Profil bezpieczeństwa leku
Polmatine 10 mg
Memantyna jest lekiem przeznaczonym głównie dla pacjentów senioralnych z chorobą Alzheimera, z zalecaną dawką dobową 20 mg. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki oraz monitorowanie stanu klinicznego. U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym upośledzeniem funkcji wątroby nie wymaga się modyfikacji dawkowania, natomiast w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby stosowanie memantyny jest przeciwwskazane. Kobiety karmiące piersią powinny unikać stosowania memantyny ze względu na potencjalne ryzyko przenikania leku do mleka i możliwe działania niepożądane u dziecka.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuW dokumentacji wyraźnie stwierdzono, że kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale ze względu na lipofilne właściwości leku jest to możliwe. Zalecenie to wynika z braku danych i potencjalnego ryzyka dla dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMemantyna wywiera nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza że sama choroba Alzheimera również upośledza te zdolności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiego połączenia.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćWskazano, że dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy, a lek jest przeznaczony głównie dla osób starszych z chorobą Alzheimera.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćW przypadku nieznacznych zaburzeń czynności nerek modyfikacja dawki nie jest wymagana. U pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki i ostrożność. Zaleca się monitorowanie i dostosowanie dawkowania w zależności od klirensu kreatyniny.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Jednak u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby nie zaleca się stosowania leku ze względu na brak danych i potencjalne ryzyko.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar bezpieczeństwa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią. Brak danych o przenikaniu do mleka, ale ze względu na lipofilność leku jest to możliwe. Zalecenie wynika z potencjalnego ryzyka dla dziecka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Memantyna może nieznacznie lub umiarkowanie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji memantyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Brak przeciwwskazań, lek jest przeznaczony głównie dla osób starszych z chorobą Alzheimera. Zalecana dawka dobowa to 20 mg. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | W umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki i monitorowanie pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie wymaga się modyfikacji dawki przy nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniu czynności wątroby, ale w ciężkich zaburzeniach nie zaleca się stosowania leku. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania