Dawkowanie i sposób podawania
Polalid 10 mg

Dawkowanie i sposób podawania leku Polalid

Terapia lekiem Polalid (lenalidomid) wymaga ścisłego nadzoru przez lekarza posiadającego doświadczenie w prowadzeniu terapii przeciwnowotworowych. Leczenie musi być monitorowane klinicznie oraz laboratoryjnie, a dawkowanie dostosowywane w zależności od obserwowanych parametrów i tolerancji leczenia.¹

Zasady modyfikacji dawkowania

Podczas prowadzenia terapii lekiem Polalid należy regularnie monitorować parametry morfologii krwi pacjenta. Modyfikacje dawki są zalecane w następujących przypadkach:²

• Wystąpienie neutropenii 3. lub 4. stopnia
• Wystąpienie trombocytopenii 3. lub 4. stopnia
• Inne działania toksyczne 3. lub 4. stopnia związane z leczeniem lenalidomidem

W przypadku rozpoznania neutropenii w przebiegu leczenia produktem Polalid, należy rozważyć zastosowanie czynników wzrostu jako element postępowania terapeutycznego.³

Postępowanie w przypadku pominiętej dawki

Jeżeli pacjent zapomni o przyjęciu leku Polalid, należy zastosować następujące zasady:⁴

• Gdy od wyznaczonej godziny przyjęcia dawki upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent powinien przyjąć pominiętą dawkę
• Gdy od wyznaczonej godziny przyjęcia dawki upłynęło więcej niż 12 godzin – pacjent nie powinien już przyjmować pominiętej dawki, lecz przyjąć kolejną dawkę o zaplanowanej porze następnego dnia

Dawkowanie w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim

Schemat terapeutyczny dla pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu

W przypadku pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu, Polalid stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem do momentu progresji choroby. Przed rozpoczęciem leczenia należy upewnić się, że spełnione są warunki laboratoryjne do bezpiecznego rozpoczęcia terapii.<sup data-drug="Polalid" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Lenalidomid w skojarzeniu z deksametazonem, podawany do progresji choroby, u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. […] Nie wolno rozpoczynać leczenia lenalidomidem, jeśli liczba bezwzględna neutrofili (ang. ANC – Absolute Neutrophil Count) wynosi < 1,0 × 10⁹/l i (lub) liczba płytek krwi wynosi 5

Warunki konieczne do rozpoczęcia leczenia produktem Polalid:

• Liczba bezwzględna neutrofili (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/l
• Liczba płytek krwi ≥ 50 × 10⁹/l

Zalecane dawkowanie w szpiczaku mnogim

Pacjenci mogą kontynuować leczenie schematem lenalidomid + deksametazon do momentu progresji choroby lub wystąpienia objawów nietolerancji.⁶

Dostępne moce produktu Polalid

Produkt Polalid jest dostępny w postaci kapsułek twardych w różnych mocach, co umożliwia odpowiednie dostosowanie dawkowania:⁷

• Polalid 2,5 mg – kapsułki twarde o zielonym korpusie i wieczku
• Polalid 5 mg – kapsułki twarde o niebieskim korpusie i wieczku
• Polalid 7,5 mg – kapsułki twarde o szarym korpusie i zielonym wieczku
• Polalid 10 mg – kapsułki twarde o białym korpusie i zielonym wieczku
• Polalid 15 mg – kapsułki twarde o białym korpusie i niebieskim wieczku
• Polalid 20 mg – kapsułki twarde o niebieskim korpusie i zielonym wieczku
• Polalid 25 mg – kapsułki twarde o białym korpusie i wieczku

Należy zwrócić uwagę, że każda kapsułka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.⁸