Leksykon leków
Leki, strona 133 z 187
-
Polopiryna Gardło – Pastylki twarde – 8,75 mg
Produkt leczniczy zawiera flurbiprofen w dawce 8,75 mg oraz substancje pomocnicze takie jak izomalt i maltitol. Jest dostępny w postaci pomarańczowych, twardych pastylek o smaku pomarańczowym. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu objawowego bólu gardła u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Preparat pomaga złagodzić ból szyi i wspiera komfort podczas przełykania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna Max – Tabletki dojelitowe – 500 mg
Lek zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz czerwień koszenilową jako substancję pomocniczą. Tabletki mają postać dojelitową i charakteryzują się różowym kolorem. Stosuje się je w celu łagodzenia bólów o różnym pochodzeniu, takich jak bóle głowy, zębów, mięśni czy stawów, a także przy objawach przeziębienia i grypy z gorączką. Ponadto są zalecane w terapii długotrwałej niektórych schorzeń, np. reumatoidalnego zapalenia stawów, na podstawie zaleceń lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna Max Hot – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas askorbinowy oraz kofeinę, które wspólnie działają przeciwzapalnie, przeciwbólowo oraz wzmacniają organizm. Przeznaczony jest do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, co ułatwia jego przyjmowanie. Stosuje się go w łagodzeniu gorączki oraz dolegliwości bólowych związanych z przeziębieniem, grypą, a także przy bólach gardła, mięśni, stawów i głowy. Składniki aktywne wspierają szybkie złagodzenie objawów tych dolegliwości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna S – Tabletki – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy w dawce 300 mg w każdej tabletce. Stosuje się go w łagodzeniu bólów o różnym pochodzeniu, takich jak bóle głowy, zębów, mięśni i stawów. Pomaga także w leczeniu objawów przeziębienia i grypy z towarzyszącą gorączką. Jest wykorzystywany również w terapii schorzeń przewlekłych oraz profilaktyce powtórnego zawału mięśnia sercowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polpanto – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 40 mg
Preparat zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku, choroby wrzodowej żołądka oraz dwunastnicy. Wskazany jest również w zespole Zollingera-Ellisona i innych stanach związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polpix SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 2 mg
Produkt zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku w dawkach 2 mg, 4 mg lub 8 mg, w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna czy żółcień pomarańczowa. Stosowany jest w leczeniu choroby Parkinsona, zarówno jako monoterapia na początku terapii, jak i w skojarzeniu z lewodopą w zaawansowanym etapie choroby. Jego celem jest opóźnienie wprowadzenia lewodopy oraz zmniejszenie fluktuacji efektów terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polpix SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. W składzie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna oraz żółcień pomarańczowa. Lek jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, zarówno jako monoterapia na początku leczenia, jak i w połączeniu z lewodopą w późniejszych stadiach schorzenia. Pomaga opóźnić konieczność wprowadzenia lewodopy oraz niwelować fluktuacje jej działania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polpix SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 8 mg
Produkt leczniczy zawiera ropinirol chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg. Stosowany jest w leczeniu choroby Parkinsona, zarówno jako monoterapia na początkowym etapie, jak i w terapii skojarzonej z lewodopą. Pomaga opóźnić konieczność wprowadzenia lewodopy oraz redukuje fluktuacje terapeutyczne związane z jej działaniem. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i żółcień pomarańczowa, które wspomagają właściwości farmaceutyczne leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polprazol – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg omeprazolu, substancji czynnej o działaniu hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego, razem z substancjami pomocniczymi takimi jak sacharoza i sód. Jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych, które zapewniają skuteczne działanie w układzie pokarmowym. Lek stosuje się w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w terapii eradykacyjnej zakażenia Helicobacter pylori. Ponadto jest wskazany do leczenia i profilaktyki zmian spowodowanych przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz zespołu Zollingera-Ellisona.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Polprazol Acidcontrol – Kapsułki dojelitowe, twarde – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg omeprazolu, który jest substancją czynną posiadającą właściwości hamujące wydzielanie kwasu żołądkowego. Oprócz omeprazolu, kapsułki zawierają sacharozę oraz sód jako substancje pomocnicze. Lek stosuje się w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej u dorosłych. Jest dostępny w formie twardych kapsułek dojelitowych, które rozpuszczają się w jelitach, chroniąc substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polprazol Max – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg omeprazolu, który jest składnikiem aktywnym, oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza, sód i erytrozyna. Jest dostępny w formie twardych kapsułek dojelitowych zawierających mikrogranulki, które zapewniają uwalnianie substancji czynnej w jelicie. Stosuje się go w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej, u osób dorosłych. Preparat pomaga łagodzić dolegliwości związane z nadmierną kwasowością w żołądku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polprazol PPH – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg omeprazolu oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Omeprazol jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu owrzodzenia dwunastnicy i żołądka, refluksowego zapalenia przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona. Preparat używany jest także w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej, często w skojarzeniu z antybiotykami. Ponadto, lek pomaga w leczeniu owrzodzeń związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych i w długoterminowym leczeniu refluksu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Polpril – Kapsułki twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera ramipryl, substancję czynną z grupy inhibitorów ACE. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz chorób nerek, w tym nefropatii cukrzycowej i innej kłębuszkowej o etiologii niecukrzycowej. Wskazany jest również w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowym oraz w terapii objawowej niewydolności serca. Ponadto, używa się go w prewencji wtórnej po ostrym zawale serca w celu zmniejszenia umieralności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polpril – Kapsułki twarde – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera w składzie 2,5 mg ramiprylu w kapsułce twardej. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza u pacjentów z miażdżycową chorobą serca lub cukrzycą. Lek pomaga również w leczeniu chorób nerek, takich jak cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, oraz objawowej niewydolności serca. Może być podawany pacjentom po ostrym zawale serca w celu zmniejszenia umieralności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polpril – Kapsułki twarde – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera ramipryl, substancję czynną należącą do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego. Wskazany jest również w leczeniu chorób nerek, takich jak cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, oraz w terapii niewydolności serca. Ponadto wykorzystywany jest w prewencji wtórnej po ostrym zawale serca, aby zmniejszyć ryzyko zgonu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart – Tabletki – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan w dawkach 40 mg lub 80 mg, dostępny w formie białych, owalnych tabletek. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Ponadto pomaga zapobiegać chorobom sercowo-naczyniowym, zwłaszcza u pacjentów z miażdżycową chorobą serca lub cukrzycą typu 2 z powikłaniami. Lek zmniejsza ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak udar mózgu czy choroba tętnic obwodowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart – Tabletki – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg jako substancję czynną. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Ponadto lek jest wykorzystywany w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym oraz zmniejszaniu ryzyka powikłań u pacjentów z jawną miażdżycą lub cukrzycą typu 2 z powikłaniami narządów docelowych. Tabletki są dostępne w formie owalnej, łatwe do podzielenia na pół.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart Plus – Tabletki – 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan oraz hydrochlorotiazyd, które pomagają obniżyć ciśnienie krwi. Stosowany jest w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego, zwłaszcza u osób, u których samo stosowanie telmisartanu nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia. Łączy działanie dwóch substancji, co zwiększa skuteczność terapii. Przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów wymagających kompleksowego leczenia nadciśnienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart Plus – Tabletki – 80 mg + 12,5 mg
Produkt zawiera telmisartan oraz hydrochlorotiazyd, które wspólnie pomagają w obniżaniu ciśnienia tętniczego. Stosuje się go u dorosłych z nadciśnieniem, gdy pojedyncze stosowanie telmisartanu jest niewystarczające. Dostępny jest w kilku dawkach, dostosowanych do stopnia kontroli nadciśnienia. Przeznaczony jest do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsart Plus – Tabletki – 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan i hydrochlorotiazyd, które wspólnie pomagają w obniżeniu ciśnienia tętniczego krwi. Stosowany jest w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których monoterapia telmisartanem nie przynosi wystarczającej kontroli ciśnienia. Dostępny jest w kilku dawkach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek jest szczególnie zalecany, gdy ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane odpowiednio przy zastosowaniu pojedynczych leków lub niższych dawek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polsen – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg zolpidemu winianu i jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych pacjentów. Lek wskazany jest szczególnie w przypadkach, gdy bezsenność zaburza prawidłowe funkcjonowanie lub powoduje znaczne wyczerpanie. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem umożliwiającym podzielenie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
PoltechColloid – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 0,17 mg
Produkt zawiera cyny(II) chlorek dwuwodny i jest przeznaczony do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Stanowi liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o postaci białego proszku. Używa się go wyłącznie w diagnostyce, szczególnie w scyntygrafii układu siateczkowo-śródbłonkowego wątroby i śledziony. Zestaw nie zawiera radionuklidu i wymaga odpowiedniego przygotowania przed zastosowaniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
PoltechDMSA – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg DMSA
Produkt zawiera kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) w ilości 1 mg i jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Stosuje się go w diagnostyce scyntygraficznej nerek, umożliwiającej ocenę ich funkcji oraz lokalizację. Preparat pozwala na obrazowanie statyczne, określenie funkcjonalnej masy nerek oraz badanie morfologii kory nerek. Wskazany jest szczególnie do oceny czynności pojedynczej nerki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PoltechDTPA – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)
Produkt jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego zawierającym sól sodową dietylenotriaminopentaoctanu (DTPA) w ilości 13,25 mg. Stosuje się go wyłącznie w celach diagnostycznych, w badaniach scyntygraficznych nerek oraz ocenie funkcji nerek, w tym współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR). Preparat jest również wykorzystywany w angioscyntygrafii oraz scyntygrafii mózgu. Zestaw nie zawiera radionuklidu, który dodawany jest przed zastosowaniem do wykonania badania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PoltechMBrIDA – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 20 mg MBrIDA
Produkt leczniczy zawiera sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan w ilości 20 mg oraz substancje pomocnicze niezbędne do przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Jest to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego służącego wyłącznie do celów diagnostycznych. Preparat stosuje się w diagnostyce obrazowej i czynnościowej wątroby oraz dróg żółciowych. Nie zawiera radionuklidu, który jest dodawany przed podaniem pacjentowi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PoltechMIBI – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg MIBI
Produkt leczniczy zawiera tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)-tetrafluoroboran miedzi (I) w postaci białego proszku. Jest to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, stosowanego po wyznakowaniu nadtechnecjanem (99mTc) sodu. Lek służy do diagnostyki chorób serca, takich jak choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego oraz oceny frakcji wyrzutowej i kurczliwości mięśnia sercowego. Ponadto używany jest do diagnostyki nowotworów złośliwych sutka oraz nadczynności przytarczyc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba niedokrwienna serca
- guz sutka z ujemnym lub niejednoznacznym wynikiem mammografii
- nawracająca nadczynność przytarczyc
- nowotwór złośliwy u pacjentki z podejrzeniem raka sutka i niejednoznacznym wynikiem mammografii
- ocena całkowitej frakcji wyrzutowej komory
- ocena regionalnej kurczliwości mięśnia sercowego
- utrzymująca się nadczynność przytarczyc
- zawał mięśnia sercowego
-
PoltechRBC – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 13,4 mg
Produkt leczniczy zawiera sodu pirofosforan dziesięciowodny oraz cyny (II) chlorek dwuwodny jako substancje czynne i pomocnicze. Jest dostępny w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest wyłącznie w diagnostyce, głównie w scyntygrafii puli krwi oraz śledziony. Pozwala na ocenę funkcji serca, obrazowanie perfuzji narządowej oraz lokalizację krwawień z przewodu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angiokardioscyntygrafia
- badanie całkowitej i odcinkowej ruchomości ścian mięśnia sercowego
- badanie frakcji wyrzutowej komór serca
- badanie objętości krwi
- diagnostyka i lokalizacja miejsca krwawienia z przewodu pokarmowego
- malformacja naczyniowa
- obrazowanie perfuzji narządowej
- parametryczna analiza fazowa kurczliwości mięśnia sercowego
- scyntygrafia puli krwi
- scyntygrafia śledziony
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram – Kapsułki – 50 mg
Lek zawiera 50 mg tramadolu chlorowodorku w każdej kapsułce oraz substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci kapsułek żelatynowych z proszkiem o jasnobeżowym kolorze. Stosuje się go w leczeniu bólów o średnim i dużym natężeniu. Preparat pomaga łagodzić różne rodzaje dolegliwości bólowych, poprawiając komfort pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram – Krople doustne, roztwór – 100 mg/ml
Preparat zawiera tramadol chlorowodorek jako substancję czynną oraz sacharozę, etanol i glikol propylenowy jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci przezroczystych, doustnych kropli o miętowym zapachu. Stosowany jest w leczeniu bólu o średnim i dużym natężeniu. Produkt pomaga złagodzić dolegliwości bólowe w różnych stanach wymagających takiego wsparcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram 100 – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań, którego substancją czynną jest tramadol chlorowodorek. W każdej ampułce znajduje się odpowiednio 50 mg lub 100 mg tramadolu. Lek zawiera także sód jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w przypadku bólu o średnim i dużym nasileniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram 50 – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera tramadol chlorowodorek w stężeniu 50 mg/ml, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o objętości 1 ml lub 2 ml. Substancją pomocniczą jest sód, obecny w ilości 0,42 mg na ml roztworu. Lek stosuje się w leczeniu bólu o średnim i dużym natężeniu. Preparat charakteryzuje się przezroczystym roztworem prawie bez zapachu, przeznaczonym do podawania w postaci iniekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram Combo – Tabletki powlekane – 37,5 mg + 325 mg
Lek zawiera tramadol chlorowodorek (37,5 mg) oraz paracetamol (325 mg) w jednej tabletce powlekanej. Stosuje się go w leczeniu bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu. Jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia. Produkt leczniczy jest zalecany pacjentom wymagającym połączenia tych dwóch substancji przeciwbólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Poltram Combo Forte – Tabletki powlekane – 75 mg + 650 mg
Lek jest kombinacją tramadolu chlorowodorku oraz paracetamolu, zawierającą odpowiednio 75 mg i 650 mg tych substancji czynnych w każdej tabletce powlekanej. Jest przeznaczony do stosowania w leczeniu bólu o umiarkowanym do dużego nasileniu. Dzięki połączeniu dwóch składników działa przeciwbólowo na różne mechanizmy. Zalecany jest dla pacjentów, którzy wymagają jednoczesnego stosowania tramadolu i paracetamolu w celu efektywnego złagodzenia dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Poltram Retard 150 – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera tramadol chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta jest lekiem przeciwbólowym stosowanym w leczeniu bólów o średnim i dużym natężeniu. Tabletki są białe, dostępne w różnych kształtach w zależności od dawki. Preparat jest przeznaczony do stosowania w celu łagodzenia umiarkowanego i silnego bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Poltram Retard 200 – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera tramadol chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg lub 200 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Składnik aktywny działa przeciwbólowo i jest stosowany w leczeniu bólów o średnim i dużym nasileniu. Tabletki różnią się kształtem i wielkością, ale wszystkie przeznaczone są do stopniowego uwalniania substancji czynnej. Lek jest przeznaczony do łagodzenia silnego bólu wymagającego dłuższego działania leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polvertic – Tabletki – 24 mg
Produkt leczniczy zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu choroby Ménière’a, która objawia się zawrotami głowy, utratą słuchu oraz szumami usznymi. Lek pomaga w łagodzeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Tabletki można łatwo dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polvertic – Tabletki – 8 mg
Preparat zawiera betahistynę dichlorowodorek, dostępną w dawkach 8 mg lub 16 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych lub prawie białych, okrągłych tabletek. Stosuje się go w leczeniu choroby Ménière’a, objawiającej się zawrotami głowy, utratą słuchu oraz szumami usznymi. Preparat jest również wskazany do objawowego leczenia zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polyvaccinum forte Nieswoista szczepionka bakteryjna – Zawiesina do wstrzykiwań – –
Produkt leczniczy jest zawiesiną do wstrzykiwań zawierającą inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli i inne. Dostępny jest w różnych stężeniach, dostosowanych do potrzeb pacjenta. Stosuje się go w profilaktyce nawracających zakażeń dróg oddechowych u dzieci w wieku od 2 do 14 lat oraz u dorosłych. Jego celem jest wspomaganie układu odpornościowego w walce z zakażeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna – Krople do nosa, zawiesina – –
Preparat jest zawiesiną do nosa, zawierającą inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Escherichia coli oraz Haemophilus influenzae. Jest stosowany w profilaktyce nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych. Może być używany u dzieci powyżej 6 miesięcy, młodzieży oraz dorosłych. Produkt wspomaga układ odpornościowy poprzez nieswoiste szczepienie bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna – Zawiesina do wstrzykiwań – –
Produkt leczniczy to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae oraz Escherichia coli w różnych dawkach w zależności od wersji leku. Preparat jest przeznaczony do profilaktyki nawracających zakażeń dróg oddechowych u dzieci od 2 do 14 lat oraz u dorosłych. Zawiera bakterie użyte do stymulacji nieswoistej odporności organizmu. Lek stosuje się przede wszystkim, aby zmniejszyć ryzyko częstych infekcji układu oddechowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polyvaccinum submite Nieswoista szczepionka bakteryjna – Zawiesina do wstrzykiwań – –
Jest to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowane bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli oraz inne szczepy bakteryjne. Produkt dostępny jest w trzech wariantach różniących się stężeniem poszczególnych bakterii. Stosuje się go w celu profilaktyki nawracających zakażeń dróg oddechowych u dzieci i dorosłych. Preparat pomaga wzmocnić nieswoistą odporność organizmu na infekcje bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Abdi – Tabletki dojelitowe – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg pozakonazolu w formie tabletek dojelitowych, w skład których wchodzi także laktoza jednowodna. Stosowany jest w leczeniu różnych inwazyjnych zakażeń grzybiczych opornych na inne leki, takich jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza oraz kokcydioidomikoza. Ponadto wykorzystywany jest w zapobieganiu inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, zespołem mielodysplastycznym oraz po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych. Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z wysokim ryzykiem zakażeń grzybiczych, zwłaszcza w przypadku nietolerancji lub oporności na inne leki przeciwgrzybicze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Glenmark – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produk zawiera 40 mg pozakonazolu w 1 ml zawiesiny doustnej. Wchodzące w skład substancje pomocnicze to m.in. glukoza oraz benzoesan sodu. Preparat stosuje się w leczeniu opornych lub nietolerowanych zakażeń grzybiczych, takich jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza, kokcydioidomikoza oraz kandydoza jamy ustnej i gardła. Ponadto, jest wskazany do zapobiegania inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z obniżoną odpornością, np. po chemioterapii lub przeszczepie komórek krwiotwórczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Mylan – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy jest zawiesiną doustną zawierającą 40 mg pozakonazolu w każdym ml oraz substancje pomocnicze, w tym glukozę i benzoesan sodu. Stosuje się go w leczeniu opornych zakażeń grzybiczych, takich jak inwazyjna aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza, grzybniak oraz kokcydioidomikoza, zwłaszcza gdy inne leki są nieskuteczne lub źle tolerowane. Jest także wskazany w terapii kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z ciężką postacią choroby oraz u osób o obniżonej odporności. Ponadto stosuje się go profilaktycznie u pacjentów z wysokim ryzykiem inwazyjnych zakażeń grzybiczych, zwłaszcza podczas chemioterapii lub po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Sandoz – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 40 mg poza konazolu na ml w formie zawiesiny doustnej. Wskazany jest do leczenia ciężkich zakażeń grzybiczych opornych na inne leki, takich jak inwazyjna aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza, kokcydioidomikoza oraz kandydoza jamy ustnej i gardła u pacjentów z obniżoną odpornością. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glukozę, glikol propylenowy oraz benzoesan sodu. Stosuje się go także w zapobieganiu inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z wysokim ryzykiem, np. po chemioterapii lub transplantacji komórek krwiotwórczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole STADA – Tabletki dojelitowe – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg pozakonazolu w formie tabletki dojelitowej. Stosowany jest w leczeniu oraz zapobieganiu inwazyjnym zakażeniom grzybiczym, takim jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza i kokcydioidomikoza. Jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 2 lat z masą ciała powyżej 40 kg, zwłaszcza w przypadku oporności na inne leki przeciwgrzybicze lub ich nietolerancji. Używa się go także u pacjentów z wysokim ryzykiem zakażeń grzybiczych, na przykład po przeszczepie komórek hematopoetycznych lub w trakcie chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Stada – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 40 mg pozakonazolu w 1 ml zawiesiny doustnej wraz z glukozą ciekłą i sodem benzoesanem. Stosowany jest w leczeniu opornych na inne leki grzybic, takich jak inwazyjna aspergiloza, fuzarioza oraz kandydoza jamy ustnej i gardła, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością. Wskazany jest również do profilaktyki inwazyjnych zakażeń grzybiczych u osób z ostrej białaczki szpikowej lub po przeszczepach komórek macierzystych z dużym ryzykiem infekcji. Preparat dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o aromacie wiśniowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku