Skład jakościowy i ilościowy leku Protrimil 35 mg

Protrimil 35 mg jest lekiem występującym w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Substancją czynną preparatu jest trimetazydyny dichlorowodorek (Trimetazidini dihydrochloridum), którego zawartość w jednej tabletce wynosi 35 mg.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, w skład leku Protrimil wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Sodu chlorek – związek chemiczny pełniący funkcję wypełniacza w tabletce
• Powidon K 30 – polimer syntetyczny wykorzystywany jako środek wiążący w tabletkach
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję tabletek

Należy zwrócić uwagę, że lek zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – sód. Każda tabletka zawiera 54,43 mg sodu, co odpowiada 2,37 mmola sodu.³ Jest to istotna informacja dla pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Postać farmaceutyczna leku Protrimil

Lek Protrimil 35 mg występuje w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są białe, obustronnie wypukłe, okrągłe i powlekane. Powierzchnia tabletek jest gładka po obu stronach, z charakterystycznym wgłębieniem po jednej stronie.⁴

Forma tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej do organizmu, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie przez dłuższy czas.

Opakowanie i przechowywanie leku

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Protrimil 35 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 6 blistrów po 10 tabletek każdy.⁵

Warunki przechowywania

Dla leku Protrimil 35 mg nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.⁶ Należy jednak, jak w przypadku wszystkich leków, przechowywać go w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci oraz zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania produktów leczniczych.

Okres ważności

Okres ważności leku Protrimil 35 mg wynosi 3 lata od daty produkcji.⁷ Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.

Informacje dodatkowe

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Protrimil 35 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Protrimil 35 mg lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.⁹ Zaleca się oddanie przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, gdzie zostaną prawidłowo zutylizowane.