Wskazania do stosowania
Polmatine 10 mg

Polmatine, zawierający memantyny chlorowodorek, jest wskazany w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego stadium choroby Alzheimera, potwierdzonym wynikami MMSE poniżej 20 punktów. Memantyna działa jako antagonista receptorów NMDA, modulując patologicznie podwyższone stężenia glutaminianu, co przeciwdziała dysfunkcji neuronalnej charakterystycznej dla tej choroby. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (zawierających 8,31 mg czystej memantyny i 55 mg laktozy jednowodnej) oraz 20 mg (16,62 mg czystej memantyny i 110 mg laktozy jednowodnej). Obecność laktozy wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją tego składnika. Polmatine nie jest wskazany w łagodnym stadium choroby ani w innych typach otępienia, a decyzję o terapii powinien podejmować specjalista z doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu choroby Alzheimera.

Wskazania do stosowania leku Polmatine

Produkt leczniczy Polmatine, zawierający substancję czynną memantyny chlorowodorek, jest wskazany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Memantyna, będąca antagonistą receptorów NMDA, działa poprzez wpływ na patologicznie zwiększone stężenie glutaminianu, który może prowadzić do dysfunkcji neuronalnej.1

Dostępne postaci leku

Polmatine jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach:2

  • 10 mg – białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach 9,5 x 4,5 mm, z linią podziału; tabletki można podzielić na równe dawki3
  • 20 mg – różowe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach 12,5 x 5,6 mm, ze zwężeniem i linią podziału po obu stronach; tabletki można podzielić na równe dawki4

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną leku Polmatine jest memantyny chlorowodorek, który występuje w następujących stężeniach:5

Dawka leku Zawartość memantyny chlorowodorku Ekwiwalent czystej memantyny Zawartość laktozy jednowodnej
Polmatine 10 mg 10 mg 8,31 mg 55 mg
Polmatine 20 mg 20 mg 16,62 mg 110 mg

Lek zawiera jako substancję pomocniczą o znanym działaniu laktozę jednowodną w ilości 55 mg w tabletce 10 mg oraz 110 mg w tabletce 20 mg, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy.6

Zastosowanie kliniczne

Polmatine jest zalecany wyłącznie w leczeniu choroby Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Nie jest wskazany w przypadku łagodnego nasilenia choroby Alzheimera ani w innych typach otępienia. Decyzja o włączeniu leczenia powinna być podjęta przez specjalistę z doświadczeniem w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera.7

Skuteczność memantyny została potwierdzona w badaniach klinicznych u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nasileniem choroby Alzheimera (wyniki w skali Mini-Mental State Examination poniżej 20 punktów). Lek wykazuje działanie modyfikujące przebieg choroby poprzez wpływ na glutaminergiczny przekaźnictwo synaptyczne, które jest zaburzone w chorobie Alzheimera.8

Kiedy rozważyć stosowanie leku Polmatine

Polmatine należy zalecić w następujących sytuacjach klinicznych:

  • U pacjentów ze zdiagnozowaną chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym (MMSE 10-19 punktów)9
  • U pacjentów ze zdiagnozowaną chorobą Alzheimera o nasileniu ciężkim (MMSE poniżej 10 punktów)10
  • W przypadkach, gdy wcześniejsze leczenie inhibitorami acetylocholinesterazy jest niewystarczające lub nie jest tolerowane11
  • Jako monoterapia lub w terapii skojarzonej z inhibitorami acetylocholinesterazy12

Lek pozwala na spowolnienie postępu choroby Alzheimera i poprawę lub stabilizację funkcji poznawczych, funkcjonowania w zakresie codziennych aktywności oraz zachowania pacjenta.13

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl