Profil bezpieczeństwa leku
Polalid 20 mg
Lenalidomid jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, co wymaga przerwania karmienia piersią podczas terapii. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż lek może powodować objawy takie jak zmęczenie, zawroty głowy, senność oraz niewyraźne widzenie, które mogą wpływać na zdolność do bezpiecznego prowadzenia. Brak jest danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka w tym zakresie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuPodczas leczenia lenalidomidem należy przerwać karmienie piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii (sekcja 4.6).Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćLenalidomid wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów (sekcja 4.7).Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem. Brak informacji o wpływie alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma szczegółowych przeciwwskazań dla seniorów, jednak ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (np. zakrzepica, zawał serca) oraz konieczność dostosowania dawki w przypadku zaburzeń czynności nerek, zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualną ocenę ryzyka.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćLenalidomid jest wydalany głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne dostosowanie dawki oraz szczególna ostrożność, zwłaszcza ze względu na wydłużony czas wydalania leku i potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych (sekcja 4.4).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania lenalidomidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się zachowanie ostrożności, ponieważ brak jest wystarczających danych klinicznych w tej populacji.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Podczas leczenia lenalidomidem należy przerwać karmienie piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Lenalidomid wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem. Brak informacji o wpływie alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | W dokumentacji nie ma szczegółowych przeciwwskazań dla seniorów, jednak ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (np. zakrzepica, zawał serca) oraz konieczność dostosowania dawki w przypadku zaburzeń czynności nerek, zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualną ocenę ryzyka. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Lenalidomid jest wydalany głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne dostosowanie dawki oraz szczególna ostrożność, zwłaszcza ze względu na wydłużony czas wydalania leku i potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania lenalidomidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się zachowanie ostrożności, ponieważ brak jest wystarczających danych klinicznych w tej populacji. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania