Właściwości farmakodynamiczne
Provive 10 mg/ml
Propofol w stężeniu 10 mg/ml, stosowany dożylnie jako emulsja do wstrzykiwań lub infuzji, jest lekiem z grupy innych środków do znieczulenia ogólnego (kod ATC: N01AX10). Preparat ten służy do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji pacjentów wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii. Działanie propofolu opiera się na modulacji receptorów GABAA, co prowadzi do uspokojenia i znieczulenia. Początek działania następuje w ciągu minuty, a czas trwania efektu wynosi od 10 minut do około 1 godziny, zależnie od dawki i stosowanych leków towarzyszących. Wybudzenie pacjenta jest szybkie, z możliwością otwarcia oczu już po około 10 minutach od zakończenia podania.
Właściwości farmakodynamiczne leku Provive
Provive, zawierający 10 mg/ml propofolu w postaci emulsji do wstrzykiwań/do infuzji, należy do grupy farmakoterapeutycznej innych leków do znieczulenia ogólnego (kod ATC: N01AX10). Jest to preparat stosowany dożylnie w celu indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz do sedacji wentylowanych pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej. 1
Mechanizm działania
Dokładny mechanizm działania propofolu nie został jeszcze w pełni wyjaśniony, jednakże uważa się, że wywiera on działanie uspokajające i znieczulające poprzez pozytywny wpływ na hamujące działanie neuroprzekaźnika GABA na receptory GABAA bramkowane ligandem. 2 Ponadto, propofol był również stosowany jako środek nasenny w znieczuleniu zewnątrzoponowym i podpajęczynówkowym. 3
Charakterystyka czasu działania i budzenia
Podanie propofolu w standardowej dawce prowadzi do szybkiej sedacji, która występuje w ciągu minuty od podania. Czas trwania znieczulenia jest zmienny i zależy od zastosowanej dawki oraz leków towarzyszących, wahając się od 10 minut do około 1 godziny. 4
Jedną z ważnych cech klinicznych propofolu jest szybkie i wyraźne wybudzenie pacjenta ze znieczulenia. Pacjenci mogą otworzyć oczy już w ciągu 10 minut, co uzależnione jest od głębokości zastosowanego znieczulenia. 5
Działania niepożądane i efekty kliniczne
Częstość występowania bólu głowy oraz nudności i wymiotów pooperacyjnych po zastosowaniu propofolu jest niska i generalnie mniejsza niż w przypadku znieczulenia wziewnego. Istnieją dowody naukowe wskazujące, że mniejsza częstość nudności i wymiotów pooperacyjnych związana jest z przeciwwymiotnym działaniem propofolu. 6
Wpływ na układ krążenia
Podczas indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego z użyciem propofolu zaobserwowano obniżenie średniego ciśnienia tętniczego krwi oraz niewielkie zmiany częstości akcji serca. 7 Jednakże w trakcie podtrzymywania znieczulenia ogólnego parametry hemodynamiczne pozostają zazwyczaj względnie stabilne, a częstość występowania niekorzystnych zmian hemodynamicznych jest niewielka. 8
Wpływ na układ oddechowy
Po podaniu propofolu może wystąpić niewydolność oddechowa, jednak nie różni się ona istotnie od tej wywoływanej przez inne dożylne środki stosowane do znieczulenia ogólnego i jest łatwa do opanowania w praktyce klinicznej. 9
Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy
Propofol wpływa na ośrodkowy układ nerwowy poprzez zmniejszenie przepływu mózgowego, obniżenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego oraz redukcję metabolizmu mózgowego. U pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym obserwuje się wyraźniejsze zmniejszenie jego wartości po podaniu propofolu. 10
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ograniczone badania oceniające czas trwania znieczulenia wywołanego przez propofol u dzieci wykazały, że w czasie do 4 godzin bezpieczeństwo i skuteczność pozostały niezmienione. 11 W literaturze medycznej udokumentowano stosowanie propofolu u dzieci podczas dłużej trwających zabiegów, bez negatywnego wpływu na bezpieczeństwo lub skuteczność stosowania leku. 12
| Właściwość farmakodynamiczna | Charakterystyka |
|---|---|
| Grupa farmakoterapeutyczna | Inne leki do znieczulenia ogólnego |
| Kod ATC | N01AX10 |
| Główne działanie | Indukcja i podtrzymanie znieczulenia ogólnego, sedacja wentylowanych pacjentów |
| Początek działania | W ciągu minuty |
| Czas trwania działania | Od 10 minut do około 1 godziny (zależnie od dawki i leków towarzyszących) |
| Czas wybudzenia | Pacjent może otworzyć oczy w ciągu około 10 minut |
| Mechanizm działania | Wpływ na receptory GABAA bramkowane ligandem |
| Wpływ na układ krążenia | Obniżenie średniego ciśnienia tętniczego, niewielkie zmiany częstości akcji serca |
| Wpływ na OUN | Zmniejszenie przepływu mózgowego, ciśnienia wewnątrzczaszkowego i metabolizmu mózgowego |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania