Leki w grupie
„insuliny”
Insuliny to grupa hormonów peptydowych, które odgrywają kluczową rolę w regulacji metabolizmu węglowodanów, tłuszczów i białek w organizmie. W medycynie stosowane są jako leki w terapii cukrzycy, głównie typu 1, ale również w zaawansowanej cukrzycy typu 2. Insuliny obniżają poziom glukozy we krwi poprzez zwiększenie jej transportu do komórek, stymulację syntezy glikogenu w wątrobie i mięśniach oraz hamowanie glukoneogenezy.
Insuliny dzielą się na kilka głównych kategorii w zależności od czasu działania. Insuliny szybkodziałające (doposiłkowe) to m.in. insulina lispro (Humalog), aspart (NovoRapid) i glulizyna (Apidra). Insuliny krótkodziałające reprezentuje insulina regularna (Actrapid, Humulin R, Gensulin R). Do insulin o pośrednim czasie działania należy insulina izofanowa NPH (Insulatard, Humulin N, Gensulin N). Insuliny długodziałające to glargina (Lantus, Abasaglar), detemir (Levemir) i degludec (Tresiba).
Na rynku dostępne są również mieszanki insulinowe o różnych proporcjach insulin szybko- lub krótkodziałających z insulinami o pośrednim czasie działania, takie jak Mixtard, NovoMix, Humalog Mix czy Gensulin M.
Główną zaletą stosowania insulin jest ich skuteczność w kontroli glikemii – są jedyną opcją terapeutyczną w cukrzycy typu 1 i często niezbędnym elementem leczenia zaawansowanej cukrzycy typu 2. Nowoczesne analogi insuliny charakteryzują się przewidywalnym profilem działania, co pozwala na lepsze dostosowanie terapii do stylu życia pacjenta i zmniejszenie ryzyka hipoglikemii.
Najpoważniejszym zagrożeniem związanym ze stosowaniem insulin jest ryzyko hipoglikemii, która może prowadzić do zaburzeń świadomości, drgawek, a w skrajnych przypadkach nawet do śpiączki. Inne działania niepożądane obejmują przyrost masy ciała, lipodystrofię w miejscach iniekcji oraz rzadko występujące reakcje alergiczne. Ponadto, niewłaściwie prowadzona insulinoterapia może prowadzić do dużych wahań glikemii.
Ze względu na pochodzenie insuliny dzielą się na ludzkie (otrzymywane metodami inżynierii genetycznej) oraz analogi insuliny (zmodyfikowane cząsteczki o zmienionych właściwościach farmakokinetycznych). Rozwój analogów insuliny umożliwił lepsze naśladowanie fizjologicznego wydzielania insuliny i poprawę jakości życia pacjentów z cukrzycą. Najnowszą grupą są biodobotniki insuliny, które są lekami biopodobnymi do oryginalnych preparatów, ale zazwyczaj tańszymi.
Lista leków w tej grupie
-
Gensulin M50 (50/50) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E. coli w stężeniu 100 j.m./ml, składającą się w 50% z insuliny rozpuszczalnej oraz w 50% z insuliny izofanowej. Preparat jest stosowany w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Zawiera insulinę o składzie identycznym z insuliną naturalnie produkowaną przez organizm człowieka. Forma farmaceutyczna to jałowa zawiesina do wstrzykiwań dostępna w wkładach po 3 ml.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin R – Roztwór do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera 100 j.m. rozpuszczalnej insuliny ludzkiej otrzymywanej metodą rekombinacji DNA E.coli. Jest to jałowy, przezroczysty roztwór do wstrzykiwań stosowany w leczeniu cukrzycy. Preparat pomaga utrzymać prawidłowy metabolizm glukozy u pacjentów wymagających insulinoterapii. Zawiera insulinę w 100% zgodną ze składem aminokwasowym insuliny naturalnie wytwarzanej przez człowieka.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin N – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Preparat zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną insulinę ludzką izofanową, produkowaną przy użyciu rekombinantowej metody z bakterii Escherichia coli. Jest dostępny w postaci białej zawiesiny do wstrzykiwań o neutralnym pH. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy, gdy wymagane jest podawanie insuliny. Preparat dostarcza długo działającą insulinę, pomagającą kontrolować poziom glukozy we krwi.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Humulin N – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E.coli w postaci roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań o różnych profilach działania, w tym insulinę rozpuszczalną, izofanową oraz dwufazową. Preparat stosowany jest w leczeniu pacjentów z cukrzycą, którzy wymagają insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Dostępny jest zarówno jako roztwór do wstrzykiwań, jak i zawiesina, co pozwala na dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb. Lek pomaga kontrolować poziom cukru we krwi poprzez uzupełnienie naturalnej insuliny w organizmie.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-2 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m/ml
Produkt leczniczy zawiera biosyntetyczną, dwufazową insulinę ludzką o stężeniu 100 j.m./ml, w proporcjach 2 części insuliny rozpuszczalnej i 8 części insuliny izofanowej. Jest to biała lub prawie biała zawiesina do wstrzykiwań, stosowana w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Insulina uzyskiwana jest metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. Preparat wspomaga kontrolę poziomu glukozy u pacjentów z cukrzycą.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-3 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m/ml
Produkt leczniczy zawiera biosyntetyczną insulinę ludzką dwufazową, składającą się z 3 części insuliny rozpuszczalnej oraz 7 części insuliny izofanowej. Jest to zawiesina do wstrzykiwań o pH zbliżonym do neutralnego. Stosuje się go głównie w leczeniu cukrzycy, szczególnie gdy konieczne jest stosowanie insulin w celu kontroli poziomu glukozy we krwi. Preparat umożliwia wyrównanie gospodarki węglowodanowej u pacjentów z cukrzycą wymagających leczenia insulinowego.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin M40 (40/60) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową ludzką insulinę, składającą się w 40% z insuliny rozpuszczalnej oraz w 60% z insuliny izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Insulina jest identyczna z naturalnie występującą u człowieka. Preparat jest stosowany w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Postać farmaceutyczna to jałowa zawiesina do wstrzykiwań o pH 7-7,6.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin R – Roztwór do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Preparat zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną insulinę ludzką otrzymywaną metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. Produkt jest dostępny w formie bezbarwnego, jałowego roztworu do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Dawkowanie i sposób podania dostosowuje lekarz prowadzący.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-4 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera biosyntetyczną insulinę ludzką dwufazową otrzymywaną metodą rekombinacji DNA, składającą się z 40% insuliny rozpuszczalnej i 60% insuliny izofanowej. Jest to zawiesina do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8, stosowana w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Preparat pomaga kontrolować poziom glukozy we krwi u osób z niedoborem insuliny. Jego skład i forma farmaceutyczna pozwalają na skuteczne i łatwe podawanie insuliny.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Humulin R – Roztwór do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E.coli, dostępną w formach roztworu i zawiesiny. Dostępne są preparaty z insuliną rozpuszczalną, izofanową oraz dwufazową (30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej). Stosuje się go w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insulinoterapii do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Produkt występuje we wkładach do wstrzykiwaczy o stężeniu 100 j.m./ml insuliny.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Polhumin MIX-5 – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera biosyntetyczną, wysokooczyszczoną ludzką insulinę dwufazową, składającą się z równych części insuliny rozpuszczalnej i izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Jest dostępny w postaci białej lub prawie białej zawiesiny do wstrzykiwań o pH 6,9-7,8. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Preparat jest dostępny w wkładach do wstrzykiwaczy zawierających 3 ml zawiesiny, co odpowiada 300 jednostkom insuliny.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin N – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera 100 j.m. izofanowej insuliny ludzkiej, otrzymywanej metodą rekombinacji DNA E.coli. Jest to zawiesina do wstrzykiwań, składająca się z insuliny ludzkiej oraz substancji pomocniczych w izotonicznym buforze fosforanowym o pH 7,0-7,6. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Preparat jest w pełni zgodny ze składem aminokwasowym naturalnej insuliny produkowanej przez człowieka.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Humulin M3 (30/70) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E.coli, dostępną w formie roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań. Występuje w różnych postaciach, w tym jako insulina rozpuszczalna, izofanowa oraz dwufazowa w proporcjach 30% i 70%. Preparat stosuje się w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny w celu utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Substancje pomocnicze pomagają zachować odpowiednie pH i stabilność preparatu.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin M30 (30/70) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową insulinę ludzką, składającą się z 30% insuliny rozpuszczalnej oraz 70% insuliny izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Insulina ta jest w pełni zgodna ze składem aminokwasowym insuliny naturalnie wytwarzanej przez człowieka. Preparat jest stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą, którzy potrzebują insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Forma farmaceutyczna to zawiesina do wstrzykiwań dostępna we wkładzie.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku