Przeciwwskazania
Pulmicort 0,5 mg/ml

Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji zawiera zmikronizowany budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml, co odpowiada dawkom 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg budezonidu na 2 ml pojemnik. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na budezonid lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Nadwrażliwość może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), objawami ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność) oraz objawami ogólnoustrojowymi (gorączka, złe samopoczucie), a w rzadkich przypadkach reakcją anafilaktyczną. W przypadku wystąpienia takich reakcji po zastosowaniu glikokortykosteroidów, stosowanie Pulmicortu należy bezwzględnie odradzić.

Pobierz ChPL PDF Pulmicort – Zawiesina do nebulizacji – 0,5 mg/ml
  1. Przeciwwskazania stosowania leku Pulmicort
    1. Szczegółowe informacje o produkcie
    2. Kliniczne sytuacje odradzania stosowania leku
    3. Rozpoznanie nadwrażliwości
    4. Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. astma oskrzelowa
  2. przewlekła obturacyjna choroba płuc
  3. zespół krupu
Substancja czynna
  1. budezonid
Kategoria leku
  1. glikokortykosteroidy wziewne
  2. leki przeciwzapalne stosowane w chorobach układu oddechowego

Przeciwwskazania stosowania leku Pulmicort

Lek Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji (dostępny w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na budezonid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego. 1

Szczegółowe informacje o produkcie

Produkt leczniczy Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji zawiera jako substancję czynną budezonid (zmikronizowany). W zależności od stężenia, 1 ml zawiesiny zawiera odpowiednio 0,125 mg, 0,250 mg lub 0,500 mg budezonidu. Każdy pojemnik plastykowy zawiera 2 ml zawiesiny, co daje odpowiednio 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg budezonidu w jednym pojemniku. 2

Kliniczne sytuacje odradzania stosowania leku

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Pulmicort w następujących przypadkach:

  • U pacjentów z udokumentowaną reakcją alergiczną na budezonid w wywiadzie
  • U pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik pomocniczy zawarty w produkcie 3

Rozpoznanie nadwrażliwości

Nadwrażliwość na budezonid może manifestować się w różny sposób, obejmując takie objawy jak:

Jeśli u pacjenta wystąpiła wcześniej jakakolwiek reakcja alergiczna po zastosowaniu budezonidu lub innych glikokortykosteroidów, należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku Pulmicort zawiesina do nebulizacji. 4

Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości

W przypadku podejrzenia nadwrażliwości na składniki leku Pulmicort, zaleca się:

  1. Dokładny wywiad alergologiczny przed rozpoczęciem terapii
  2. Przeprowadzenie testów alergicznych w przypadku wątpliwości dotyczących nadwrażliwości
  3. Rozważenie alternatywnych metod leczenia u pacjentów z podejrzeniem nadwrażliwości

Lek Pulmicort zawiesina do nebulizacji ma charakterystyczne zabarwienie od białego do prawie białego i jest dostarczany w plastykowych pojemnikach jednostkowych. 5

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl