Dawkowanie i sposób podawania leku Pazopanib Pharmascience

Leczenie produktem Pazopanib Pharmascience może być rozpoczynane wyłącznie przez lekarza z doświadczeniem w stosowaniu produktów leczniczych przeciwnowotworowych. Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 200 mg (różowe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczonym napisem „200″) oraz 400 mg (białe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczonym napisem „400″).¹

Dawkowanie u dorosłych

Zalecana dawka pazopanibu w leczeniu raka nerkowokomórkowego (RCC) lub mięsaka tkanek miękkich (STS) wynosi 800 mg raz na dobę. Przed i w trakcie leczenia pazopanibem należy u wszystkich pacjentów przeprowadzić badania czynności wątroby.²

Modyfikacja dawki

W zależności od indywidualnej tolerancji leczenia, w celu opanowania działań niepożądanych, dawkę należy dostosowywać (zmniejszyć lub zwiększyć), zmieniając ją stopniowo, za każdym razem o 200 mg. Należy pamiętać, że maksymalna dawka pazopanibu nie powinna przekraczać 800 mg.³

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Pazopanibu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względów bezpieczeństwa związanych z wzrostem i dojrzewaniem narządów. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności pazopanibu u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 18 lat, dlatego nie ma zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.⁴

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Dane dotyczące stosowania pazopanibu u osób w wieku 65 lat i starszych są ograniczone. W badaniach klinicznych nie stwierdzono klinicznie istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa stosowania pazopanibu u pacjentów w wieku co najmniej 65 lat w porównaniu z młodszymi pacjentami. Doświadczenie kliniczne nie wykazało również różnic w zakresie odpowiedzi na leczenie u pacjentów w podeszłym wieku. Niemniej jednak, nie można wykluczyć większej wrażliwości u niektórych osób w podeszłym wieku, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.⁵

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Z uwagi na małe wydalanie pazopanibu i jego metabolitów przez nerki, jest mało prawdopodobne, aby zaburzenia czynności nerek miały klinicznie istotny wpływ na farmakokinetykę pazopanibu. Dlatego u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 30 ml/min nie jest wymagane dostosowanie dawki. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min, ze względu na brak doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania pazopanibu w tej grupie pacjentów.⁶

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Przed rozpoczęciem oraz w trakcie leczenia pazopanibem należy u wszystkich pacjentów przeprowadzić badania czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy dostosować dawkowanie według poniższych zaleceń:⁷

U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność i konieczne jest uważne monitorowanie tolerancji leczenia. Nie zaleca się stosowania pazopanibu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.^{Sposób podawania}

Pazopanib przeznaczony jest do podawania doustnego. Należy go przyjmować bez jedzenia, co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku. Tabletki powlekane należy połykać w całości, popijając wodą; nie należy ich łamać ani kruszyć. Podkreślenie tych zasad jest istotne, ponieważ wpływają one na biodostępność leku i tym samym na jego skuteczność.⁹