Dawkowanie i sposób podawania
Polmatine 20 mg
Leczenie memantyną powinno być prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w terapii choroby Alzheimera, z zapewnieniem stałego nadzoru nad przyjmowaniem leku przez opiekuna. Rozpoznanie choroby musi być zgodne z aktualnymi wytycznymi klinicznymi. Terapia rozpoczyna się od dawki 5 mg/dobę, stopniowo zwiększanej co tydzień do dawki maksymalnej 20 mg/dobę w ciągu pierwszych trzech tygodni. U pacjentów powyżej 65 lat stosuje się ten sam schemat dawkowania. Leczenie wymaga regularnej oceny tolerancji i skuteczności, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach, a następnie systematycznego monitorowania. Terapia powinna być kontynuowana tak długo, jak długo utrzymuje się korzystny efekt terapeutyczny i dobra tolerancja leku, a przerwanie leczenia należy rozważyć w przypadku braku efektów lub złej tolerancji.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Polmatine
- Monitorowanie skuteczności i tolerancji leczenia
- Schemat dawkowania u pacjentów dorosłych
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Sposób podawania leku Polmatine
Dawkowanie i sposób podawania leku Polmatine
Leczenie memantyną powinien rozpocząć i nadzorować lekarz posiadający doświadczenie w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Istotnym warunkiem rozpoczęcia terapii jest zapewnienie stałego nadzoru nad przyjmowaniem leku przez pacjenta, sprawowanego przez opiekuna. Rozpoznanie choroby Alzheimera należy postawić zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi klinicznymi.1
Monitorowanie skuteczności i tolerancji leczenia
Podczas stosowania memantyny konieczna jest regularna ocena tolerancji leku oraz jego dawkowania, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach terapii. W późniejszym okresie należy systematycznie monitorować działanie terapeutyczne oraz tolerancję leczenia zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane tak długo, jak długo utrzymuje się korzystne działanie terapeutyczne przy dobrej tolerancji leku. Należy rozważyć przerwanie terapii w przypadku braku oznak działania terapeutycznego lub złej tolerancji leczenia.2
Schemat dawkowania u pacjentów dorosłych
Maksymalna dawka dobowa memantyny wynosi 20 mg. W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych stosuje się stopniowe zwiększanie dawki w okresie pierwszych trzech tygodni leczenia, zgodnie z poniższym schematem:3
| Okres leczenia | Dawka dobowa | Czas trwania |
|---|---|---|
| 1. tydzień (dzień 1-7) | 5 mg | 7 dni |
| 2. tydzień (dzień 8-14) | 10 mg | 7 dni |
| 3. tydzień (dzień 15-21) | 15 mg | 7 dni |
| Od 4. tygodnia | 20 mg | Dawka podtrzymująca |
Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę. U pacjentów w wieku powyżej 65 lat również stosuje się standardową dawkę dobową 20 mg (dwie tabletki po 10 mg raz na dobę) zgodnie z powyższym schematem zwiększania dawki.4
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Produkt Polmatine nie jest zalecany do stosowania u pacjentów poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności terapeutycznej w tej grupie wiekowej.5
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Modyfikacja dawkowania memantyny jest uzależniona od stopnia zaburzenia czynności nerek:6
- Nieznaczne zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny 50-80 ml/min) – modyfikacja dawki nie jest wymagana, stosuje się standardowy schemat dawkowania
- Umiarkowane zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny 30-49 ml/min) – dobowa dawka powinna wynosić 10 mg; jeśli leczenie jest dobrze tolerowane przez co najmniej 7 dni, dawkę można zwiększyć do 20 mg na dobę zgodnie ze standardowym schematem zwiększania dawki
- Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny 5-29 ml/min) – dawka dobowa powinna wynosić 10 mg
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby (stopień A i B w skali Childa-Pugha) nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania memantyny u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby, nie zaleca się podawania preparatu Polmatine w tej grupie pacjentów.7
Sposób podawania leku Polmatine
Produkt Polmatine należy podawać doustnie, raz na dobę, zawsze o tej samej porze dnia. Tabletki powlekane mogą być przyjmowane zarówno w trakcie posiłku, jak i niezależnie od posiłków.8
Produkt Polmatine jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o zawartości 10 mg lub 20 mg memantyny chlorowodorku. Tabletki mają linię podziału umożliwiającą ich przełamanie na równe dawki.9
Tabela dawkowania w zależności od funkcji nerek
| Funkcja nerek | Klirens kreatyniny | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Sposób zwiększania dawki |
|---|---|---|---|---|
| Prawidłowa/nieznacznie zaburzona | 50-80 ml/min | 5 mg/dobę | 20 mg/dobę | Standardowy schemat zwiększania dawki co tydzień |
| Umiarkowanie zaburzona | 30-49 ml/min | 5 mg/dobę | 20 mg/dobę | Zwiększenie do 10 mg/dobę, następnie do 20 mg/dobę po 7 dniach dobrej tolerancji |
| Ciężko zaburzona | 5-29 ml/min | 5 mg/dobę | 10 mg/dobę | Ograniczenie do maksymalnie 10 mg/dobę |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania