Leksykon leków
Leki, strona 132 z 187
-
Płyn Ringera Fresenius – Roztwór do infuzji – (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający chlorki sodu, potasu oraz wapnia w określonych stężeniach, które zapewniają odpowiednią osmolarność i pH. Produkt stosuje się głównie w celu leczenia odwodnienia izotonicznego oraz hipowolemii spowodowanej m.in. oparzeniami, utratą płynów po operacjach czy wstrząsem krwotocznym. Roztwór pomaga uzupełnić elektrolity i płyny organizmu, co jest niezbędne w stanach niedoboru wody i soli mineralnych. Może także służyć do rozcieńczania i rozpuszczania innych leków, które nie wykazują niezgodności z tym roztworem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Płyn Ringera z mleczanami Fresenius – Roztwór do infuzji – –
Roztwór do infuzji zawierający chlorki sodu, potasu i wapnia oraz mleczan sodu, który dostarcza ważnych jonów elektrolitów. Stosowany jest w celu uzupełnienia odwodnienia oraz leczenia hipowolemii spowodowanej oparzeniami, zabiegami chirurgicznymi, czy wstrząsem krwotocznym. Pomaga w wyrównaniu niedoboru wody i elektrolitów różnych przyczyn, takich jak wymioty, biegunka lub przetoki. Może być także używany do rozcieńczania oraz rozpuszczania innych leków nie powodujących niezgodności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pneumovax 23 – Roztwór do wstrzykiwań – po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Produkt leczniczy jest szczepionką polisacharydową, zawierającą 23 serotypy polisacharydów otoczkowych bakterii pneumokokowych. Oferowany jest w formie przezroczystego roztworu do wstrzykiwań o objętości 0,5 ml na dawkę. Stosuje się go w celu czynnego uodpornienia przeciw zakażeniom pneumokokowym u dzieci powyżej 2 lat, młodzieży oraz dorosłych, zwłaszcza osób z grup ryzyka. Szczepionka jest zalecana szczególnie osobom starszym, z przewlekłymi chorobami, osłabionym układem odpornościowym oraz przebywającym w środowiskach zwiększonego ryzyka zakażeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- anemia sierpowata
- białaczka
- chłoniak
- choroba Hodgkina
- cukrzyca
- dysfunkcja śledziony
- kardiomiopatia
- marskość wątroby
- przewlekła choroba naczyń
- przewlekła choroba serca
- przewlekła choroba układu oddechowego
- przewlekła niewydolność nerek
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- przewlekłe schorzenie wątroby
- rozedma płuc
- stan po splenektomii
- szpiczak mnogi
- uogólniona choroba nowotworowa
- uzależnienie od alkoholu
- wrodzony brak śledziony
- wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego
- zakażenie wirusem HIV
- zakażenie wywołane przez pneumokoki
- zastoinowa niewydolność serca
- zespół nefrotyczny
Substancja czynna -
Podtlenek Azotu Medyczny Air Liquide – Gaz medyczny skroplony – 100%
Produkt składa się z 100% podtlenku azotu w formie skroplonego gazu medycznego. Jest stosowany jako lek pomocniczy w znieczuleniu ogólnym wraz z innymi środkami znieczulającymi podawanymi dożylnie lub wziewnie. Może być również używany do uśmierzania bólu podczas płytkiego znieczulenia bez utraty świadomości, na przykład na bloku operacyjnym lub w trakcie porodu. Gaz ten występuje w różnych pojemnościach butli, dostosowanych do potrzeb medycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Podtlenek Azotu Medyczny SPAWMET – Gaz medyczny skroplony – 98%
Produkt leczniczy zawiera skroplony podtlenek azotu o stężeniu co najmniej 98,0 %. Jest to bezbarwny i praktycznie bezwonny gaz medyczny. Stosuje się go jako lek pomocniczy w znieczuleniu ogólnym, łącznie z innymi środkami znieczulającymi podawanymi dożylnie lub wziewnie. Może być również używany do uśmierzania bólu podczas krótkotrwałych, bolesnych zabiegów medycznych, takich jak urazy, oparzenia, procedury dentystyczne czy okołoporodowa autoanalgezja.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Podtlenek azotu Messer – Gaz medyczny skroplony – nie mniej niż 98%
Jest to gaz medyczny skroplony zawierający nie mniej niż 98,0% podtlenku azotu. Stosowany jest głównie do wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego w połączeniu z innymi anestetykami. Może być również stosowany w mieszaninie z tlenem, aby uzyskać efekt przeciwbólowy bez utraty świadomości. Wykorzystywany jest między innymi w analgezji okołoporodowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Podtlenek azotu N2O – Gaz medyczny – 100%
Produkt zawiera podtlenek azotu w czystej postaci, jest to gaz skroplony przechowywany pod ciśnieniem. Stosuje się go przede wszystkim do wprowadzania i podtrzymywania znieczulenia ogólnego w połączeniu z innymi anestetykami. Ponadto, używany jest w mieszaninie z tlenem do uzyskania efektu przeciwbólowego bez utraty świadomości. Wskazany jest m.in. podczas zmiany opatrunków, badań diagnostycznych oraz w autoanalgezji okołoporodowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Podtlenek azotu SIAD – Gaz medyczny skroplony – 100% v/v
Produkt leczniczy zawiera podtlenek azotu w czystej postaci gazu medycznego skroplonego, który jest bezbarwny i ma słodkawy zapach. Stosowany jest głównie jako anestetyk we wprowadzeniu do znieczulenia całkowitego oraz do podtrzymania znieczulenia podczas zabiegów medycznych. Ponadto wykorzystywany jest jako środek przeciwbólowy i uspokajający, zapewniając szybkie działanie. Może być stosowany u pacjentów w różnym wieku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pokrzywa fix – Zioła do zaparzania w saszetkach – –
Produkt zawiera suszone liście pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich mieszaninę) w saszetkach do zaparzania. Stosuje się go tradycyjnie w celu złagodzenia bólów stawowych o małym nasileniu. Pomocniczo używany jest również przy łagodnych dolegliwościach dróg moczowych, działając moczopędnie. Dzięki temu poprawia przepływ w drogach moczowych i wspomaga ich funkcjonowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polalid – Kapsułki twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera lenalidomid jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek o różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, zarówno w monoterapii po przeszczepie komórek macierzystych, jak i w terapii skojarzonej u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Ponadto, znajduje zastosowanie w leczeniu zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka grudkowego, często w połączeniu z innymi lekami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polalid – Kapsułki twarde – 20 mg
Lek zawiera lenalidomid oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych schorzeń hematologicznych, takich jak szpiczak mnogi, zespoły mielodysplastyczne oraz chłoniak grudkowy. Wskazany jest m.in. u dorosłych pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych lub z nieleczonym wcześniej szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Może być stosowany samodzielnie lub w terapii skojarzonej z innymi lekami, np. deksametazonem czy rytuksymabem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polalid – Kapsułki twarde – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera lenalidomid jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie twardych kapsułek o różnych dawkach, wyposażonych w biały lub prawie biały proszek. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych, w terapii nieleczonego uprzednio szpiczaka mnogiego u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu oraz w leczeniu zespołów mielodysplastycznych i chłoniaka grudkowego. Lek może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon, bortezomib czy rytuksymab.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polamoklav – Tabletki powlekane – 875 mg + 125 mg
Tabletki zawierają amoksycylinę oraz kwas klawulanowy, które razem stanowią skuteczny antybiotyk o szerokim spektrum działania. Preparat stosuje się w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie zatok, ucha środkowego, płuc, dróg moczowych, a także infekcje skóry, tkanek miękkich, kości i stawów. Lek jest odpowiedni zarówno dla dzieci, jak i dorosłych, przy właściwie rozpoznanych infekcjach. Zawsze należy stosować się do zaleceń dotyczących prawidłowego stosowania antybiotyków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężki ropień okołozębowy
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
Substancja czynna -
Polcortolon – Tabletki – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera 4 mg triamcynolonu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w terapii różnych schorzeń, takich jak choroby endokrynne (np. niewydolność kory nadnerczy, zespół nadnerczowo-płciowy), reumatyczne stany zapalne, ciężkie choroby skóry i błon śluzowych oraz alergie oporne na inne metody leczenia. Preparat jest również wskazany w leczeniu chorób oka, układu oddechowego, krwiotwórczego, a także jako leczenie paliatywne w niektórych nowotworach. Dodatkowo bywa stosowany w obrzękach, schorzeniach przewodu pokarmowego czy neurologicznych oraz w wybranych zakażeniach i stanach zapalnych o charakterze autoimmunologicznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne owrzodzenie brzeżne rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- całoroczny alergiczny nieżyt nosa
- chłoniak
- choroba Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka łuszczyca
- ciężki rumień wielopostaciowy
- ciężkie łojotokowe zapalenie skóry
- erytroblastopenia
- gorączka reumatyczna
- gruźlicze zapalenie opon mózgowych
- hiperkalcemia związana z chorobą nowotworową
- idiopatyczna plamica małopłytkowa dorosłych
- kontaktowe zapalenie skóry
- łuszczycowe zapalenie stawów
- małopłytkowość wtórna u dorosłych
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedokrwistość aplastyczna wrodzona
- niedokrwistość hemolityczna nabyta
- niereumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- nieropne zapalenie tarczycy
- nieswoiste ostre zapalenie pochewki ścięgna
- niewydolność kory nadnerczy pierwotna
- niewydolność kory nadnerczy wtórna
- objawowa sarkoidoza
- opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry
- ostra białaczka u dzieci
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre gośćcowe zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- pęcherzyca
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowe zapalenie kości i stawów
- reakcje nadwrażliwości na leki
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- sezonowy alergiczny nieżyt nosa
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- włośnica z zajęciem mięśnia sercowego
- włośnica z zajęciem układu nerwowego
- wrzodziejące zapalenie okrężnicy
- współczulne zapalenie naczyniówki
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie przedniego odcinka oka
- zapalenie rogówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zespół Löfflera
- zespół nadnerczowo-płciowy
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Polcortolon TC – Aerozol na skórę, zawiesina – (23,12 mg + 0,58 mg)/g
Produkt leczniczy to aerozol na skórę zawierający tetracyklinę chlorowodorek oraz triamcynolon acetonid. Substancje te działają przeciwzapalnie i przeciwwbakteryjnie. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry z zakażeniem bakteryjnym, takich jak alergiczne choroby skóry, oparzenia I stopnia i odmrożenia oraz owrzodzenia podudzi. Jest przeznaczony do stosowania na skórę w formie zawiesiny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polcrom – Krople do oczu, roztwór – 20 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci kropli do oczu zawiera 20 mg sodu kromoglikanu w każdym mililitrze roztworu, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak benzalkoniowy chlorek i fosforany. Przeznaczony jest do stosowania w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek i rogówki, w tym alergii sezonowych i wiosennych. Substancja czynna działa przeciwhistaminowo, pomagając łagodzić objawy alergii oczu. Roztwór ma zielonkawy, przezroczysty wygląd.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polcrom 2% – Aerozol do nosa, roztwór – 20 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci aerozolu do nosa zawiera 20 mg/ml sodu kromoglikanu, z każdą dawką dostarczającą 2,8 mg tej substancji czynnej. W skład preparatu wchodzi również benzalkoniowy chlorek jako substancja pomocnicza. Preparat stosuje się zapobiegawczo w leczeniu sezonowego oraz całorocznego alergicznego nieżytu nosa. Jego działanie polega na łagodzeniu objawów alergii poprzez stabilizację błon komórkowych i zapobieganie uwalnianiu mediatorów stanu zapalnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polcylin – Granulat do sporządzania roztworu doustnego – 250 mg/ml
Lek zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam, glikol propylenowy, sód, benzoesan sodu i sacharozę. Jest dostępny w postaci granulatu do sporządzania roztworu lub zawiesiny doustnej. Stosuje się go w leczeniu zakażeń bakteryjnych takich jak zapalenie gardła, migdałków, zatok, ucha środkowego, płuc, skóry oraz tkanek miękkich, a także w ostrych boreliozach skórnych i ropniach zębowych u dzieci. Preparat należy stosować zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polcylin – Granulat do sporządzania roztworu doustnego – 50 mg/ml
Produkt zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam, glikol propylenowy, sód, benzoesan sodu i sacharozę. Jest dostępny w postaci granulatu do sporządzania roztworu lub zawiesiny doustnej. Stosuje się go w leczeniu infekcji bakteryjnych, takich jak zapalenie gardła, migdałków, zatok, ucha środkowego, płuc, a także niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich oraz boreliozę skórną i ropnie zębowe u dzieci. Lek należy stosować zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polcylin – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam, glikol propylenowy, sód, benzoesan sodu i sacharoza. Jest stosowany doustnie w formie granulatu do sporządzania roztworu lub zawiesiny. Wskazany jest do leczenia zapalenia gardła i migdałków, ostrego zapalenia zatok, ucha środkowego, płuc, zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz boreliozy skórnej i ropni zębowych u dzieci. Preparat powinien być stosowany zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi terapii przeciwbakteryjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Poldanen – Tabletki powlekane – 46 mg
Produkt zawiera 46 mg wyciągu gęstego z Prunus africana, czyli kory śliwy afrykańskiej, oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza i żółcień pomarańczowa. Tabletki powlekane są przeznaczone wyłącznie dla mężczyzn. Stosuje się je wspomagająco w zaburzeniach oddawania moczu we wczesnym stadium przerostu gruczołu krokowego. Pomagają łagodzić objawy takie jak częstomocz, konieczność oddawania moczu w nocy oraz utrudnienia w jego oddawaniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Polfenon – Tabletki powlekane – 150 mg
Lek zawiera propafenonu chlorowodorek oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych typów tachyarytmii, takich jak częstoskurcz węzłowy, częstoskurcz nadkomorowy u pacjentów z zespołem Wolfa-Parkinsona-White’a oraz napadowe migotanie przedsionków. Może być również używany w ciężkich, zagrażających życiu tachyarytmiach komorowych. Preparat występuje w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polfenon – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera propafenon chlorowodorek w dawkach 150 mg lub 300 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawowych tachyarytmii nadkomorowych, takich jak częstoskurcz węzłowy, częstoskurcz nadkomorowy u pacjentów z zespołem Wolfa-Parkinsona-White’a oraz napadowe migotanie przedsionków. Lek jest również przeznaczony do leczenia zagrażających życiu, ciężkich tachyarytmii komorowych. Tabletki mają postać powlekaną i są dostępne w dwóch dawkach, co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polfilin – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 20 mg/ml
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pentoksyfilinę oraz sód. Lek stosuje się w leczeniu chromania przestankowego, zaburzeń krążenia w obrębie gałki ocznej oraz ucha wewnętrznego. Ponadto wykorzystywany jest w stanach niedokrwienia mózgu, takich jak powikłania po udarze mózgu. Substancje zawarte w preparacie wspomagają poprawę krążenia i funkcji neurologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polfilin – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg
Roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg pentoksyfiliny w 1 ml, z dodatkiem sodu jako substancji pomocniczej. Stosowany jest w leczeniu chromania przestankowego oraz zaburzeń krążenia w gałce ocznej. Pomaga również w leczeniu zaburzeń czynności ucha wewnętrznego związanych z krążeniem. Lek jest wskazany w stanach niedokrwienia mózgu, w tym po udarach oraz w zaburzeniach funkcji mózgowych pochodzenia naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polfilin prolongatum – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 400 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają 400 mg pentoksyfiliny, substancji poprawiającej krążenie krwi. Lek jest stosowany w przypadku chromania przestankowego oraz zaburzeń krążenia w obrębie oka i ucha wewnętrznego. Pomaga także w leczeniu stanów niedokrwienia mózgu, takich jak powikłania po udarze. Dzięki działaniu rozszerzającemu naczynia, poprawia dopływ krwi i tlenu do tkanek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polfungicid – Roztwór na skórę – (50 mg + 10 mg)/ml
Roztwór na skórę zawierający chlormidazol chlorowodorek oraz kwas salicylowy, z dodatkiem glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej. Preparat stosowany jest w leczeniu grzybiczych i bakteryjnych zakażeń paznokci oraz skóry, szczególnie w przypadkach grzybicy międzypalcowej i przypaznokciowej. Jego przezroczysta, bezbarwna lub lekko brunatna forma ułatwia aplikację na zmienione chorobowo miejsca. Dzięki połączeniu składników działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie, wspomagając skuteczne zwalczanie infekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polgentec – Generator radionuklidu – 2-120 GBq
Produkt leczniczy zawiera radioaktywny molibden (99Mo) w formie molibdenianu sodu, który rozpada się do nadtechnecjanu sodu (99mTc). Jest stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych w medycynie nuklearnej. Pozwala na znakowanie radiofarmaceutyków lub bezpośrednie podawanie w badaniach scyntygraficznych różnych narządów, takich jak tarczyca, serce, mózg czy gruczoły ślinowe. Umożliwia ocenę funkcji narządów i lokalizację patologii na podstawie obrazowania radioaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polhumin MIX-2 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m/ml
Produkt leczniczy zawiera biosyntetyczną, dwufazową insulinę ludzką o stężeniu 100 j.m./ml, w proporcjach 2 części insuliny rozpuszczalnej i 8 części insuliny izofanowej. Jest to biała lub prawie biała zawiesina do wstrzykiwań, stosowana w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Insulina uzyskiwana jest metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. Preparat wspomaga kontrolę poziomu glukozy u pacjentów z cukrzycą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-3 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m/ml
Produkt leczniczy zawiera biosyntetyczną insulinę ludzką dwufazową, składającą się z 3 części insuliny rozpuszczalnej oraz 7 części insuliny izofanowej. Jest to zawiesina do wstrzykiwań o pH zbliżonym do neutralnego. Stosuje się go głównie w leczeniu cukrzycy, szczególnie gdy konieczne jest stosowanie insulin w celu kontroli poziomu glukozy we krwi. Preparat umożliwia wyrównanie gospodarki węglowodanowej u pacjentów z cukrzycą wymagających leczenia insulinowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-4 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera biosyntetyczną insulinę ludzką dwufazową otrzymywaną metodą rekombinacji DNA, składającą się z 40% insuliny rozpuszczalnej i 60% insuliny izofanowej. Jest to zawiesina do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8, stosowana w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Preparat pomaga kontrolować poziom glukozy we krwi u osób z niedoborem insuliny. Jego skład i forma farmaceutyczna pozwalają na skuteczne i łatwe podawanie insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-5 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną ludzką insulinę dwufazową, składającą się z równych części insuliny rozpuszczalnej i izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Jest dostępny w postaci białej lub prawie białej zawiesiny do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Preparat jest dostępny w wkładach do wstrzykiwaczy zawierających 3 ml zawiesiny, co odpowiada 300 jednostkom insuliny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin N – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Preparat zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną insulinę ludzką izofanową, produkowaną przy użyciu rekombinantowej metody z bakterii Escherichia coli. Jest dostępny w postaci białej zawiesiny do wstrzykiwań o neutralnym pH. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy, gdy wymagane jest podawanie insuliny. Preparat dostarcza długo działającą insulinę, pomagającą kontrolować poziom glukozy we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin R – Roztwór do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Preparat zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną insulinę ludzką otrzymywaną metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. Produkt jest dostępny w formie bezbarwnego, jałowego roztworu do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Dawkowanie i sposób podania dostosowuje lekarz prowadzący.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polibiotic – Maść – (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
Maść zawiera neomycynę siarczan, polimyksynę B siarczan oraz bacytracynę cynkową, które działają przeciwbakteryjnie. Produkt jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Wykorzystywana jest w leczeniu drobnych ran, takich jak otarcia, zadrapania, ukąszenia, a także oparzeń i owrzodzeń skóry. Maść pomaga zapobiegać zakażeniom oraz wspomaga proces gojenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polinail – Lakier do paznokci leczniczy – 80 mg/g
Produkt leczniczy w postaci lakieru do paznokci zawiera 80 mg cyklopiroksu w 1 gramie, wspomaganego alkoholem cetostearylowym oraz etanolem. Składniki aktywne wykazują działanie przeciwgrzybicze, szczególnie wobec dermatofitów i innych wrażliwych grzybów. Preparat stosuje się w leczeniu łagodnych do umiarkowanych zakażeń grzybiczych paznokci, gdy infekcja nie obejmuje macierzy paznokcia. Produkt ma przezroczystą, bezbarwną lub lekko żółtawą formę lakieru do paznokci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polkepral – Tabletki powlekane – 1000 mg
Preparat zawiera lewetyracetam, substancję czynną dostępną w różnych dawkach w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go jako monoterapię u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką oraz jako terapię wspomagającą w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych u pacjentów od 12 lat i o masie ciała powyżej 25 kg. Lek jest szczególnie wskazany w napadach częściowych, mioklonicznych oraz toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych. Tabletki można dzielić na połowy dla ułatwienia dawkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polkepral – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera lewetyracetam, substancję czynną stosowaną w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach. Wskazany jest do leczenia napadów padaczkowych, zarówno jako monoterapia u osób od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, jak i jako terapia wspomagająca u dzieci i dorosłych z różnymi typami napadów. Można go stosować u pacjentów z napadami częściowymi, mioklonicznymi oraz toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi. Tabletki mogą być dzielone na połowy dla łatwiejszego dawkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pollinex + Rye – Zawiesina do wstrzykiwań – 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Jest to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca mieszankę alergoidów pyłku 13 różnych traw, przekształconych chemicznie i adsorbowanych na L-tyrozynie. Preparat stosuje się w leczeniu chorób alergicznych wywołanych przez pyłki traw, takich jak alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz łagodna do umiarkowanej astma oskrzelowa. Przeznaczony jest dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6 roku życia. Skuteczność terapii potwierdzana jest na podstawie wyników testów alergicznych oraz historii choroby pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna- alergoid pyłku grzebienica pospolita
- alergoid pyłku kłosówka wełnista
- alergoid pyłku kostrzewa łąkowa
- alergoid pyłku kupkówka pospolita
- alergoid pyłku mietlica pospolita
- alergoid pyłku rajgras wyniosły
- alergoid pyłku stokłosa
- alergoid pyłku tomka wonna
- alergoid pyłku tymotka łąkowa
- alergoid pyłku wiechlina łąkowa
- alergoid pyłku wyczyniec łąkowy
- alergoid pyłku życica trwała
- alergoid pyłku żyto zwyczajne
Kategoria leku -
Pollinex Tree – Zawiesina do wstrzykiwań – -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Lek zawiera mieszankę alergoidów pyłku olchy, brzozy i leszczyny, które zostały zmodyfikowane chemicznie i standaryzowane w celu zapewnienia stałej zawartości alergenów. Jest dostępny w postaci białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań w różnych dawkach. Preparat stosuje się w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz alergicznej astmy oskrzelowej o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Przeznaczony jest dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia z potwierdzoną alergią na pyłki drzew.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Polmatine – Roztwór doustny – 5 mg/dawkę
Preparat zawiera memantynę chlorowodorek oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie przezroczystego, bezbarwnego lub żółtawego roztworu doustnego. Stosuje się go w leczeniu pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera. Dzięki odpowiedniemu dawkowaniu pomaga łagodzić objawy tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polmatine – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorek jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg memantyny. Stosuje się go w leczeniu pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polmatine – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorek w dawkach 10 mg lub 20 mg, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. W skład wchodzi również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Lek występuje w postaci tabletek powlekanych, które można dzielić na równe dawki. Stosuje się go w leczeniu pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nasileniem choroby Alzheimera.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polocard – Tabletki dojelitowe – 150 mg
Lek zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg lub 150 mg oraz substancje pomocnicze, w tym czerwień koszenilową. Tabletki są dojelitowe, co chroni substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego. Preparat stosuje się w celu hamowania agregacji płytek krwi, co pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów i zatorów. Zalecany jest w profilaktyce chorób układu krążenia, takich jak zawał serca oraz choroba niedokrwienna serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polocard – Tabletki dojelitowe – 75 mg
Lek zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg lub 150 mg, który działa przeciwzakrzepowo poprzez hamowanie agregacji płytek krwi. Tabletki mają postać dojelitową, co pomaga chronić żołądek przed działaniem substancji czynnej. Produkt stosowany jest w profilaktyce chorób układu krążenia, takich jak zawał serca oraz choroba niedokrwienna serca, zarówno stabilna, jak i niestabilna. Ponadto pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Polopiryna C – Tabletki musujące – 500 mg + 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbinowego, a także sód jako substancję pomocniczą. Tabletki musujące szybko rozpuszczają się w wodzie, ułatwiając przyjmowanie leku. Stosuje się go w celu łagodzenia bólów o słabym lub średnim nasileniu, takich jak bóle głowy, mięśniowe i stawowe. Preparat jest również wskazany do obniżania gorączki towarzyszącej przeziębieniom, zakażeniom wirusowym i innym chorobom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Polopiryna C Plus – Proszek musujący – 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu. Preparat występuje w formie proszku musującego, który szybko się rozpuszcza. Stosowany jest w celu łagodzenia gorączki oraz różnego rodzaju bólu o lekkim i średnim nasileniu, takiego jak bóle zębów, nerwobóle, bóle stawów, mięśni, głowy i migreny. Może być również stosowany w dolegliwościach związanych z przeziębieniem i grypą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Polopiryna Complex – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Produkt zawiera kwas acetylosalicylowy, fenylefrynę oraz chlorofenaminę, które działają kompleksowo na objawy przeziębienia i grypy. Stosuje się go w przypadku gorączki, bólu gardła, bólów mięśniowych, a także przy obrzęku i przekrwieniu błony śluzowej nosa. Pomaga również łagodzić kichanie, nadmierną wydzielinę śluzową oraz łzawienie oczu. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu o smaku pomarańczowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna