Profil bezpieczeństwa leku
Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml) emulsja do wstrzykiwań lub infuzji 20 mg/ml
Propofol wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów oraz sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących zaleca się wstrzymanie karmienia piersią przez 24 godziny po podaniu leku, ze względu na przenikanie propofolu do mleka w niewielkich ilościach. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, pacjentów należy poinformować o upośledzeniu zdolności psychomotorycznych, które może utrzymywać się do 12 godzin po podaniu. Ponadto, ze względu na potencjalne nasilone działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, należy unikać spożywania alkoholu w trakcie działania leku.
Wskazania
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPropofol przenika w małych ilościach do mleka kobiecego. Zaleca się, aby matki nie karmiły piersią przez 24 godziny po podaniu propofolu, a pokarm wydzielany w tym czasie powinien być wyrzucony. Ograniczenie to wynika z potencjalnego narażenia dziecka na lek, mimo że ilości są niewielkie.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPropofol upośledza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn przez pewien czas po podaniu. Upośledzenie to zwykle nie utrzymuje się dłużej niż 12 godzin, jednak pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania ostrożności i powstrzymania się od prowadzenia pojazdów do czasu pełnego wybudzenia.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak propofol, podobnie jak inne środki uspokajające, może mieć nasilone działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy w połączeniu z alkoholem. Zaleca się zachowanie ostrożności i unikanie spożywania alkoholu w okresie działania leku.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób starszych zaleca się zmniejszenie dawki propofolu oraz wolniejsze podawanie leku ze względu na zwiększoną wrażliwość na działanie leku i ryzyko powikłań, takich jak hipotensja czy depresja oddechowa. W tej grupie pacjentów należy zachować szczególną ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania propofolu u pacjentów z niewydolnością nerek, jednak zaleca się zachowanie ostrożności, ponieważ propofol może być gorzej tolerowany przez pacjentów z niewydolnością narządową. Zaleca się indywidualizację dawkowania i monitorowanie pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania propofolu, ponieważ klirens leku może być zmniejszony, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się indywidualizację dawkowania i ścisłe monitorowanie pacjenta.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Propofol przenika w małych ilościach do mleka kobiecego. Zaleca się, aby matki nie karmiły piersią przez 24 godziny po podaniu propofolu, a pokarm wydzielany w tym czasie powinien być wyrzucony. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Propofol upośledza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn przez pewien czas po podaniu. Upośledzenie to zwykle nie utrzymuje się dłużej niż 12 godzin, jednak pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania ostrożności i powstrzymania się od prowadzenia pojazdów do czasu pełnego wybudzenia. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Brak bezpośrednich danych, ale propofol może mieć nasilone działanie depresyjne na OUN w połączeniu z alkoholem. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu w okresie działania leku. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | U osób starszych zaleca się zmniejszenie dawki oraz wolniejsze podawanie leku ze względu na zwiększoną wrażliwość i ryzyko powikłań. W tej grupie pacjentów należy zachować szczególną ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych, ale zaleca się ostrożność, indywidualizację dawkowania i monitorowanie pacjenta z niewydolnością nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność, ponieważ klirens leku może być zmniejszony. Zaleca się indywidualizację dawkowania i ścisłe monitorowanie pacjenta. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Propofol
- Działania niepożądane – Propofol
- Interakcje leku – Propofol
- Profil bezpieczeństwa leku – Propofol
- Przeciwwskazania – Propofol
- Przedawkowanie – Propofol
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propofol
- Skład i postać leku – Propofol
- Specjalne ostrzeżenia – Propofol
- Właściwości farmakodynamiczne – Propofol
- Właściwości farmakokinetyczne – Propofol
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Propofol
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Propofol
- Wskazania do stosowania – Propofol