Leksykon leków
Leki, strona 137 z 187
-
Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml) emulsja do wstrzykiwań lub infuzji – Emulsja do wstrzykiwań lub infuzji – 20 mg/ml
Produkt leczniczy to mlecznobiała emulsja do wstrzykiwań zawierająca propofol oraz olej sojowy oczyszczony. Stosuje się go jako krótko działający środek do dożylnego znieczulenia ogólnego oraz sedacji. Jest przeznaczony do wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 lat. Może być używany również do sedacji pacjentów w trakcie zabiegów diagnostycznych, chirurgicznych lub na oddziałach intensywnej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Propolisol – Płyn do natryskiwania na skórę – 25 mg/ml
Preparat w postaci płynu do natryskiwania zawiera składniki aktywne pochodzenia naturalnego, które wspomagają leczenie skóry. Stosuje się go tradycyjnie w stanach zapalnych skóry, drobnych skaleczeniach oraz oparzeniach I stopnia, takich jak rumień. Produkt jest również pomocny w leczeniu niewielkich odmrożeń oraz odleżyn. Dzięki łatwej aplikacji pozwala na szybkie i skuteczne wspomaganie regeneracji uszkodzonej skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Propranolol Accord – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera propranolol chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 40 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu dławicy piersiowej, nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce powtórnego zawału serca. Ponadto jest używany w terapii zaburzeń rytmu serca, nadczynności tarczycy, migreny oraz w profilaktyce krwawienia z przewodu pokarmowego. Produkt jest dostępny w formie tabletek powlekanych o odpowiednim oznakowaniu i wielkości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dławica piersiowa
- drżenie samoistne
- guz chromochłonny nadnerczy
- kardiomiopatia przerostowa zawężająca
- komorowe zaburzenia rytmu serca
- migrena
- nadciśnienie tętnicze
- nadczynność tarczycy
- nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
- profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego
- profilaktyka ponownego zawału serca
- tyreotoksykoza
Substancja czynna -
Propranolol Accord – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt zawiera propranololu chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 40 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu dławicy piersiowej, nadciśnienia tętniczego oraz profilaktyce po zawale serca. Jest również wskazany przy różnych zaburzeniach rytmu serca, nadczynności tarczycy, migrenie oraz w profilaktyce krwawień związanych z nadciśnieniem wrotnym. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii kardiomiopatii przerostowej i guza chromochłonnego nadnerczy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dławica piersiowa
- drżenie samoistne
- guz chromochłonny nadnerczy
- kardiomiopatia przerostowa zawężająca
- komorowe zaburzenia rytmu serca
- migrena
- nadciśnienie tętnicze
- nadczynność tarczycy
- nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
- profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego
- profilaktyka ponownego zawału serca
- tyreotoksykoza
Substancja czynna -
Propranolol Aurovitas – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera propranololu chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 40 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca oraz profilaktyce migreny. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii nadczynności tarczycy, drżenia samoistnego i profilaktyce powikłań po zawale serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dławica piersiowa
- drżenie samoistne
- guz chromochłonny nadnerczy
- kardiomiopatia przerostowa zawężająca
- komorowe zaburzenia rytmu serca
- migrena
- nadciśnienie tętnicze
- nadczynność tarczycy
- nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
- profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego
- profilaktyka ponownego zawału serca
- tyreotoksykoza
Substancja czynna -
Propranolol Aurovitas – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera propranololu chlorowodorek oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest głównie w leczeniu dławicy piersiowej, nadciśnienia tętniczego oraz w profilaktyce powikłań sercowych, takich jak zawał mięśnia sercowego. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii drżenia samoistnego, zaburzeń rytmu serca, nadczynności tarczycy oraz migreny. Lek może być również używany w zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dławica piersiowa
- drżenie samoistne
- guz chromochłonny nadnerczy
- kardiomiopatia przerostowa zawężająca
- komorowe zaburzenia rytmu serca
- migrena
- nadciśnienie tętnicze
- nadczynność tarczycy
- nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
- profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku
- profilaktyka ponownego zawału serca
- tyreotoksykoza
Substancja czynna -
Propranolol WZF – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera propranololu chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml jako substancję czynną oraz inne substancje pomocnicze. Dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w nagłych stanach wymagających szybkiego działania, takich jak zaburzenia rytmu serca oraz przełom tarczycowy. Lek ten służy do natychmiastowego leczenia tych poważnych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Propranolol WZF – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera propranololu chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 40 mg oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i sacharoza. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca. Ma także zastosowanie w profilaktyce migreny, leczeniu drżenia samoistnego oraz redukcji lęku somatycznego. Ponadto pomaga w zapobieganiu krwawieniom z przewodu pokarmowego i wspomaga leczenie schorzeń tarczycy i kardiomiopatii przerostowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Propranolol WZF – Tabletki – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera propranolol chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 40 mg, który jest substancją czynną. Tabletki stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca. Preparat jest także używany w profilaktyce migreny oraz w terapii drżenia samoistnego. Ponadto może wspomagać leczenie nadczynności tarczycy, kardiomiopatii przerostowej oraz zmniejszać lęk sytuacyjny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Propycil 50 mg – Tabletki – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg propylotiouracylu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu nadczynności tarczycy. Wskazany jest m.in. w przypadku choroby Gravesa-Basedowa oraz autonomicznego toksycznego gruczolaka tarczycy. Preparat wykorzystuje się również jako przygotowanie do wycięcia tarczycy lub terapii jodem radioaktywnym. Tabletki są białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe, co ułatwia ich dawkowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Proscar – Tabletki powlekane – 5 mg
Tabletki zawierają 5 mg finasterydu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat jest stosowany u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Ma na celu złagodzenie objawów oraz zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu. Ponadto, lek redukuje powiększenie gruczołu i ogranicza konieczność leczenia operacyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prospan – Krople doustne, roztwór – 20 mg/ml
Produkt zawiera suchy ekstrakt z liści bluszczu pospolitego oraz etanol jako ekstrahent. Jest dostępny w postaci kropli doustnych, roztworu. Stosowany jest pomocniczo w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów zapalnych dróg oddechowych przebiegających z kaszlem. Pomaga łagodzić dolegliwości związane z infekcjami układu oddechowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prospan – Pastylki miękkie – 26 mg
Produkt leczniczy składa się z wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) w postaci suchego ekstraktu oraz substancji pomocniczych, takich jak maltitol i sorbitol. Jest dostępny w formie miękkich pastylek do ssania. Preparat stosuje się jako środek wykrztuśny, wspomagający leczenie kaszlu z odkrztuszaniem. Zalecany jest przede wszystkim w przypadku kaszlu produktywnego, czyli tzw. mokrego kaszlu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prospan – Płyn doustny – 35 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol i glukoza. Jest dostępny w formie płynu doustnego o owocowym zapachu i smaku mentolu. Preparat stosuje się jako środek wykrztuśny w przypadku kaszlu produktywnego, czyli mokrego. Pomaga w łagodzeniu objawów związanych z problemami dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prospan – Syrop – 35 mg/5 ml
Syrop zawiera wyciąg z liści bluszczu oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Preparat jest roślinnym środkiem wykrztuśnym. Stosuje się go w leczeniu kaszlu produktywnego, czyli mokrego kaszlu. Dzięki swoim składnikom pomaga w ułatwieniu odkrztuszania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prostalong Max – Kapsułka, miękka – 320 mg
Produkt zawiera etanolowy wyciąg z owoców boczni piłkowanej Sabal serrulata o działaniu tradycyjnym. Kapsułki miękkie zawierają 320 mg tego ekstraktu wraz z substancjami pomocniczymi. Stosowany jest w łagodzeniu objawów związanych z łagodnym przerostem prostaty, takich jak częste oddawanie moczu, zatrzymywanie moczu oraz zmniejszenie strumienia moczu. Pomaga także w niwelowaniu dolegliwości nocnego oddawania moczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Prostamnic – Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde – 0,4 mg
Lek zawiera tamsulosynę chlorowodorek w dawce 0,4 mg w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Substancja ta działa na mięśnie gładkie dolnych dróg moczowych, pomagając złagodzić objawy związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Preparat stosuje się w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych u mężczyzn, takich jak trudności w oddawaniu moczu. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze, które wspierają odpowiednie uwalnianie leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Prostamol Uno – Kapsułka, miękka – 320 mg
Produkt zawiera wyciąg z owoców palmy sabal, standaryzowany na 320 mg na kapsułkę. Stosowany jest w łagodzeniu objawów związanych z rozrostem prostaty, takich jak słaby strumień moczu, parcie na mocz, częstomocz oraz częste oddawanie moczu nocą. Kapsułki mają postać miękkich, żelatynowych kapsułek z oleistym wypełnieniem. Preparat jest przeznaczony dla osób doświadczających problemów z oddawaniem moczu spowodowanych zmianami w prostacie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prostavasin 60 – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 60 mcg
Produkt leczniczy zawiera 60 mikrogramów alprostadylu, który jest główną substancją czynną. Preparat dostępny jest w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu stadium III przewlekłej choroby zarostowej tętnic obwodowych. Przeznaczony jest dla pacjentów, którzy nie kwalifikują się do rewaskularyzacji lub u których rewaskularyzacja zakończyła się niepowodzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Prostin VR – Roztwór do wstrzykiwań – 500 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera alprostadyl, będący substancją czynną, oraz bezwodny etanol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu podtrzymującym u noworodków z wrodzonymi wadami serca, aby tymczasowo utrzymać drożność przewodu tętniczego. Ma to na celu zapewnienie przeżycia dziecka do czasu przeprowadzenia koniecznego zabiegu kardiochirurgicznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Prothromplex Total NF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 600 j.m.
Preparat zawiera ludzki zespół czynników krzepnięcia: II, VII, IX oraz X, a także białko C i heparynę sodową. Jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych. Stosuje się go w leczeniu oraz profilaktyce krwawień u dorosłych z nabytym lub wrodzonym niedoborem czynników krzepnięcia związanych z witaminą K. Lek używany jest szczególnie, gdy konieczne jest szybkie wyrównanie niedoboru tych czynników lub gdy nie ma dostępnych pojedynczych koncentratów czynników krzepnięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Protrivagin – Kapsułki dopochwowe, twarde – nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Produkt leczniczy zawiera szczep Lactobacillus plantarum P 17630 w ilości nie mniejszej niż 10⁸ CFU w każdej kapsułce dopochwowej. Stosowany jest u dorosłych kobiet w celu zapobiegania nawrotom zakażeń pochwy poprzez przywrócenie i utrzymanie prawidłowej flory bakteryjnej. Preparat wspomaga także odbudowę fizjologicznej flory pochwy po antybiotykoterapii podczas waginozy bakteryjnej. Kapsułki mają postać białych, twardych kapsułek dopochwowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Proursan – Kapsułki twarde – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej kapsułce twardej. Preparat stosuje się w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych, chorób wątroby o różnej etiologii oraz zapalenia błony śluzowej żołądka spowodowanego zarzucaniem żółci. Wskazane jest również rozpuszczanie cholesterolowych kamieni żółciowych średnicy do 15 mm oraz leczenie zaburzeń czynności wątroby i dróg żółciowych związanych z mukowiscydozą u młodzieży i dzieci powyżej 6 lat. Lek jest dostępny w postaci białych, twardych kapsułek żelatynowych zawierających biały granulat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Proursan – Tabletki powlekane – 400 mg
Preparat zawiera 400 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej tabletce powlekanej. Stosuje się go do rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych oraz leczenia pierwotnego żółciowego zapalenia wątroby. Jest również wskazany w zaburzeniach wątroby i dróg żółciowych u dzieci z mukowiscydozą. Lek przeznaczony jest dla osób z zachowaną czynnością pęcherzyka żółciowego i kamieniami o maksymalnej średnicy 15 mm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Proursan – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej tabletce powlekanej. Stosuje się go w celu rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych o średnicy nieprzekraczającej 15 mm, gdy pęcherzyk żółciowy zachowuje swoją czynność. Lek jest również wskazany do objawowego leczenia pierwotnej marskości żółciowej wątroby oraz zaburzeń wątroby i dróg żółciowych u dzieci z mukowiscydozą w wieku od 6 do 18 lat. Tabletki mają postać podłużną, prawie białą, z możliwością podziału na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Provera – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera medroksyprogesteron octan w dawkach 5 mg lub 10 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu wtórnego braku miesiączki oraz czynnościowych krwawień z macicy wynikających z zaburzeń hormonalnych. Wskazany jest także w przypadku łagodnej do umiarkowanej endometriozy. Ponadto przeciwdziała rozrostowi endometrium u kobiet stosujących estrogeny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Provera – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera medroksyprogesteron octan, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, w postaci tabletek. Stosuje się go głównie w leczeniu wtórnego braku miesiączki oraz czynnościowych krwawień z macicy spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi. Ponadto jest używany w terapii łagodnej do umiarkowanej endometriozy oraz w zapobieganiu rozrostowi endometrium u kobiet przyjmujących estrogeny. Produkt zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Provingo – Roztwór do wstrzykiwań – 40 mg/5 ml
Preparat zawiera indygotynę w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg w 5 ml. Jego postać to niebieski do niebiesko-purpurowego roztwór o pH 3,6-6,5. Stosowany jest wyłącznie w diagnostyce jako śródoperacyjne narzędzie do wykrywania uszkodzeń moczowodów podczas operacji w obrębie jamy brzusznej i miednicy. Dzięki temu umożliwia szybkie i precyzyjne rozpoznanie ewentualnych uszkodzeń podczas zabiegu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Provive – Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji – 10 mg/ml
Preparat jest emulsją do wstrzykiwań zawierającą 10 mg propofolu w 1 ml, z dodatkiem oleju sojowego jako substancji pomocniczej. Jest stosowany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia. Wykorzystuje się go także do sedacji pacjentów podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych oraz u osób wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii. Lek działa krótko i podaje się go dożylnie w formie emulsji typu olej w wodzie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Provive – Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji – 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 20 mg propofolu w 1 ml emulsji, a także 100 mg oczyszczonego oleju sojowego jako substancji pomocniczej. Jest to biała emulsja typu olej w wodzie przeznaczona do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Stosuje się go do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 lat. Lek jest także używany do sedacji pacjentów podczas zabiegów diagnostycznych, chirurgicznych, a także u wentylowanych mechanicznie osób na oddziałach intensywnej opieki medycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Proxacin 1% – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 10 mg/ml
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający cyprofloksacynę, antybiotyk o działaniu przeciwbakteryjnym. Lek stosuje się w leczeniu różnych ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia układu moczowego, dróg oddechowych, skóry, kości i stawów oraz profilaktyce i leczeniu płucnej postaci wąglika. Wskazany jest również w zaostrzeniu przewlekłych stanów zapalnych oraz w przypadku infekcji u pacjentów z mukowiscydozą i neutropenią z gorączką. Preparat jest przeznaczony do stosowania pod nadzorem lekarza, zwłaszcza w przypadku leczenia dzieci i młodzieży oraz pacjentów wymagających specjalistycznej opieki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
- biegunka podróżnych
- ciężkie zakażenie u dzieci i młodzieży
- neutropenia z gorączką o prawdopodobnej etiologii bakteryjnej
- niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek u dzieci
- płucna postać wąglika
- powikłane zakażenie układu moczowego
- powikłane zakażenie układu moczowego u dzieci
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego
- rozstrzenie oskrzeli
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płucno-oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą
- zakażenie skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne
- zakażenie układu moczowo-płciowego
- zakażenie układu pokarmowego
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- zapalenie jądra
- zapalenie najądrza
- zapalenie narządów miednicy mniejszej
- złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego
Substancja czynnaKategoria leku -
Proxacin 250 – Tabletki powlekane – 250 mg
Lek zawiera cyprofloksacynę w dawkach 250 mg lub 500 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, w tym zakażeń dolnych dróg oddechowych, układu moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego oraz skóry i tkanek miękkich. Wskazany jest także w terapii ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży oraz w profilaktyce i leczeniu płucnej postaci wąglika. Lek powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, szczególnie gdy inne leki przeciwbakteryjne są niewłaściwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
- biegunka podróżnych
- ciężkie zakażenie u dzieci i młodzieży
- neutropenia z gorączką o prawdopodobnej etiologii bakteryjnej
- niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek u dzieci
- płucna postać wąglika
- powikłane zakażenie układu moczowego
- powikłane zakażenie układu moczowego u dzieci
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego
- przewlekłe zapalenie zatok
- rozstrzenie oskrzeli
- rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
- rzeżączkowe zapalenie szyjki macicy
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości
- zakażenie płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy
- zakażenie płucno-oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie stawów
- zakażenie układu pokarmowego
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zapalenie jądra
- zapalenie najądrza
- zapalenie narządów miednicy mniejszej
- zapobieganie inwazyjnemu zakażeniu wywołanemu przez Neisseria meningitidis
- złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego
Substancja czynnaKategoria leku -
Proxacin 500 – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku o działaniu przeciwbakteryjnym. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne, takich jak zakażenia dolnych dróg oddechowych, układu moczowo-płciowego, układu pokarmowego oraz skóry i tkanek miękkich. Wskazany jest także przy przewlekłych i powikłanych zakażeniach oraz w profilaktyce niektórych inwazyjnych infekcji bakteryjnych. Preparat jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg cyprofloksacyny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
- neutropenia z gorączką
- niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- płucna postać wąglika
- powikłane zakażenie układu moczowego
- przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego
- rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
- rzeżączkowe zapalenie szyjki macicy
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości
- zakażenie skóry
- zakażenie stawów
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie układu pokarmowego
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok
- zapalenie jądra
- zapalenie najądrza
- zapalenie narządów miednicy mniejszej
- zapobieganie inwazyjnemu zakażeniu wywołanemu przez Neisseria meningitidis
- złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego
Substancja czynnaKategoria leku -
Pseudoephedrine Espefa – Tabletki powlekane – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Składniki pomocnicze to m.in. laktoza jednowodna oraz barwniki takie jak czerwień Allura i lak (E 129). Preparat jest stosowany objawowo w leczeniu zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, w przebiegu przeziębienia, grypy oraz alergicznego zapalenia nosa. Dedykowany jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pseudovac – Roztwór do wstrzykiwań – –
Preparat stanowi wielowalentną szczepionkę zawierającą antygeny siedmiu immunotypów bakterii Pseudomonas aeruginosa. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o przezroczystej, lekko opalizującej barwie od słomkowożółtej do jasnozielonej. Stosuje się go profilaktycznie u osób narażonych na infekcję wywołaną przez tego patogena, zwłaszcza dzieci i dorosłych z rozległymi oparzeniami. Ponadto jest wykorzystywany leczniczo w zwalczaniu istniejących zakażeń, aby zwiększyć odporność i zmniejszyć ryzyko poważnych powikłań, takich jak bakteriemia czy posocznica.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Puder płynny – Zawiesina na skórę – (180 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy w formie zawiesiny na skórę zawiera 180 mg cynku tlenku i 10 mg mentolu w 1 gramie preparatu. Składniki te działają miejscowo, przynosząc ulgę w świądzie oraz kojąc podrażnioną skórę. Preparat wykazuje właściwości wysuszające, dzięki czemu jest stosowany w leczeniu dermatoz, półpaśca, ospy wietrznej oraz po ukąszeniach owadów. Dzięki temu jest skutecznym środkiem łagodzącym objawy skórne związane z tymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Puder Płynny Dermopur – Puder leczniczy – 15 mg/g
Produkt leczniczy to zawiesina na skórę zawierająca 15 mg/g benzokainy. Substancja ta działa miejscowo znieczulająco, co pozwala na redukcję bólu i świądu. Preparat stosuje się w stanach zapalnych i wysiękowych skóry oraz w leczeniu różnych dolegliwości dermatologicznych, takich jak wypryski, ospa wietrzna, półpasiec, pokrzywka czy ukąszenia owadów. Jest przeznaczony do łagodzenia objawów związanych z podrażnieniami skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Puder płynny wysuszający – Zawiesina na skórę – 250 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 250 mg/g cynku tlenku i jest dostępny w postaci zawiesiny na skórę. Stosuje się go miejscowo jako środek ściągający i wysuszający. Wskazany jest do użycia w stanach zapalnych skóry oraz na trudno gojące się rany. Preparat pomaga przyspieszyć gojenie poprzez wspomaganie procesu wysuszania i ochronę skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Puder płynny z anestezyną – Zawiesina na skórę – (20 mg + 240 mg)/g
Produkt leczniczy w postaci zawiesiny na skórę zawiera 240 mg cynku tlenku oraz 20 mg benzokainy w 1 g. Substancje te działają ściągająco, wysuszająco oraz przeciwświądowo. Preparat jest stosowany miejscowo w leczeniu świądu i podrażnień skóry, takich jak ospa wietrzna, półpasiec, ukąszenia owadów czy pokrzywka. Dzięki swoim właściwościom łagodzi dyskomfort i wspomaga gojenie zmian skórnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pudroderm – Zawiesina na skórę – (9,8 mg + 245 mg + 9,8 mg)/g
Produkt leczniczy w postaci zawiesiny na skórę zawiera benzokainę, lewomentol oraz tlenek cynku. Składniki te działają przeciwbólowo, chłodząco i przeciwzapalnie. Preparat stosuje się pomocniczo w leczeniu zmian skórnych z towarzyszącym świądem i obrzękiem, takich jak ospa wietrzna, półpasiec czy ukąszenia owadów. Może być również stosowany pod kontrolą lekarza po naświetlaniach radiologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pudrospan – Puder płynny – Zawiesina na skórę – (10 mg + 200 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy w postaci białej zawiesiny na skórę zawiera beznokainę, tlenek cynku oraz mentol. Składniki te działają miejscowo, przynosząc ulgę w stanach zapalnych skóry przebiegających ze świądem. Stosowany jest w leczeniu pokrzywki, a także pomocniczo przy łagodzeniu objawów ospy wietrznej, półpaśca oraz po ukąszeniach owadów. Preparat wykorzystywany jest do stosowania miejscowego w celu złagodzenia świądu i podrażnień.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pulmicort – Zawiesina do nebulizacji – 0,125 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera budezonid zmikronizowany w różnych stężeniach (0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml, 0,500 mg/ml) i jest dostępny w postaci zawiesiny do nebulizacji. Stosuje się go u pacjentów z astmą oskrzelową wymagających długotrwałej terapii glikokortykosteroidami, u chorych na zespół krupu oraz w leczeniu zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Preparat pomaga kontrolować proces zapalny w układzie oddechowym oraz łagodzi objawy duszności i kaszlu. Przeznaczony jest zwłaszcza dla osób, dla których stosowanie inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych jest niewystarczające lub nieodpowiednie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pulmicort – Zawiesina do nebulizacji – 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy jest zawiesiną do nebulizacji zawierającą mikronizowany budezonid. Stosuje się go głównie u pacjentów z astmą oskrzelową wymagających długotrwałej kontroli stanu zapalnego dróg oddechowych. Jest również wskazany do leczenia ostrego zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Preparat jest używany wtedy, gdy tradycyjne formy inhalacji są niewystarczające lub niewskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pulmicort Turbuhaler – Proszek do inhalacji – 100 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy jest proszkiem do inhalacji, zawierającym będzie budesonid o dawce 100 µg lub 200 µg na inhalację. Wykorzystuje się go w terapii astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Substancja czynna działa przeciwzapalnie, pomagając kontrolować objawy tych schorzeń. Preparat stosuje się regularnie, aby zmniejszyć nasilenie objawów i poprawić funkcję płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pulmicort Turbuhaler – Proszek do inhalacji – 200 mcg/dawkę inh.
Produkt zawiera budezonid, który występuje w dawkach 100 µg lub 200 µg na inhalację. Jest dostępny w formie proszku do inhalacji, co umożliwia bezpośrednie podanie substancji do dróg oddechowych. Lek stosuje się w leczeniu astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Działa poprzez zmniejszenie stanu zapalnego i poprawę funkcji płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pulmopect – Syrop – 30 mg/5 ml
Produkt leczniczy składa się z lewodropropizyny 30 mg w 5 ml syropu oraz sacharozy jako substancji pomocniczej. Ma formę klarownego, jasnożółtego syropu o malinowym smaku. Stosuje się go objawowo w leczeniu nieproduktywnego kaszlu. Preparat pomaga łagodzić uciążliwe objawy kaszlu bez odkrztuszania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku