Przeciwwskazania
Polmatine 10 mg

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Polmatine (memantyny chlorowodorek) jest przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawkach 55 mg w tabletce 10 mg oraz 110 mg w tabletce 20 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego, a w najcięższych przypadkach wstrząs anafilaktyczny, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia.

Przeciwwskazania stosowania leku Polmatine. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przeciwwskazania do stosowania leku Polmatine (memantyny chlorowodorek) definiują okoliczności, w których podanie tego leku jest zabronione ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjenta. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii chorych z chorobą Alzheimera. 1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Głównym i jedynym wyraźnie wskazanym przeciwwskazaniem do stosowania leku Polmatine jest nadwrażliwość na substancję czynną (memantyny chlorowodorek) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. 2

Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że preparat Polmatine zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – laktozę jednowodną. W tabletce powlekanej 10 mg znajduje się 55 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 20 mg zawiera 110 mg laktozy jednowodnej. 3

Reakcje nadwrażliwości – objawy wymagające natychmiastowego odstawienia leku

Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi, wśród których należy wymienić:

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku Polmatine i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne. 4

Szczególne uwagi dotyczące składników pomocniczych

Ze względu na zawartość laktozy w preparacie, należy zachować szczególną ostrożność lub rozważyć odstawienie leku u pacjentów z rozpoznaną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. 5

Pacjentów należy poinformować o składzie jakościowym preparatu i możliwości wystąpienia działań niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi, szczególnie u osób z wcześniej zdiagnozowanymi nietolerancjami lub alergiami. 6

Dostępne postaci leku a przeciwwskazania

Preparat Polmatine dostępny jest w dwóch dawkach:

  • Polmatine 10 mg – białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału, umożliwiającą podział na równe dawki 7
  • Polmatine 20 mg – różowe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze zwężeniem i linią podziału po obu stronach, umożliwiającą podział na równe dawki 8

Należy podkreślić, że przeciwwskazania dotyczą w równym stopniu obu dostępnych dawek preparatu, gdyż skład jakościowy (poza ilością substancji) jest identyczny. 9

Odradzenie stosowania leku w praktyce klinicznej

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Polmatine w następujących sytuacjach:

  1. Potwierdzona nadwrażliwość na memantyny chlorowodorek – bezwzględne przeciwwskazanie
  2. Udokumentowana reakcja alergiczna na którykolwiek składnik pomocniczy leku
  3. Potwierdzona ciężka nietolerancja laktozy (ze względu na zawartość laktozy jednowodnej: 55 mg w tabletce 10 mg i 110 mg w tabletce 20 mg)

Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed rozpoczęciem terapii lekiem Polmatine, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na memantynę lub inne leki o podobnej strukturze chemicznej. 10

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl