Skład i postać leku
Paroxinor 20 mg
Paroxinor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg paroksetyny chlorowodorku półwodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt zmodyfikowanej kapsułki, są obustronnie wypukłe, białe do prawie białych, z oznaczeniami „56” oraz kreską dzielącą i literą „C”, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Ważnym aspektem jest obecność 9,5 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek, hypromelozę i makrogol 400.
Pełen skład leku Paroxinor, jego postać oraz forma podania
Paroxinor występuje w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg substancji czynnej – paroksetyny (Paroxetinum), która występuje w formie paroksetyny chlorowodorku półwodnego. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są barwy od białej do prawie białej, w kształcie zmodyfikowanej kapsułki, obustronnie wypukłe, z wytłoczoną liczbą „56″ po jednej stronie oraz głęboką kreską dzielącą i literą „C” po drugiej stronie. Dzięki zastosowaniu kreski dzielącej tabletkę można podzielić na równe dawki.1
Substancje pomocnicze zawarte w preparacie
Należy zwrócić uwagę, że tabletki powlekane Paroxinor zawierają 9,5 mg laktozy jednowodnej, co stanowi substancję pomocniczą o znanym działaniu, istotną z punktu widzenia klinicznego u pacjentów z nietolerancją laktozy.2
Pełen wykaz substancji pomocniczych obejmuje zarówno składniki rdzenia tabletki, jak i jej otoczki.3
| Komponenty | Składniki |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka tabletki (Opadry White 15B58810) |
|
Opakowanie i dostępność preparatu
Tabletki powlekane Paroxinor są dostępne w białych nieprzezroczystych blistrach wykonanych z PVC/PVDC-Aluminium, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Preparat występuje w kilku wielkościach opakowań: 20, 30, 60 i 100 tabletek powlekanych, przy czym należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.4
Przechowywanie i okres ważności
Okres ważności preparatu Paroxinor wynosi 4 lata. Nie istnieją specjalne zalecenia dotyczące przechowywania tego produktu leczniczego, co oznacza, że może być on przechowywany w standardowych warunkach.5
Niezgodności farmaceutyczne i zasady utylizacji
Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla preparatu Paroxinor. W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania