Skład i postać leku
Prostin VR 500 mcg/ml
PROSTIN VR to roztwór do wstrzykiwań zawierający alprostadyl w stężeniu 500 µg/ml, z jedyną substancją pomocniczą – etanolem bezwodnym w ilości 790 mg/ml (79% w/v). Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 0,2 ml, 0,5 ml oraz 1 ml, pakowanych po 5 sztuk w opakowaniach z bezbarwnego szkła. Lek wymaga przechowywania w temperaturze 2°C–8°C, co jest kluczowe dla zachowania jego stabilności i skuteczności. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, a po jego upływie stosowanie leku jest niewskazane. Należy zwrócić szczególną uwagę na unikanie kontaktu preparatu z materiałami plastikowymi, ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznej, która może obniżyć efektywność terapii.
Skład i postać leku PROSTIN VR
PROSTIN VR występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 500 µg/ml. Główną substancją czynną preparatu jest alprostadyl (Alprostadilum) w ilości 500 mikrogramów w każdym mililitrze roztworu1.
Substancje pomocnicze
Jedyną substancją pomocniczą w składzie leku PROSTIN VR jest etanol bezwodny. Produkt zawiera 790 mg bezwodnego etanolu w każdej 1 ml fiolce, co odpowiada 790 mg/ml (79% w/v)2. Jest to substancja pomocnicza o znanym działaniu, co należy uwzględnić podczas stosowania leku3.
Opakowanie i dostępne pojemności
PROSTIN VR pakowany jest w ampułki z bezbarwnego szkła, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Preparat dostępny jest w trzech wariantach pojemności4:
- 5 ampułek po 0,2 ml
- 5 ampułek po 0,5 ml
- 5 ampułek po 1 ml
Warunki przechowywania
Produkt leczniczy PROSTIN VR wymaga specjalnych warunków przechowywania. Należy przechowywać go w temperaturze od 2°C do 8°C5. Zapewnienie właściwej temperatury przechowywania jest kluczowe dla zachowania stabilności i skuteczności leku.
Okres ważności
Okres ważności leku PROSTIN VR wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania6. Po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu, leku nie należy stosować.
Niezgodności farmaceutyczne
Podczas stosowania leku PROSTIN VR należy zachować szczególną ostrożność w kwestii materiałów mających kontakt z preparatem. Istotne jest, aby unikać jakiegokolwiek kontaktu produktu PROSTIN VR z materiałami plastikowymi7. Ta niezgodność farmaceutyczna może wpływać na stabilność i skuteczność leku, dlatego należy stosować odpowiednie materiały podczas przygotowywania i podawania leku.
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu PROSTIN VR lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami8. Należy pamiętać, że leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki9. Prawidłowa utylizacja produktów leczniczych jest istotna dla ochrony środowiska naturalnego.
Informacje o produkcie
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | PROSTIN VR |
| Substancja czynna | Alprostadyl (Alprostadilum) |
| Stężenie | 500 µg/ml |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancja pomocnicza | Etanol bezwodny (790 mg/ml, 79% w/v) |
| Dostępne pojemności | Ampułki po 0,2 ml, 0,5 ml lub 1 ml |
| Opakowanie | 5 ampułek z bezbarwnego szkła w tekturowym pudełku |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | 2°C – 8°C |
| Główne niezgodności | Materiały plastikowe |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania