Wskazania do stosowania
Passminum MED LUNIS 183 mg/5 ml

Passminum MED LUNIS to syrop zawierający wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) w dawce 183 mg ekstraktu na 5 ml, co odpowiada 366 mg surowca roślinnego. Produkt jest wskazany do tradycyjnego stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz trudnościach z zasypianiem. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze, takie jak maltitol (7,3 g/10 ml), benzoesan sodu (0,05 mg/10 ml) oraz glukoza z maltodekstryny, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy, nadwrażliwością na konserwanty oraz zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Produkt zawiera również do 0,5% (m/m) etanolu, co jest istotne u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz kobiet w ciąży.

Wskazania do stosowania leku Passminum MED LUNIS

Passminum MED LUNIS w postaci syropu jest produktem leczniczym zawierającym wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) w stężeniu 183 mg/5 ml. Lek jest przeznaczony do stosowania w ściśle określonych wskazaniach i grupach wiekowych pacjentów.1

Zastosowanie kliniczne

Passminum MED LUNIS jest wskazany do tradycyjnego stosowania w dwóch głównych obszarach terapeutycznych:2

  • Łagodne stany napięcia nerwowego – sytuacje, gdy pacjent odczuwa niepokój, rozdrażnienie lub nadmierne napięcie psychiczne
  • Trudności z zasypianiem – problemy z inicjacją snu lub utrzymaniem odpowiedniej jakości snu

Substancją czynną w produkcie Passminum MED LUNIS jest wyciąg z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.), który posiada tradycyjne zastosowanie w łagodzeniu objawów napięcia nerwowego i wspomaganiu zasypiania. W 5 ml syropu (pojedyncza dawka) znajduje się 183 mg ekstraktu, co odpowiada 366 mg surowca roślinnego.3

Grupy pacjentów, u których zalecane jest stosowanie leku

Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Passminum MED LUNIS jest wskazany do stosowania w następujących grupach wiekowych:4

  • Dorośli – pacjenci powyżej 18 roku życia
  • Młodzież – pacjenci w wieku od 12 do 18 lat

Ważne jest podkreślenie, że produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia. Lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na ten aspekt podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.5

Skład farmaceutyczny istotny przy doborze pacjentów

Przy zalecaniu leku Passminum MED LUNIS należy wziąć pod uwagę jego skład, szczególnie w kontekście substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne:6

Substancja pomocnicza Zawartość w 10 ml syropu Znaczenie kliniczne
Maltitol (E 965) 7,3 g Należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją fruktozy
Benzoesan sodu (E 211) 0,05 mg Może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty
Glukoza (z maltodekstryny) Ilość niezdefiniowana w ChPL Istotna u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej

Produkt zawiera również etanol w ilości nie większej niż 0,5% (m/m), co powinno być brane pod uwagę przy zalecaniu leku pacjentom z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu lub kobietom w ciąży.7

Warunki, w jakich zaleca się stosowanie leku

Passminum MED LUNIS w postaci syropu jest zalecany w następujących sytuacjach klinicznych:

  1. Stany łagodnego napięcia psychicznego – w sytuacjach stresowych, w okresach wzmożonego napięcia emocjonalnego, przy objawach takich jak drażliwość czy niepokój
  2. Problemy ze snem – przy trudnościach z zasypianiem, zwłaszcza na tle napięcia nerwowego

Lek jest szczególnie wskazany dla pacjentów preferujących preparaty pochodzenia roślinnego o tradycyjnym zastosowaniu i umiarkowanym działaniu. Stanowi alternatywę dla syntetycznych leków uspokajających i nasennych, szczególnie w przypadkach o łagodnym nasileniu objawów.8

Należy podkreślić, że wskazania do stosowania leku Passminum MED LUNIS opierają się na jego tradycyjnym zastosowaniu, a nie na wynikach badań klinicznych potwierdzających skuteczność w określonych wskazaniach.9

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl