Dawkowanie i sposób podawania
Passminum MED LUNIS 183 mg/5 ml
Passminum MED LUNIS to syrop zawierający 183 mg/5 ml ekstraktu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.), co odpowiada 366 mg surowca roślinnego na 5 ml. Dawkowanie standardowe dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 3-4 razy na dobę po 10 ml, co daje dzienną dawkę ekstraktu w zakresie 549-732 mg. W razie potrzeby dawkę można dwukrotnie zwiększyć do maksymalnie 1098-1464 mg ekstraktu dziennie, jednak decyzja o takim zwiększeniu powinna być konsultowana z lekarzem, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych, a ewentualne zastosowanie w tej grupie wiekowej wymaga indywidualnej decyzji lekarza.
Dawkowanie i sposób podawania leku Passminum MED LUNIS
Passminum MED LUNIS w postaci syropu zawierającego 183 mg/5 ml wyciągu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) należy stosować zgodnie z poniższymi wytycznymi dotyczącymi dawkowania dla poszczególnych grup wiekowych.1
Grupy wiekowe i dawki
Dawkowanie leku powinno być dostosowane do wieku pacjenta. Należy pamiętać, że każde 5 ml syropu zawiera 183 mg ekstraktu, co odpowiada 366 mg surowca roślinnego.2
| Grupa wiekowa | Dawkowanie standardowe | Dawkowanie maksymalne | Dzienna dawka ekstraktu |
|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat | 3-4 razy na dobę po 10 ml | Możliwe dwukrotne zwiększenie dawki w razie potrzeby | 549-732 mg (standardowa) 1098-1464 mg (maksymalna) |
| Dzieci poniżej 12 lat | Stosowanie nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych. O konieczności stosowania leku w tej grupie wiekowej decyduje lekarz. |
||
Szczególne grupy pacjentów
Produkt może być stosowany przez pacjentów z cukrzycą, ponieważ syrop nie zawiera cukru. Należy jednak zwrócić uwagę, że 10 ml syropu zawiera 7,3 g maltitolu (E 965).3
Sposób podawania
Lek Passminum MED LUNIS należy podawać wyłącznie doustnie. Przed użyciem butelkę z syropem należy wstrząsnąć.4
Istotne informacje dla lekarza podczas wywiadu medycznego
Podczas zbierania wywiadu lekarz powinien zwrócić uwagę na następujące aspekty:
- Wiek pacjenta – lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat; jeśli istnieje konieczność zastosowania u młodszych dzieci, decyzję podejmuje lekarz5
- Czy pacjent jest diabetykiem – produkt nie zawiera cukru, ale zawiera maltitol (7,3 g/10 ml) oraz glukozę (z maltodekstryny)6
- Obecność znanych alergii na składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (E 211), którego 10 ml syropu zawiera 0,05 mg7
- Zawartość alkoholu w produkcie – lek zawiera nie więcej niż 0,5% (m/m) etanolu, co może być istotne u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu8
Modyfikacja dawkowania
W przypadku niedostatecznej skuteczności standardowego dawkowania, możliwe jest dwukrotne zwiększenie dawki u pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.9 Modyfikacja ta powinna być jednak konsultowana z lekarzem, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu zwiększonych dawek.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania