Wskazania do stosowania insuliny izofanowej

Polhumin N w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 100 j.m./ml jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą wymagającą insulinoterapii. Preparat zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną insulinę ludzką izofanową (Insulinum humanum), która jest otrzymywana metodą rekombinacji DNA z wykorzystaniem bakterii Escherichia coli ¹.

Pacjenci z cukrzycą

Lek Polhumin N jest dedykowany pacjentom z cukrzycą, u których konieczne jest zastosowanie insulinoterapii do kontroli glikemii. Wskazania obejmują wszystkie typy cukrzycy, w których niezbędne jest podawanie insuliny egzogennej ².

Forma preparatu

Preparat występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o charakterystyce białej lub prawie białej, obojętnej, jałowej, wodnej zawiesiny insuliny ludzkiej we wkładzie, o pH wynoszącym 6,9-7,8. Pojedynczy wkład do wstrzykiwacza zawiera 3 ml zawiesiny, co odpowiada 300 j.m. insuliny izofanowej ³.

Zastosowanie kliniczne

Insulina izofanowa (insulina NPH) należy do insulin o pośrednim czasie działania, co czyni ją odpowiednią do stosowania w schematach leczenia cukrzycy typu 1 i typu 2. U pacjentów z cukrzycą typu 1, Polhumin N może być stosowany w terapii skojarzonej z insulinami szybko działającymi, natomiast w cukrzycy typu 2 może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub innymi preparatami insuliny ⁴.

Indywidualizacja leczenia

Polhumin N jako produkt zawierający insulinę izofanową powinien być przepisywany z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta, jego profilu glikemii, stylu życia oraz współistniejących chorób. Dawkowanie należy ustalać indywidualnie, dostosowując je do wartości glikemii, masy ciała pacjenta oraz jego aktywności fizycznej ⁵.