Właściwości farmakokinetyczne leku Polcrom (20 mg/ml)

Lek Polcrom w postaci kropli do oczu zawiera jako substancję czynną sodu kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml. Właściwości farmakokinetyczne tego związku obejmują procesy absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji, które zostały szczegółowo zbadane i opisane. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę farmakokinetyczną sodu kromoglikanu po podaniu ocznym.¹

Absorpcja

Po miejscowym podaniu do worka spojówkowego, sodu kromoglikan charakteryzuje się bardzo ograniczoną absorpcją ogólnoustrojową. Badania wykazały, że zaledwie około 0,03% podanej dawki sodu kromoglikanu ulega wchłonięciu przez błony śluzowe oka i dostaje się do krążenia ogólnego.²

Przenikanie substancji czynnej do głębszych struktur oka również jest bardzo ograniczone. Do cieczy wodnistej oka przenikają jedynie śladowe ilości sodu kromoglikanu, stanowiące mniej niż 0,01% podanej dawki.³

Dystrybucja

Po przedostaniu się do krążenia ogólnego, sodu kromoglikan wiąże się z białkami osocza krwi. Stopień wiązania tego związku z białkami krwi wynosi 57%, co oznacza, że niemal połowa substancji czynnej cyrkuluje w formie wolnej.⁴

Metabolizm

Jedną z charakterystycznych cech farmakokinetycznych sodu kromoglikanu jest brak metabolizmu w organizmie człowieka. Substancja ta nie podlega procesom biotransformacji i pozostaje w formie niezmienionej podczas całego czasu przebywania w organizmie.⁵

Eliminacja

Niewchłonięta część podanej dawki sodu kromoglikanu pozostaje na powierzchni gałki ocznej i jest stopniowo wypłukiwana wraz z naturalnym procesem oczyszczania oka. Natomiast ilość, która przedostała się do cieczy wodnistej oka, zostaje całkowicie usunięta w ciągu 24 godzin od zakończenia leczenia.⁶

Ta niewielka frakcja sodu kromoglikanu, która wchłonęła się do krążenia ogólnego, charakteryzuje się krótkim okresem półtrwania wynoszącym około 1,5 godziny.⁷

Eliminacja sodu kromoglikanu z organizmu odbywa się dwoma drogami – przez nerki z moczem oraz przez wątrobę z żółcią. Substancja jest wydalana w postaci niezmienionej, co jest zgodne z brakiem metabolizmu tej cząsteczki w organizmie.⁸