Właściwości farmakokinetyczne
Provingo 40 mg/5 ml
Provingo 40 mg/5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający indygotynę w stężeniu 40 mg na 5 ml. Lek charakteryzuje się pH w zakresie 3,6-6,5 oraz osmolarnością 0,025-0,030 osmol/l. Po podaniu dożylnym indygotyna wykazuje znaczne, odwracalne wiązanie z białkami osocza, co wpływa na jej dystrybucję i biodostępność. Farmakokinetyka leku cechuje się szybkim metabolizmem i eliminacją – okres półtrwania (t½) w osoczu wynosi około 12 minut u zdrowych ochotników.
Właściwości farmakokinetyczne leku Provingo 40 mg/5 ml
Provingo 40 mg/5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający jako substancję czynną indygotynę w stężeniu 40 mg na 5 ml roztworu. Lek występuje w postaci niebieskiego do niebiesko-purpurowego roztworu do wstrzykiwań, charakteryzującego się pH w zakresie 3,6 do 6,5 oraz osmolarnością 0,025-0,030 osmol/l. 1
Wiązanie z białkami osocza
Po podaniu dożylnym indygotyna wykazuje znaczny stopień odwracalnego wiązania z białkami osocza. Ta właściwość ma istotne znaczenie dla dystrybucji leku w organizmie oraz wpływa na jego biodostępność. 2
Eliminacja z osocza
Charakterystyczną cechą indygotyny jest szybka eliminacja z osocza. W badaniu farmakokinetycznym przeprowadzonym u zdrowych ochotników, określono, że okres półtrwania indygotyny w osoczu wynosi zaledwie 12 minut. Ta krótka wartość parametru t½ wskazuje na szybki metabolizm i usuwanie leku z krwiobiegu. 3
Drogi wydalania leku
Indygotyna jest usuwana z organizmu przede wszystkim przez nerki. Proces ten charakteryzuje się:
- Łatwym wydalaniem przez system nefronów – substancja czynna jest efektywnie filtrowana w kłębuszkach nerkowych 4
- Znacznym stopniem eliminacji nerkowej – jest to główna droga wydalania indygotyny z organizmu 5
- Niewielkim wydalaniem z żółcią – stanowiącym drugorzędną drogę eliminacji leku 6
Wpływ zaburzeń czynności nerek na farmakokinetykę
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek obserwuje się istotne zmiany w parametrach farmakokinetycznych indygotyny. W przypadku niewydolności nerek średni czas wydalania może ulec wydłużeniu o kilka minut w porównaniu do osób z prawidłową funkcją nerek. Ten fakt należy uwzględnić przy stosowaniu leku u pacjentów z chorobami nerek. 7
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość/charakterystyka | Uwagi |
|---|---|---|
| Wiązanie z białkami osocza | Znaczne, odwracalne | Wpływa na dystrybucję leku |
| Okres półtrwania (t½) w osoczu | 12 minut | Wyznaczony u zdrowych ochotników |
| Główna droga eliminacji | Wydalanie nerkowe | Łatwe i szybkie |
| Drugorzędna droga eliminacji | Wydalanie z żółcią | Niewielka ilość |
| Wpływ niewydolności nerek | Wydłużenie czasu wydalania | O kilka minut |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania