Przeciwwskazania
Polalid 10 mg
Lenalidomid, substancja czynna leku Polalid dostępnego w kapsułkach o mocach od 2,5 mg do 25 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach waha się od 25,25 mg (2,5 mg kapsułka) do 252,5 mg (25 mg kapsułka). Lek jest absolutnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na teratogenne działanie lenalidomidu oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży. Program ten obejmuje stosowanie skutecznej antykoncepcji, regularne testy ciążowe oraz pełne zrozumienie ryzyka przez pacjentkę.
Przeciwwskazania stosowania leku Polalid. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lenalidomid, substancja czynna leku Polalid dostępnego w kapsułkach twardych o różnych mocach (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg), posiada ściśle określone przeciwwskazania do stosowania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane przez personel medyczny przepisujący ten lek.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Polalid jest nadwrażliwość na lenalidomid (substancję czynną) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy w kapsułkach, której ilość różni się w zależności od mocy leku: od 25,25 mg w kapsułkach 2,5 mg do 252,5 mg w kapsułkach 25 mg.2
Przeciwwskazania związane z ciążą
Zdecydowanie przeciwwskazane jest stosowanie leku Polalid u kobiet w ciąży, niezależnie od stadium ciąży. Jest to absolutne przeciwwskazanie wynikające z teratogennego działania lenalidomidu.3
Przeciwwskazaniem jest również stosowanie leku u kobiet w wieku rozrodczym, które mogą zajść w ciążę, jeśli nie zostały spełnione wszystkie warunki programu zapobiegania ciąży. Program ten stanowi kompleksowy zestaw procedur i wymogów, których celem jest maksymalne zminimalizowanie ryzyka ekspozycji płodu na lenalidomid.4
Szczególne grupy pacjentów i ostrożność w stosowaniu
Należy zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu leku Polalid pacjentom z nietolerancją laktozy, gdyż produkt zawiera znaczące ilości tej substancji pomocniczej. Zawartość laktozy w poszczególnych mocach kapsułek Polalid przedstawia się następująco:5
| Moc kapsułki Polalid | Zawartość laktozy |
|---|---|
| 2,5 mg | 25,25 mg |
| 5 mg | 50,5 mg |
| 7,5 mg | 75,75 mg |
| 10 mg | 101,0 mg |
| 15 mg | 151,5 mg |
| 20 mg | 202,0 mg |
| 25 mg | 252,5 mg |
Wymagania programu zapobiegania ciąży
Ze względu na istotne ryzyko teratogenne związane z lekiem Polalid, należy bezwzględnie przestrzegać wszystkich wymogów programu zapobiegania ciąży. Lek można przepisać kobiecie w wieku rozrodczym wyłącznie wtedy, gdy:6
- Pacjentka rozumie oczekiwane ryzyko teratogenne dla nienarodzonego dziecka
- Pacjentka stosuje skuteczną metodę antykoncepcji zgodnie z wymaganiami programu
- Pacjentka zobowiązuje się do regularnego wykonywania testów ciążowych przed i w trakcie leczenia
- Pacjentka została poinformowana i rozumie potencjalne konsekwencje ciąży oraz potrzebę natychmiastowej konsultacji w przypadku ryzyka zajścia w ciążę
Niespełnienie któregokolwiek z tych warunków stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku Polalid u kobiet w wieku rozrodczym.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania