Profil bezpieczeństwa leku
Propranolol Accord 10 mg

Propranolol wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów oraz sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie leku do mleka matki i brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa. W populacji seniorów oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki, rozpoczynając terapię od najmniejszej dawki początkowej, ze względu na zwiększoną biodostępność propranololu i ryzyko działań niepożądanych, w tym encefalopatii wątrobowej u osób z ciężką chorobą wątroby.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania propranololu, ponieważ większość beta-adrenolityków, zwłaszcza związki lipofilne, przenika w zmiennych ilościach do mleka kobiecego. Brak jest jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Propranolol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak sporadycznie mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, co wymaga zachowania ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Jednoczesne spożywanie alkoholu może zwiększać stężenie propranololu w osoczu, co może nasilać działania niepożądane leku. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii propranololem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas podawania propranololu pacjentom w podeszłym wieku należy zachować ostrożność. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej dawki i indywidualne dostosowanie dawki w zależności od reakcji na leczenie, ze względu na możliwość zwiększonej wrażliwości i ryzyka działań niepożądanych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów ze znacznym zaburzeniem czynności nerek i pacjentów poddawanych hemodializoterapii, stężenie propranololu może być zwiększone. Należy zachować ostrożność podczas rozpoczynania leczenia i dostosowywania dawki początkowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby biodostępność propranololu może być zwiększona i może być konieczna modyfikacja dawki. U pacjentów z ciężką chorobą wątroby (np. marskością) zalecana jest mała dawka początkowa i uważne monitorowanie reakcji pacjenta na leczenie. Leczenie propranololem może zwiększyć ryzyko rozwoju encefalopatii wątrobowej.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar bezpieczeństwa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania propranololu, ponieważ większość beta-adrenolityków, zwłaszcza związki lipofilne, przenika w zmiennych ilościach do mleka kobiecego. Brak jest jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Propranolol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak sporadycznie mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, co wymaga zachowania ostrożności.
Interakcje z Alkoholem Zachować ostrożność Jednoczesne spożywanie alkoholu może zwiększać stężenie propranololu w osoczu, co może nasilać działania niepożądane leku. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii propranololem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Podczas podawania propranololu pacjentom w podeszłym wieku należy zachować ostrożność. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej dawki i indywidualne dostosowanie dawki w zależności od reakcji na leczenie, ze względu na możliwość zwiększonej wrażliwości i ryzyka działań niepożądanych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów ze znacznym zaburzeniem czynności nerek i pacjentów poddawanych hemodializoterapii, stężenie propranololu może być zwiększone. Należy zachować ostrożność podczas rozpoczynania leczenia i dostosowywania dawki początkowej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby biodostępność propranololu może być zwiększona i może być konieczna modyfikacja dawki. U pacjentów z ciężką chorobą wątroby (np. marskością) zalecana jest mała dawka początkowa i uważne monitorowanie reakcji pacjenta na leczenie. Leczenie propranololem może zwiększyć ryzyko rozwoju encefalopatii wątrobowej.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: