 7. Preparat ma postać syropu, co należy uwzględnić przy ocenie ryzyka wystąpienia reakcji niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi, szczególnie maltitolem, który może powodować działanie przeczyszczające przy przedawkowaniu 8.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania