Dawkowanie i sposób podawania
Polalid 20 mg

Leczenie lenalidomidem (Polalid) wymaga ścisłego nadzoru lekarza doświadczonego w terapii przeciwnowotworowej, z koniecznością systematycznej oceny klinicznej i laboratoryjnej pacjenta. Dawkowanie należy modyfikować w przypadku wystąpienia działań niepożądanych 3. lub 4. stopnia, takich jak neutropenia lub trombocytopenia. W przypadku neutropenii zaleca się rozważenie włączenia czynników wzrostu. Pacjent powinien być dokładnie poinstruowany, że pominiętą dawkę można przyjąć tylko do 12 godzin od planowanego czasu podania; po tym czasie dawka jest pomijana. W terapii nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu stosuje się lenalidomid w dawce 25 mg doustnie przez 21 dni w 28-dniowym cyklu oraz deksametazon 40 mg podawany doustnie w dniach 1, 8, 15 i 22 cyklu, kontynuując leczenie do progresji choroby lub nietolerancji terapii.

Pobierz ChPL PDF Polalid – Kapsułki twarde – 20 mg
  1. Dawkowanie i sposób podawania lenalidomidu
    1. Modyfikacje dawkowania podczas terapii
    2. Postępowanie w przypadku pominiętej dawki
  2. Schemat dawkowania w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim
    1. Terapia u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu
    2. Standardowy schemat dawkowania
    3. Dostępne moce produktu leczniczego
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. chłoniak grudkowy
  2. szpiczak mnogi
  3. zespoły mielodysplastyczne
Substancja czynna
  1. lenalidomid
Kategoria leku
  1. immunomodulatory
  2. leki przeciwnowotworowe

Dawkowanie i sposób podawania lenalidomidu

Leczenie produktem Polalid (lenalidomid) powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w terapiach przeciwnowotworowych. Jest to kluczowy warunek zapewniający bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.1

Modyfikacje dawkowania podczas terapii

We wszystkich wskazaniach terapeutycznych konieczne jest dostosowywanie dawki w oparciu o systematyczną obserwację kliniczną oraz wyniki badań laboratoryjnych pacjenta. Modyfikacje dawkowania są szczególnie zalecane w przypadku wystąpienia następujących powikłań:2

  • Neutropenia 3. lub 4. stopnia
  • Trombocytopenia 3. lub 4. stopnia
  • Inne działania toksyczne 3. lub 4. stopnia związane z leczeniem lenalidomidem

W przypadku wystąpienia neutropenii należy rozważyć włączenie czynników wzrostu do schematu terapeutycznego, co może zapobiec powikłaniom związanym z obniżoną liczbą neutrofili.3

Postępowanie w przypadku pominiętej dawki

Istotne jest precyzyjne instruowanie pacjenta odnośnie postępowania w przypadku pominięcia dawki leku:4

  • Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent może przyjąć pominiętą dawkę
  • Jeśli upłynęło więcej niż 12 godzin – pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki, ale zażyć kolejną planową dawkę o wyznaczonej porze następnego dnia

Schemat dawkowania w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim

Terapia u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu

Lenalidomid w skojarzeniu z deksametazonem może być stosowany do momentu progresji choroby u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do procedury przeszczepienia komórek macierzystych. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest spełnienie następujących kryteriów hematologicznych:5

  • Liczba bezwzględna neutrofili (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/l
  • Liczba płytek krwi ≥ 50 × 10⁹/l

Standardowy schemat dawkowania

W terapii nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu, obowiązuje następujący schemat dawkowania:6

Lek Dawka Schemat podawania Cykl leczenia
Lenalidomid (Polalid) 25 mg Doustnie, raz na dobę, dni 1-21 28-dniowy cykl
Deksametazon 40 mg Doustnie, raz na dobę, dni 1, 8, 15, 22 28-dniowy cykl

Pacjenci mogą kontynuować leczenie schematem lenalidomid + deksametazon do momentu wystąpienia progresji choroby lub nietolerancji leczenia. Regularna ocena parametrów hematologicznych oraz monitorowanie działań niepożądanych jest niezbędnym elementem prowadzenia terapii.7

Dostępne moce produktu leczniczego

Produkt leczniczy Polalid dostępny jest w postaci kapsułek twardych w siedmiu różnych mocach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania w zależności od wskazań klinicznych oraz sytuacji pacjenta:8

  • Polalid 2,5 mg – kapsułki twarde o zielonym korpusie i wieczku
  • Polalid 5 mg – kapsułki twarde o niebieskim korpusie i wieczku
  • Polalid 7,5 mg – kapsułki twarde o szarym korpusie i zielonym wieczku
  • Polalid 10 mg – kapsułki twarde o białym korpusie i zielonym wieczku
  • Polalid 15 mg – kapsułki twarde o białym korpusie i niebieskim wieczku
  • Polalid 20 mg – kapsułki twarde o niebieskim korpusie i zielonym wieczku
  • Polalid 25 mg – kapsułki twarde o białym korpusie i wieczku

Kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek, a ich rozmiar różni się w zależności od dawki. Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy w poszczególnych mocach produktu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl