Działania niepożądane
Pokrzywa fix

Działania niepożądane leku Pokrzywa fix

Produkt leczniczy Pokrzywa fix (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub mieszanina tych gatunków, folium) może wywoływać działania niepożądane, które występują z nieustaloną częstotliwością. Pomimo, że lek zawiera naturalne składniki pochodzenia roślinnego, należy zwrócić szczególną uwagę na możliwe reakcje organizmu podczas jego stosowania.¹

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

W trakcie stosowania produktu leczniczego Pokrzywa fix mogą pojawić się łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Do najczęściej obserwowanych objawów tego typu należą:²

• Nudności – uczucie dyskomfortu w żołądku z towarzyszącą potrzebą wymiotowania
• Wymioty – gwałtowne opróżnianie zawartości żołądka przez usta
• Biegunka – zwiększona częstotliwość wypróżnień o luźnej konsystencji

Reakcje alergiczne skórne

Pokrzywa fix może również wywoływać reakcje alergiczne skórne u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu. Manifestują się one w postaci:³

• Świądu – nieprzyjemne uczucie skórne prowokujące do drapania
• Wysypki – zmiany skórne o różnym charakterze i nasileniu
• Pokrzywki – uniesione, obrzękowe zmiany skórne często z towarzyszącym świądem

Częstotliwość występowania działań niepożądanych

Częstotliwość występowania wymienionych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona w dostępnych danych klinicznych. Klasyfikuje się je zatem jako działania niepożądane o nieznanej częstości występowania.⁴

Inne działania niepożądane

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów niepożądanych, które nie zostały wymienione w charakterystyce produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem. Dotyczy to zarówno działań o potencjalnie poważnym charakterze, jak i tych o łagodnym przebiegu.⁵

Monitorowanie działań niepożądanych

System monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii wymaga zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu. Umożliwia to ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem leku.⁶

Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:⁷

• Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
• Telefon: + 48 22 49 21 301
• Faks: + 48 22 49 21 309
• e-mail: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie produktu do obrotu.⁸

Tabela działań niepożądanych