Przeciwwskazania
Polamoklav 875 mg + 125 mg

Produkt Polamoklav, zawierający amoksycylinę i kwas klawulanowy, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje czynne lub inne penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na składniki pomocnicze preparatu. Ponadto, stosowanie Polamoklavu jest niewskazane u pacjentów z historią ciężkiej anafilaksji na inne antybiotyki beta-laktamowe (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy) z powodu wysokiego ryzyka zagrażających życiu reakcji alergicznych. Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem jest wcześniejsze wystąpienie żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby indukowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy, co wiąże się z ryzykiem nawrotu hepatotoksyczności charakterystycznej dla tego połączenia.

Przeciwwskazania stosowania leku Polamoklav (875 mg + 125 mg)

Leczenie produktem Polamoklav jest przeciwwskazane w kilku kluczowych sytuacjach klinicznych, które wymagają szczególnej uwagi lekarza przepisującego lek. Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania tego preparatu złożonego z amoksycyliny i kwasu klawulanowego obejmują trzy główne kategorie przypadków, które omówiono poniżej.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Preparat Polamoklav nie może być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na amoksycylinę lub kwas klawulanowy, które stanowią substancje czynne tego produktu leczniczego. Przeciwwskazanie to dotyczy również pacjentów uczulonych na którąkolwiek z penicylin, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowej. Należy pamiętać, że przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Ze względów bezpieczeństwa, przed wdrożeniem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny.2

Reakcje nadwrażliwości na leki beta-laktamowe

Polamoklav jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła ciężka natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu anafilaktycznego na jakikolwiek inny antybiotyk beta-laktamowy. Dotyczy to reakcji na cefalosporyny, karbapenemy lub monobaktamy. Historia ciężkiej reakcji anafilaktycznej na którykolwiek z tych leków stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do zastosowania preparatu Polamoklav ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia potencjalnie zagrażającej życiu reakcji krzyżowej.3

Zaburzenia wątrobowe związane z komponentami leku

Trzecią kategorią bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania preparatu Polamoklav jest wystąpienie w wywiadzie żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby, które były spowodowane przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy. Pacjenci, u których wcześniej rozpoznano hepatotoksyczność związaną z tymi substancjami, nie powinni otrzymywać tego leku ze względu na wysokie ryzyko nawrotu uszkodzenia wątroby. Jest to szczególnie istotne, ponieważ połączenie amoksycyliny z kwasem klawulanowym może wykazywać specyficzny profil hepatotoksyczności.4

Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku

Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań wymienionych powyżej, istnieją sytuacje kliniczne, w których lekarz powinien rozważyć odradzenie pacjentowi stosowania preparatu Polamoklav i rozważenie alternatywnej terapii:

  • Pacjenci z łagodniejszymi reakcjami alergicznymi na penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe w wywiadzie, które nie miały charakteru anafilaksji
  • Pacjenci z aktywnymi chorobami wątroby lub zaburzeniami czynności wątroby o innej etiologii
  • Pacjenci z niewydolnością nerek, gdzie może być konieczna modyfikacja dawki
  • Pacjenci z chorobą mononukleozą zakaźną, ze względu na zwiększone ryzyko wysypki skórnej
  • Pacjenci przyjmujący leki potencjalnie hepatotoksyczne

W każdym z tych przypadków lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka terapii preparatem Polamoklav i rozważyć zastosowanie alternatywnych opcji terapeutycznych, jeśli są dostępne i odpowiednie dla danego wskazania klinicznego.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl