Wskazania do stosowania
Pazopanib Pharmascience 400 mg
Pazopanib Pharmascience to lek przeciwnowotworowy dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 200 mg (różowe, kapsułkowate) oraz 400 mg (białe, kapsułkowate), stosowany u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz wybranymi podtypami zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich (STS). W RCC lek jest wskazany zarówno w terapii pierwszego rzutu u pacjentów bez wcześniejszego leczenia systemowego, jak i w leczeniu drugiej linii u pacjentów po terapii cytokinami (np. interferon alfa, interleukina-2) z progresją choroby. W przypadku STS, pazopanib jest stosowany u pacjentów z progresją choroby po wcześniejszej chemioterapii w chorobie rozsianej lub po progresji w ciągu 12 miesięcy od zakończenia leczenia neoadjuwantowego bądź adjuwantowego.
Wskazania do stosowania pazopanibu
Pazopanib Pharmascience jest lekiem o działaniu przeciwnowotworowym, który może być stosowany w leczeniu dwóch głównych typów nowotworów: zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz określonych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich. Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 200 mg (różowe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczonym napisem „200”) oraz 400 mg (białe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczonym napisem „400”).1
Leczenie raka nerkowokomórkowego (RCC)
Pazopanib Pharmascience jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC) w następujących sytuacjach klinicznych:2
- W leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowaną postacią choroby – czyli u pacjentów, którzy nie otrzymywali wcześniej żadnego leczenia systemowego z powodu zaawansowanego RCC3
- W leczeniu drugiej linii u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali leczenie cytokinami (np. interferon alfa, interleukina-2) z powodu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego i nastąpiła progresja choroby4
Leczenie mięsaków tkanek miękkich (STS)
Pazopanib Pharmascience jest również wskazany w leczeniu określonych podtypów zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich (STS) u dorosłych pacjentów, którzy spełniają następujące kryteria:5
- Pacjenci, którzy wcześniej otrzymali chemioterapię w leczeniu choroby rozsianej (przerzutowej) i nastąpiła progresja choroby pomimo wcześniejszego leczenia6
- Pacjenci, u których nastąpiła progresja choroby w ciągu 12 miesięcy od zakończenia leczenia neoadjuwantowego (przedoperacyjnego) i/lub adjuwantowego (pooperacyjnego)7
Szczególne uwagi kliniczne
Należy podkreślić, że skuteczność i bezpieczeństwo pazopanibu w leczeniu mięsaków tkanek miękkich były oceniane w poszczególnych podtypach histologicznych STS, co oznacza, że lek jest skuteczny tylko w określonych rodzajach mięsaków tkanek miękkich. Dlatego przed zleceniem leczenia pazopanibem należy upewnić się, że pacjent ma potwierdzony histologicznie podtyp mięsaka, w którym pazopanib wykazał skuteczność terapeutyczną.8
W praktyce klinicznej, przed zaleceniem terapii pazopanibem należy dokładnie ocenić stan pacjenta, historię wcześniejszego leczenia oraz potwierdzić, że pacjent kwalifikuje się do danego wskazania terapeutycznego. Leczenie powinno być prowadzone przez lekarzy specjalistów doświadczonych w terapii przeciwnowotworowej, a w szczególności w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego lub mięsaków tkanek miękkich.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania