Polhumin MIX-2
Zawiesina do wstrzykiwań, 100 j.m/ml
Produkt leczniczy zawiera biosyntetyczną, dwufazową insulinę ludzką o stężeniu 100 j.m./ml, w proporcjach 2 części insuliny rozpuszczalnej i 8 części insuliny izofanowej. Jest to biała lub prawie biała zawiesina do wstrzykiwań, stosowana w leczeniu cukrzycy wymagającej terapii insulinowej. Insulina uzyskiwana jest metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. Preparat wspomaga kontrolę poziomu glukozy u pacjentów z cukrzycą.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Polhumin Mix-2 to dwufazowa insulina ludzka biosyntetyczna o stężeniu 100 j.m./ml, zawierająca 2 części insuliny rozpuszczalnej i 8 części insuliny izofanowej, dostępna w wkładach 3 ml (300 j.m.). Dawkowanie wymaga indywidualnego podejścia, uwzględniającego wiek, aktywność fizyczną, funkcję nerek, stan zdrowia oraz stosowane leki. Szczególną ostrożność należy zachować przy zmianie rodzaju insuliny, zwłaszcza z insuliny mieszanej wieprzowo-wołowej na insulinę ludzką, co może wymagać modyfikacji dawki. U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) i wątroby obserwuje się wydłużony okres półtrwania insuliny i zwiększone stężenia we krwi, co wymaga redukcji dawki, aby uniknąć hipoglikemii. U osób powyżej 70. roku życia zaleca się schemat dwóch wstrzyknięć dziennie i mniej rygorystyczne cele glikemiczne, natomiast u pacjentów z otyłością może być konieczne zwiększenie dawek z powodu insulinooporności.
Polhumin Mix-2 podaje się wyłącznie podskórnie za pomocą wstrzykiwacza wielokrotnego użytku, rotując miejsca iniekcji (brzuch, pośladki, udo, górna część ramienia) w celu zapobiegania lipodystrofii i amyloidozie. Przed każdym wstrzyknięciem wkład należy kilkakrotnie obrócić (około 10 razy), aby uzyskać jednorodną, mętną zawiesinę. Technika podania obejmuje wykonanie fałdu skórnego i wstrzyknięcie pod kątem około 45°, z lekkim uciskiem miejsca iniekcji po podaniu. W leczeniu dzieci preferowana jest insulinoterapia czynnościowa z dążeniem do normoglikemii, wymagająca ścisłej kontroli glikemii. Dawkowanie insuliny powinno być stale dostosowywane na podstawie regularnego monitorowania stężenia glukozy we krwi i moczu, z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta i ryzyka powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
amyloidoza skórna, cukrzyca u dzieci, hipoglikemia, insulina izofanowa, insulina ludzka dwufazowa, insulina rozpuszczalna, insulinoterapia czynnościowa, klirens kreatyniny, kontrola glikemii, lipodystrofia, miejsce wstrzyknięcia insuliny, monitorowanie stężenia glukozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, normoglikemia, otyłość, podanie podskórne, stężenie insuliny -
Działania niepożądane
Podczas terapii dwufazową insuliną ludzką Polhumin Mix-2, produkowaną metodą rekombinacji DNA z Escherichia coli, najczęstszym działaniem niepożądanym jest hipoglikemia, definiowana jako obniżenie poziomu glukozy we krwi poniżej wartości prawidłowych. Reakcje anafilaktyczne, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), mogą manifestować się uogólnioną wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, dusznością, kołataniem serca, spadkiem ciśnienia tętniczego oraz omdleniem, stanowiąc bezpośrednie zagrożenie życia i wymagając natychmiastowej interwencji. W obrębie skóry i tkanki podskórnej obserwuje się niezbyt często (1/1 000 do <1/100) lipodystrofię i hipertrofię w miejscu iniekcji, a także możliwą amyloidozę skórną o nieznanej częstości, co może zaburzać wchłanianie insuliny.
Często (1/100 do <1/10) występują miejscowe reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd, ból i krwiak w miejscu podania, które zwykle ustępują samoistnie podczas kontynuacji leczenia. Zaleca się regularną rotację miejsc iniekcji w celu minimalizacji ryzyka lipodystrofii i hipertrofii. Monitorowanie glikemii jest kluczowe dla wczesnego wykrycia hipoglikemii, a pacjent powinien być edukowany w zakresie rozpoznawania i postępowania w przypadku jej wystąpienia. Wszelkie objawy sugerujące reakcję anafilaktyczną wymagają natychmiastowego zgłoszenia lekarzowi i podjęcia odpowiednich działań medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
amyloidoza skórna, białko amyloidowe, glikemia, hipoglikemia, hipotensja, insulina ludzka dwufazowa, krwiak, lipodystrofia, obrzęk miejscowy, obrzęk naczynioruchowy, powikłanie insulinoterapii, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rekombinacja DNA, rumień, świąd, wysypka skórna, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie wchłaniania insuliny, zanik tkanki podskórnej -
Profil bezpieczeństwa leku
Insulina jest bezpieczna do stosowania u kobiet karmiących, gdyż nie przenika do mleka matki, choć często wymaga dostosowania dawki. W przypadku pacjentów starszych powyżej 70 roku życia, a także u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, należy zachować ostrożność ze względu na wydłużony okres półtrwania insuliny i zwiększone stężenie we krwi, co wymaga zmniejszenia dawki i ścisłego monitorowania glikemii. U tych grup pacjentów nie zaleca się dążenia do normoglikemii, a raczej stosowanie mniej intensywnej insulinoterapii.
Podczas leczenia insuliną zaleca się ostrożność w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, przy zmianie preparatu, w sytuacjach stresowych lub gdy pacjent nie rozpoznaje objawów hipoglikemii. Spożywanie alkoholu etylowego może nasilać działanie hipoglikemizujące insuliny, zwiększając ryzyko hipoglikemii, dlatego również w tym kontekście wskazana jest szczególna ostrożność i kontrola glikemii. Monitorowanie i dostosowanie dawki insuliny są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii w wymienionych sytuacjach klinicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
-
Przeciwwskazania
Preparat Polhumin Mix-2 to dwufazowa biosyntetyczna insulina ludzka o stężeniu 100 j.m./ml, zawierająca 2 części insuliny rozpuszczalnej oraz 8 części insuliny izofanowej, dostępna w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Każdy wkład zawiera 3 ml zawiesiny, co odpowiada 300 j.m. insuliny. Preparat jest jałowy, obojętny o pH 6,9-7,8, produkowany metodą rekombinacji DNA z wykorzystaniem Escherichia coli. Polhumin Mix-2 jest wskazany do stosowania u pacjentów wymagających terapii insulinowej, jednak wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań przed rozpoczęciem leczenia.
Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania Polhumin Mix-2 obejmują nadwrażliwość na insulinę ludzką lub substancje pomocnicze oraz obecność hipoglikemii. W przypadku nadwrażliwości na insulinę, preparat może być stosowany wyłącznie w ramach kontrolowanego programu odczulania pod ścisłym nadzorem medycznym i w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję. Przed terapią konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz ocena poziomu glikemii, aby wykluczyć hipoglikemię. W sytuacjach wymagających kontynuacji leczenia insuliną pomimo nadwrażliwości, wskazane jest skierowanie pacjenta do ośrodka specjalistycznego celem przeprowadzenia odczulania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie insuliny dwufazowej Polhumin Mix-2 (100 j.m./ml), zawierającej 2 części insuliny rozpuszczalnej i 8 części insuliny izofanowej, prowadzi do hipoglikemii, stanowiącej zagrożenie życia wymagające natychmiastowej interwencji. Hipoglikemia wynika z nadmiernego obniżenia stężenia glukozy we krwi, spowodowanego zaburzeniem równowagi między podaną dawką insuliny a zapotrzebowaniem organizmu. W przypadku hipoglikemii lekkiej i umiarkowanej, gdy pacjent jest przytomny i może przyjmować pokarm doustnie, zaleca się podanie co najmniej 15 g węglowodanów prostych, np. 2-5 kostek lub łyżeczek cukru rozpuszczonych w wodzie lub szklankę napoju zawierającego cukier. W hipoglikemii ciężkiej, charakteryzującej się utratą przytomności, drgawkami lub śpiączką, konieczne jest podanie 1 mg glukagonu podskórnie lub domięśniowo, a w przypadku braku poprawy – dożylna infuzja glukozy. Po odzyskaniu przytomności pacjent powinien otrzymać doustne węglowodany w celu zapobieżenia nawrotowi hipoglikemii.
W postępowaniu terapeutycznym należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów nieprzytomnych, u których podawanie doustne jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zachłyśnięcia – w takich przypadkach stosuje się wyłącznie drogę parenteralną. Monitorowanie kliniczne pacjenta jest niezbędne do oceny skuteczności leczenia i zapobiegania powikłaniom. Kluczowe jest szybkie rozpoznanie stopnia hipoglikemii oraz edukacja pacjentów i ich opiekunów na temat objawów hipoglikemii i metod jej zwalczania, co pozwala na skuteczne i bezpieczne zarządzanie ryzykiem przedawkowania insuliny Polhumin Mix-2.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
drgawki, droga parenteralna, drżenie, glukagon, glukoza dożylna, hipoglikemia, hipoglikemia ciężka, hipoglikemia lekka i umiarkowana, infuzja glukozy, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka biosyntetyczna, insulina rozpuszczalna, nawrót hipoglikemii, pacjent nieprzytomny, parestezje, rekombinacja DNA, śpiączka hipoglikemiczna, węglowodany proste, zaburzenia krążenia, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia oddychania -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ocena bezpieczeństwa przedklinicznego leku Polhumin Mix-2, zawierającego biosyntetyczną insulinę ludzką dwufazową w stężeniu 100 j.m./ml, opiera się na badaniach toksykologicznych przeprowadzonych na produkcie Polhumin R, który zawiera tę samą substancję czynną. Badania obejmowały toksyczność ostrą po podaniu podskórnym u szczurów i myszy oraz toksyczność przewlekłą na modelu szczurzym. Analizy kliniczne, biochemiczne, hematologiczne oraz patomorfologiczne nie wykazały typowych działań toksycznych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa preparatu. W trakcie badań obserwowano objawy takie jak osowiałość, zmniejszona ruchliwość, drżenia, drgawki i chwiejny chód, które były wynikiem działania hipoglikemicznego insuliny, a nie jej toksyczności.
Zaobserwowana śmiertelność zwierząt laboratoryjnych została przypisana silnemu efektowi hipoglikemicznemu, a nie toksyczności leku, co podkreśla farmakodynamiczny charakter tych zdarzeń. Kompleksowa ocena bezpieczeństwa Polhumin Mix-2 (100 j.m./ml) wskazuje na brak specyficznych działań toksycznych insuliny ludzkiej w badaniach przedklinicznych. Wyniki te potwierdzają, że preparat wykazuje oczekiwane działanie hipoglikemiczne bez dodatkowych efektów toksycznych, co jest istotne dla dalszych etapów rozwoju klinicznego i stosowania terapeutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
badanie histopatologiczne, drgawki, drżenie, działanie hipoglikemiczne, efekt farmakologiczny, Escherichia coli, insulina ludzka, insulina ludzka biosyntetyczna, morfologia krwi, objawy kliniczne, osowiałość, parametry biochemiczne krwi, płyny ustrojowe, podanie podskórne, rekombinacja DNA, substancja czynna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, zawiesina do wstrzykiwań -
Specjalne ostrzeżenia
Insulina dwufazowa Polhumin Mix-2 (100 j.m./ml) jest przeznaczona wyłącznie do podawania podskórnego, z koniecznością rotacji miejsc iniekcji w celu zapobiegania lipodystrofii i amyloidozie skórnej, które mogą opóźniać wchłanianie insuliny i utrudniać kontrolę glikemii. Nagła zmiana miejsca iniekcji na obszar bez zmian może wywołać hipoglikemię, dlatego po takiej zmianie zaleca się monitorowanie glikemii i ewentualną korektę dawki. U pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek oraz współistniejącą niedoczynnością przysadki i nadnerczy konieczne jest dostosowanie dawki insuliny ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi i/lub moczu oraz oznaczanie HbA1C kilka razy w roku są niezbędne do oceny skuteczności terapii. Przed podróżą między strefami czasowymi pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu dostosowania schematu podawania insuliny i posiłków.
Hipoglikemia, będąca najczęstszym powikłaniem insulinoterapii, może wystąpić przy nadmiernej dawce insuliny, opóźnionym lub pominiętym posiłku, zmniejszonej podaży węglowodanów, zwiększonej aktywności fizycznej lub szybszym wchłanianiu insuliny (np. pod wpływem ciepła). Objawy hipoglikemii dzielą się na lekkie i umiarkowane (np. nadmierne pocenie, drżenie rąk, przyspieszone tętno) oraz ciężkie (zaburzenia orientacji, majaczenie, utrata przytomności, śpiączka hipoglikemiczna), które wymagają natychmiastowej interwencji. Hiperglikemia natomiast najczęściej wynika z niewłaściwej insulinoterapii, nieprzestrzegania diety, infekcji, czy stosowania niektórych leków i objawia się polidypsją, poliurią, zmęczeniem i suchością skóry. Przewlekła hiperglikemia może prowadzić do kwasicy ketonowej lub śpiączki hiperglikemicznej, stanów wymagających pilnej pomocy medycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Polhumin MIX-2
amyloidoza skórna, ciała ketonowe, dieta cukrzycowa, glikokortykosteroid, hemoglobina glikowana, hiperglikemia, hipoglikemia, insulinoterapia, kontrola glikemii, kwasica ketonowa, lek przeciwcukrzycowy, lipodystrofia, niedoczynność przysadki i nadnerczy, niewydolność wątroby i nerek, śpiączka hiperglikemiczna, śpiączka hipoglikemiczna, stężenie glukozy, stężenie glukozy we krwi, tiazydowy lek moczopędny, wstrzyknięcie podskórne -
Właściwości farmakodynamiczne
Polhumin Mix-2 to dwufazowy preparat insulinowy zawierający biosyntetyczną insulinę ludzką w stężeniu 100 j.m./ml, klasyfikowany w grupie insulin o pośrednim czasie działania w skojarzeniu z insuliną krótko działającą (kod ATC: A10AD01). Preparat składa się z 2 części insuliny rozpuszczalnej (szybko działającej) oraz 8 części insuliny izofanowej (o pośrednim czasie działania), co zapewnia profil farmakokinetyczny z początkiem działania po około 30 minutach, maksimum działania w zakresie 2-8 godzin oraz całkowitym czasem działania do 24 godzin. Insulina działa poprzez wiązanie z receptorami na komórkach insulinowrażliwych (wątroba, mięśnie, tkanka tłuszczowa), modulując metabolizm węglowodanów, lipidów i białek, m.in. hamując glukoneogenezę i glikogenolizę, zwiększając transport glukozy do komórek oraz hamując lipolizę i katabolizm białek.
Polhumin Mix-2 jest dostępny w postaci jałowej, obojętnej wodnej zawiesiny o pH 6,9-7,8, w wkładach 3 ml zawierających 300 j.m. insuliny dwufazowej. Dwufazowa struktura preparatu umożliwia skuteczną kontrolę glikemii zarówno w okresie poposiłkowym, jak i między posiłkami, dzięki szybkiemu początkowi działania insuliny rozpuszczalnej oraz długotrwałemu efektowi insuliny izofanowej. Profil działania może ulegać modyfikacjom w zależności od dawki, miejsca podania, aktywności fizycznej i stanu klinicznego pacjenta, co wymaga indywidualizacji terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
ciało ketonowe, działanie hipoglikemizujące, glikemia poposiłkowa, glukogenoliza, glukoneogeneza, gospodarka węglowodanowa, insulina izofanowa, insulina ludzka dwufazowa, insulina o pośrednim czasie działania, insulina rozpuszczalna, komórka beta, kontrola glikemii, lipoliza, preparat dwufazowy, receptor insulinowy, rekombinacja DNA, synteza białek, tkanka insulinowrażliwa -
Właściwości farmakokinetyczne
Polhumin Mix-2 to dwufazowa, biosyntetyczna insulina ludzka o stężeniu 100 j.m./ml, zawierająca 20% insuliny rozpuszczalnej i 80% insuliny izofanowej, produkowana metodą rekombinacji DNA w Escherichia coli. Po podskórnym podaniu preparatu następuje uwolnienie monomerów i dimerów insuliny, z których monomery są kluczowe dla rozpoczęcia działania farmakologicznego. Farmakokinetyka leku jest determinowana przez wiele czynników, w tym właściwości preparatu, miejsce wstrzyknięcia (np. udo, ramię), indywidualne cechy pacjenta (grubość tkanki tłuszczowej) oraz czynniki fizjologiczne, takie jak temperatura ciała i wysiłek fizyczny. Metabolizm insuliny zachodzi głównie w wątrobie i nerkach, co wpływa na jej klirens i dostępność biologiczną.
Okres półtrwania insuliny Polhumin Mix-2 po podaniu podskórnym wynosi kilka minut, co jest istotne dla ustalenia schematu dawkowania. U pacjentów z niewydolnością nerek obserwuje się wydłużenie t1/2, co wymaga dostosowania dawki. Należy podkreślić, że farmakokinetyka insuliny nie koreluje liniowo z jej działaniem metabolicznym, co ma znaczenie przy planowaniu terapii. Preparat występuje jako jałowa, obojętna zawiesina o pH 6,9-7,8, a jego fizykochemiczne właściwości wpływają na proces uwalniania i wchłaniania insuliny. Kluczowe parametry farmakokinetyczne obejmują wchłanianie (modyfikowane przez miejsce podania i czynniki fizjologiczne), dystrybucję (zależną od szybkości wchłaniania i cech osobniczych), metabolizm (wątroba, nerki) oraz eliminację (t1/2 kilka minut, wydłużony w niewydolności nerek).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
biotransformacja, czas działania insuliny, dostępność biologiczna, działanie farmakologiczne, działanie terapeutyczne, Escherichia coli, farmakokinetyka insuliny, insulina izofanowa, insulina ludzka dwufazowa, insulina rozpuszczalna, krążenie lokalne, modyfikacja dawkowania, monomery i dimery insuliny, naczynia włosowate, niewydolność nerek, okres półtrwania insuliny, rekombinacja DNA, tkanka tłuszczowa podskórna, wchłanianie insuliny, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
W leczeniu cukrzycy u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią stosowanie insuliny Polhumin Mix-2 (100 j.m./ml) wymaga precyzyjnego dostosowania dawki w zależności od trymestru ciąży oraz okresu okołoporodowego. Insulina ta, będąca dwufazowym preparatem zawierającym 20% insuliny rozpuszczalnej i 80% insuliny izofanowej, jest bezpieczna, gdyż nie przenika przez łożysko ani do mleka matki. W pierwszym trymestrze obserwuje się zmniejszone zapotrzebowanie na insulinę, natomiast w drugim i trzecim trymestrze dawka stopniowo wzrasta, osiągając nawet dwukrotność dawki sprzed ciąży. W okresie porodu i po nim dawka insuliny powinna być zmniejszona do poziomu sprzed ciąży, co wymaga ścisłego monitorowania glikemii.
Podczas karmienia piersią zapotrzebowanie na insulinę jest zmienne i wymaga indywidualnego dostosowania dawki Polhumin Mix-2, z uwzględnieniem regularnego monitorowania stężenia glukozy we krwi. Kluczowe jest unikanie zarówno hipoglikemii, jak i hiperglikemii, które mogą zwiększać ryzyko powikłań u matki i dziecka. Lekarz powinien edukować pacjentkę o konieczności modyfikacji insulinoterapii w zależności od fazy ciąży i laktacji, zapewniając optymalną kontrolę metaboliczną i bezpieczeństwo terapii. Polhumin Mix-2, dzięki swojej dwufazowej formule i wysokiemu stopniowi oczyszczenia, stanowi skuteczne i bezpieczne narzędzie w zarządzaniu cukrzycą w tych szczególnych okresach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
drugi trymestr ciąży, glukoza we krwi, hiperglikemia, hipoglikemia, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina rozpuszczalna, insulinoterapia, laktacja, monitorowanie glikemii, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie insuliny przez łożysko, rekombinacja DNA, stężenie glukozy we krwi, uszkodzenie wewnątrzmaciczne, zapotrzebowanie na insulinę -
Wskazania do stosowania
Polhumin Mix-2 to dwufazowa biosyntetyczna insulina ludzka, zawierająca 100 j.m./ml, w proporcjach 20% insuliny rozpuszczalnej (szybkodziałającej) oraz 80% insuliny izofanowej (o przedłużonym działaniu). Preparat jest wskazany do leczenia pacjentów z cukrzycą wymagających insulinoterapii, zapewniając szybki efekt hipoglikemizujący po podaniu oraz długotrwałe działanie w ciągu dnia. Produkt występuje w postaci jałowej, obojętnej zawiesiny o pH 6,9-7,8, dostępnej we wkładach 3 ml (300 j.m. insuliny dwufazowej).
Polhumin Mix-2 jest szczególnie zalecany u pacjentów, którzy potrzebują jednoczesnej kontroli glikemii po posiłku oraz w okresach między posiłkami, dzięki specyficznemu składowi z przewagą insuliny izofanowej. Proporcje 20% insuliny szybkodziałającej do 80% insuliny o przedłużonym działaniu czynią ten preparat odpowiednim dla osób wymagających relatywnie niskiej dawki insuliny szybkodziałającej względem insuliny podstawowej, co umożliwia optymalizację terapii insulinowej w cukrzycy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
cukrzyca insulinozależna, efekt hipoglikemizujący, Escherichia coli, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka biosyntetyczna, insulina o przedłużonym działaniu, insulina podstawowa, insulina rozpuszczalna, insulina szybkodziałająca, kontrola glikemii, preparat insulinowy, rekombinacja DNA, wkład insulinowy, zawiesina do wstrzykiwań