Dawkowanie i sposób podawania
Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
Produkt leczniczy Pollinex Tree to alergoidowa mieszanka pyłków olchy, brzozy i leszczyny, standaryzowana w jednostkach SU, adsorbowana na L-tyrozynie i modyfikowana aldehydem glutarowym. Leczenie dzieli się na fazę podstawową, obejmującą trzy dawki o rosnącym stężeniu (600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml) podawane w odstępach 7-14 dni, oraz fazę podtrzymującą, w której stosuje się najwyższe stężenie (4000 SU/ml) w dawkach 2000 SU/0,5 ml co 1-4 tygodnie (do 6 tygodni). Dawkowanie może być modyfikowane w zależności od tolerancji pacjenta, z maksymalną pojedynczą dawką 0,5 ml. Alternatywne schematy dawkowania przewidziano dla pacjentów silnie uczulonych, z mniejszymi początkowymi dawkami. W przypadku przerw w terapii zaleca się odpowiednie dostosowanie dawek, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości.
Dawkowanie produktu Pollinex Tree
Produkt leczniczy Pollinex Tree jest mieszanką alergoidów pyłku trzech drzew (olchy, brzozy i leszczyny), które zostały przekształcone w alergoidy po poddaniu ich działaniu aldehydu glutarowego i są adsorbowane na L-tyrozynie. Standaryzacja produktu jest wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU). Leczenie tym produktem dzieli się na fazę podstawową i podtrzymującą.1
Leczenie podstawowe
Leczenie podstawowe składa się z trzech fiolek, które należy podawać zgodnie z kolejnością wzrostu stężenia: najpierw fiolka nr 1 (kolor zielony), następnie fiolka nr 2 (kolor żółty) i jako ostatnia fiolka nr 3 (kolor czerwony). Maksymalna pojedyncza dawka nie może przekraczać 0,5 ml zawiesiny.2
Standardowo, leczenie rozpoczyna się od dawki z fiolki nr 1, po 7-14 dniach wstrzykuje się dawkę z fiolki nr 2, a następnie po kolejnych 7-14 dniach podaje się dawkę z fiolki nr 3. W zależności od stopnia uczulenia pacjenta, lekarz może modyfikować dawkowanie, zwiększając dawkę tylko wtedy, gdy poprzednia dawka była dobrze tolerowana i zachowując odpowiednie przerwy między wstrzyknięciami.3
| Numer i kolor fiolki | Stężenie (SU/ml) | Zalecana dawka | Alternatywny sposób dawkowania* |
|---|---|---|---|
| 1 (zielony) | 600 | 300 SU/0,5 ml | 120 SU – 0,2 ml, następnie 300 SU – 0,5 ml |
| 2 (żółty) | 1600 | 800 SU/0,5 ml | 320 SU – 0,2 ml, następnie 800 SU – 0,5 ml |
| 3 (czerwony) | 4000 | 2000 SU/0,5 ml | 800 SU – 0,2 ml, następnie 2000 SU – 0,5 ml |
* Alternatywne dawkowanie jest zalecane dla pacjentów silnie uczulonych.4
Leczenie podtrzymujące
W celu uzyskania lepszej odpowiedzi terapeutycznej zaleca się kontynuację leczenia podtrzymującego za pomocą zawiesiny o największym stężeniu (fiolka nr 3). Zalecany schemat dawkowania obejmuje przynajmniej 3 wstrzyknięcia po 0,5 ml (2000 SU) z fiolki nr 3 w odstępach 1-4 tygodni (maksymalnie do 6 tygodni). Jeśli maksymalna dawka była źle tolerowana, można stosować mniejsze dawki podtrzymujące, ale nie należy przekraczać maksymalnej dawki 0,5 ml zawiesiny.5
| Numer i kolor fiolki | Stężenie (SU/ml) | Objętość fiolki | Zalecana dawka |
|---|---|---|---|
| 3 (czerwony) | 4000 | 1,5 ml | 2000 SU/0,5 ml |
Odstępy między wstrzyknięciami
Podczas fazy leczenia podstawowego należy zachować przerwę 7-14 dni między dawkami. Pierwszą i następne dawki podtrzymujące należy podawać w odstępach od 1 do 4 tygodni, z możliwością wydłużenia do maksymalnie 6 tygodni.6
Modyfikacja dawkowania w sytuacjach szczególnych
Przekroczenie zalecanych odstępów między wstrzyknięciami
W przypadku przekroczenia zalecanych odstępów między wstrzyknięciami, konieczna jest modyfikacja dawkowania:7
Leczenie podstawowe:8
- Przerwa dłuższa o 2 do 4 tygodni – należy wstrzyknąć poprzednią dawkę (nie należy zwiększać dawki)9
- Przerwa dłuższa niż 4 tygodnie – należy wstrzyknąć najmniejszą dawkę10
Leczenie podtrzymujące:11
- Standardowy odstęp wynosi 1-4 tygodnie (możliwe przedłużenie do maksymalnie 6 tygodni)12
- Przerwa dłuższa niż 6 tygodni – należy rozpocząć leczenie od początku (od najmniejszej dawki)13
Modyfikacja dawki w przypadku silnej reakcji po wstrzyknięciu
Każdy pacjent może mieć inną maksymalną dawkę, którą dobrze toleruje, jednak nie można przekraczać maksymalnej dawki 0,5 ml. Jeśli w miejscu wstrzyknięcia wystąpi obrzęk >5 cm lub reakcja ogólnoustrojowa, należy skorygować dawkę przed kolejnym wstrzyknięciem według poniższego schematu: 5 cm lub reakcja ogólnoustrojowa należy skorygować dawkę przed kolejnym wstrzyknięciem.”>14
| Rodzaj reakcji | Modyfikacja dawki |
|---|---|
| Obrzęk w miejscu podania o średnicy 5-10 cm | Nie zwiększać dawki, powtórzyć ostatnią wstrzykniętą dawkę |
| Obrzęk w miejscu podania o średnicy >10 cm | Cofnąć się o 1 etap w schemacie dawkowania |
| Reakcja ogólnoustrojowa o różnym nasileniu | Cofnąć się o 2 etapy w schemacie dawkowania |
| Poważna reakcja ogólnoustrojowa, wstrząs anafilaktyczny | Zweryfikować wskazania do leczenia |
Wytyczne dotyczące leczenia i czas trwania
Leczenie produktem Pollinex Tree należy zakończyć przed rozpoczęciem sezonu pylenia. W celu uzyskania skutecznego i długotrwałego złagodzenia objawów alergicznych, zaleca się kontynuację leczenia przez kolejne 3 do 5 lat.15
Szczególne populacje pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku należy zwrócić szczególną uwagę na częściej występujące przeciwwskazania, takie jak rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe i zaburzenia układu sercowo-naczyniowego.16
Dzieci i młodzież
Produktu Pollinex Tree nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.17
Sposób podawania
Przed wykonaniem wstrzyknięcia należy upewnić się, że jest dostępny odpowiednio wyposażony zestaw ratownictwa medycznego zawierający epinefrynę (adrenalinę).18 Produkt ma postać zawiesiny do wstrzykiwań, która jest białą, mętną zawiesiną.19
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Działania niepożądane – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Interakcje leku – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Profil bezpieczeństwa leku – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Przeciwwskazania – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Przedawkowanie – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Skład i postać leku – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Właściwości farmakokinetyczne – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;
- Wskazania do stosowania – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml;