Skład i postać leku
Penicillinum procainicum L TZF 1 200 000 j.m.

Penicillinum Procainicum L TZF to preparat zawierający benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną w dawkach 1 200 000 j.m. oraz 2 400 000 j.m., dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nadwrażliwościami. Rekonstytucja polega na dodaniu odpowiednio 5 ml (dla dawki 1 200 000 j.m.) lub 8 ml (dla dawki 2 400 000 j.m.) 0,9% roztworu NaCl lub wody do wstrzykiwań, a zawiesinę należy podać natychmiast po przygotowaniu ze względu na podatność benzylopenicyliny na degradację. Preparat jest wrażliwy na środowisko alkaliczne i kwaśne, co wyklucza łączenie go w jednej strzykawce z innymi lekami, aby nie doszło do inaktywacji substancji czynnej.

Skład leku Penicillinum Procainicum L TZF

Produkt leczniczy Penicillinum Procainicum L TZF występuje w dwóch dawkach: 1 200 000 j.m. oraz 2 400 000 j.m. Substancją czynną preparatu jest benzylopenicylina prokainowa lecytynowana (Benzylpenicillinum procainicum). W zależności od dawki, jedna fiolka zawiera odpowiednio 1 200 000 j.m. lub 2 400 000 j.m. substancji czynnej.1

Warto podkreślić, że produkt nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co stanowi istotną informację dla lekarzy przepisujących lek pacjentom z nadwrażliwością na określone substancje.2

Postać farmaceutyczna preparatu

Penicillinum Procainicum L TZF ma postać proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Produkt przedstawia się jako krystaliczny proszek o charakterystycznej barwie białej lub prawie białej.3

Przygotowanie leku do podania

Proces przygotowania zawiesiny do podania wymaga przestrzegania określonych procedur. Do fiolki zawierającej 1 200 000 j.m. należy dodać około 5 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub wody do wstrzykiwań. W przypadku fiolki zawierającej 2 400 000 j.m. wymagane jest dodanie około 8 ml wyżej wymienionych rozpuszczalników.4

Niezwykle istotne jest, aby sporządzoną zawiesinę podać pacjentowi natychmiast po przygotowaniu. Wynika to z właściwości fizykochemicznych benzylopenicyliny, która może ulegać degradacji, co potencjalnie wpływa na skuteczność terapeutyczną leku.5

Niezgodności farmaceutyczne

Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że benzylopenicylina ulega inaktywacji w środowisku alkalicznym i kwaśnym. Z tego powodu bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie jej w jednej strzykawce z innymi lekami, co mogłoby prowadzić do utraty aktywności substancji czynnej.6

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Penicillinum Procainicum L TZF należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc od światła. Przestrzeganie tych warunków zapewnia utrzymanie pełnej aktywności substancji czynnej.7

Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.8

Opakowanie leku

Penicillinum Procainicum L TZF jest dostępny w szklanych fiolkach o pojemności 20 ml, które są zamknięte korkiem gumowym i zabezpieczone kapslem aluminiowym. Fiolka jest umieszczona w tekturowym pudełku.9

Produkt jest dostępny w opakowaniu zawierającym 1 fiolkę z 1 200 000 j.m. lub 2 400 000 j.m. benzylopenicyliny prokainowej lecytynowanej.10

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Zgodnie z zasadami właściwej praktyki medycznej, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Ma to na celu zapewnienie bezpieczeństwa środowiskowego oraz zapobieganie potencjalnemu niewłaściwemu wykorzystaniu pozostałości produktu leczniczego.11

Parametr Penicillinum Procainicum L TZF 1 200 000 j.m. Penicillinum Procainicum L TZF 2 400 000 j.m.
Substancja czynna Benzylopenicylina prokainowa lecytynowana Benzylopenicylina prokainowa lecytynowana
Zawartość substancji czynnej 1 200 000 j.m. 2 400 000 j.m.
Postać farmaceutyczna Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Wygląd Krystaliczny proszek barwy białej lub prawie białej Krystaliczny proszek barwy białej lub prawie białej
Objętość rozpuszczalnika do rekonstytucji 5 ml 8 ml
Rodzaj rozpuszczalnika 0,9% roztwór NaCl lub woda do wstrzykiwań 0,9% roztwór NaCl lub woda do wstrzykiwań
Okres ważności przed otwarciem 3 lata 3 lata
Warunki przechowywania Poniżej 25°C, chronić od światła Poniżej 25°C, chronić od światła
Substancje pomocnicze Brak Brak
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl