Profil bezpieczeństwa leku
Polmatine 20 mg
Memantyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka matki, wynikające z jego lipofilnych właściwości. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny, zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż memantyna może wywierać nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji memantyny z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. U seniorów powyżej 65 roku życia dawka dobowa wynosi 20 mg, bez konieczności dodatkowych środków ostrożności.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuW dokumentacji wyraźnie wskazano, że kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale ze względu na lipofilne właściwości leku jest to możliwe. Zaleca się, aby kobiety przyjmujące memantynę nie karmiły piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMemantyna wywiera nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności. Dodatkowo sama choroba Alzheimera może upośledzać te zdolności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNa podstawie badań klinicznych określono, że dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy wiekowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z nieznacznie zaburzoną czynnością nerek modyfikacja dawki nie jest wymagana. U pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki i ścisłe monitorowanie. Zaleca się ostrożność i dostosowanie dawkowania w zależności od stopnia niewydolności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Brak danych dotyczących stosowania memantyny u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby – nie zaleca się stosowania w tej grupie. Zalecana jest ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Kobiety przyjmujące memantynę nie powinny karmić piersią. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale jest to możliwe ze względu na lipofilne właściwości leku. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Memantyna wywiera nieznaczny lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | W umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki i ścisłe monitorowanie. Zaleca się ostrożność i dostosowanie dawkowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. W ciężkich zaburzeniach nie zaleca się stosowania memantyny. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania