Właściwości farmakodynamiczne
Provive 10 mg/ml

Propofol w stężeniu 10 mg/ml, stosowany dożylnie jako emulsja do wstrzykiwań lub infuzji, jest lekiem z grupy innych środków do znieczulenia ogólnego (kod ATC: N01AX10). Preparat ten służy do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji pacjentów wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii. Działanie propofolu opiera się na modulacji receptorów GABAA, co prowadzi do uspokojenia i znieczulenia. Początek działania następuje w ciągu minuty, a czas trwania efektu wynosi od 10 minut do około 1 godziny, zależnie od dawki i stosowanych leków towarzyszących. Wybudzenie pacjenta jest szybkie, z możliwością otwarcia oczu już po około 10 minutach od zakończenia podania.

Właściwości farmakodynamiczne leku Provive

Provive, zawierający 10 mg/ml propofolu w postaci emulsji do wstrzykiwań/do infuzji, należy do grupy farmakoterapeutycznej innych leków do znieczulenia ogólnego (kod ATC: N01AX10). Jest to preparat stosowany dożylnie w celu indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz do sedacji wentylowanych pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej. 1

Mechanizm działania

Dokładny mechanizm działania propofolu nie został jeszcze w pełni wyjaśniony, jednakże uważa się, że wywiera on działanie uspokajające i znieczulające poprzez pozytywny wpływ na hamujące działanie neuroprzekaźnika GABA na receptory GABAA bramkowane ligandem. 2 Ponadto, propofol był również stosowany jako środek nasenny w znieczuleniu zewnątrzoponowym i podpajęczynówkowym. 3

Charakterystyka czasu działania i budzenia

Podanie propofolu w standardowej dawce prowadzi do szybkiej sedacji, która występuje w ciągu minuty od podania. Czas trwania znieczulenia jest zmienny i zależy od zastosowanej dawki oraz leków towarzyszących, wahając się od 10 minut do około 1 godziny. 4

Jedną z ważnych cech klinicznych propofolu jest szybkie i wyraźne wybudzenie pacjenta ze znieczulenia. Pacjenci mogą otworzyć oczy już w ciągu 10 minut, co uzależnione jest od głębokości zastosowanego znieczulenia. 5

Działania niepożądane i efekty kliniczne

Częstość występowania bólu głowy oraz nudności i wymiotów pooperacyjnych po zastosowaniu propofolu jest niska i generalnie mniejsza niż w przypadku znieczulenia wziewnego. Istnieją dowody naukowe wskazujące, że mniejsza częstość nudności i wymiotów pooperacyjnych związana jest z przeciwwymiotnym działaniem propofolu. 6

Wpływ na układ krążenia

Podczas indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego z użyciem propofolu zaobserwowano obniżenie średniego ciśnienia tętniczego krwi oraz niewielkie zmiany częstości akcji serca. 7 Jednakże w trakcie podtrzymywania znieczulenia ogólnego parametry hemodynamiczne pozostają zazwyczaj względnie stabilne, a częstość występowania niekorzystnych zmian hemodynamicznych jest niewielka. 8

Wpływ na układ oddechowy

Po podaniu propofolu może wystąpić niewydolność oddechowa, jednak nie różni się ona istotnie od tej wywoływanej przez inne dożylne środki stosowane do znieczulenia ogólnego i jest łatwa do opanowania w praktyce klinicznej. 9

Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy

Propofol wpływa na ośrodkowy układ nerwowy poprzez zmniejszenie przepływu mózgowego, obniżenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego oraz redukcję metabolizmu mózgowego. U pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym obserwuje się wyraźniejsze zmniejszenie jego wartości po podaniu propofolu. 10

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Ograniczone badania oceniające czas trwania znieczulenia wywołanego przez propofol u dzieci wykazały, że w czasie do 4 godzin bezpieczeństwo i skuteczność pozostały niezmienione. 11 W literaturze medycznej udokumentowano stosowanie propofolu u dzieci podczas dłużej trwających zabiegów, bez negatywnego wpływu na bezpieczeństwo lub skuteczność stosowania leku. 12

Właściwość farmakodynamiczna Charakterystyka
Grupa farmakoterapeutyczna Inne leki do znieczulenia ogólnego
Kod ATC N01AX10
Główne działanie Indukcja i podtrzymanie znieczulenia ogólnego, sedacja wentylowanych pacjentów
Początek działania W ciągu minuty
Czas trwania działania Od 10 minut do około 1 godziny (zależnie od dawki i leków towarzyszących)
Czas wybudzenia Pacjent może otworzyć oczy w ciągu około 10 minut
Mechanizm działania Wpływ na receptory GABAA bramkowane ligandem
Wpływ na układ krążenia Obniżenie średniego ciśnienia tętniczego, niewielkie zmiany częstości akcji serca
Wpływ na OUN Zmniejszenie przepływu mózgowego, ciśnienia wewnątrzczaszkowego i metabolizmu mózgowego
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl