Wskazania do stosowania
Polkepral 1000 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Polkepral, jest stosowany w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. W monoterapii wskazany jest u pacjentów od 16. roku życia z nowo rozpoznaną padaczką, obejmując napady częściowe (ogniskowe) oraz częściowe wtórnie uogólnione. W terapii wspomagającej lek stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 25 kg masy ciała z napadami częściowymi lub częściowymi wtórnie uogólnionymi, a także u pacjentów od 12. roku życia z młodzieńczą padaczką miokloniczną (napady miokloniczne) oraz idiopatyczną padaczką uogólnioną (napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione). Polkepral dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Wskazania do stosowania leku Polkepral
Lewetyracetam, substancja czynna zawarta w leku Polkepral, jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Wskazania do stosowania leku Polkepral obejmują kilka rodzajów napadów padaczkowych, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej.1
Monoterapia padaczki
Polkepral może być stosowany jako monoterapia w leczeniu napadów padaczkowych u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką. Szczegółowe wskazanie dotyczy:
- Leczenia napadów częściowych (ogniskowych) lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką2
To wskazanie obejmuje przypadki, gdy padaczka została dopiero zdiagnozowana i lekarz decyduje się na zastosowanie lewetyracetamu jako jedynego leku przeciwpadaczkowego.
Terapia wspomagająca
Preparat Polkepral znajduje również zastosowanie jako terapia wspomagająca (dodatkowa) w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w następujących przypadkach:
- Napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione u dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 25 kg – w tym wskazaniu lek może być stosowany w terapii skojarzonej u pacjentów, u których dotychczasowe leczenie nie przynosi zadowalającej kontroli napadów3
- Napady miokloniczne u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną – napady miokloniczne charakteryzują się gwałtownymi, krótkimi skurczami mięśni, a młodzieńcza padaczka miokloniczna jest specyficznym zespołem padaczkowym rozpoczynającym się zazwyczaj w okresie dojrzewania4
- Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną – są to napady charakteryzujące się utratą przytomności, sztywnością mięśni (faza toniczna) i następującymi po niej rytmicznymi skurczami mięśni (faza kloniczna)5
Dobór postaci leku
Lek Polkepral dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta:
| Dawka | Wygląd | Wymiary | Możliwość dzielenia |
|---|---|---|---|
| 250 mg | Niebieska, owalna tabletka z rowkiem | 12,9 mm x 6,1 mm | Tak (na połowy) |
| 500 mg | Żółta, owalna tabletka z rowkiem | 16,5 mm x 7,7 mm | Tak (na połowy) |
| 750 mg | Pomarańczowa, owalna tabletka z rowkiem | 18,8 mm x 8,9 mm | Tak (na połowy) |
| 1000 mg | Biała, owalna tabletka z rowkiem | 19,2 mm x 10,2 mm | Tak (na połowy) |
Wszystkie tabletki posiadają rowek dzielący, co umożliwia ich dzielenie na połowy i jeszcze bardziej precyzyjne dawkowanie.6
Należy zaznaczyć, że tabletki Polkepral 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,36 mg na tabletkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania