Działania niepożądane
Polcrom 2% 20 mg/ml

Preparat Polcrom 2% (20 mg/ml, 2,8 mg/dawkę donosową) w formie aerozolu do nosa może wywoływać głównie miejscowe działania niepożądane, takie jak przemijające podrażnienie błony śluzowej nosa, przekrwienie, obrzęk oraz nasilone odruchy kichania. Rzadziej obserwuje się krwawienia z nosa. W zakresie dolnych dróg oddechowych mogą wystąpić świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej oraz kaszel. Dodatkowo, u pacjentów notowano zaburzenia smaku (dysgeuzja) oraz bóle głowy o różnym nasileniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji nadwrażliwości, w tym wysypki skórnej oraz bardzo rzadkich, ale potencjalnie zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Pobierz ChPL PDF Polcrom 2% – Aerozol do nosa, roztwór – 20 mg/ml
  1. Działania niepożądane leku Polcrom 2% (kromoglikan sodu)
    1. Działania niepożądane miejscowe
    2. Działania niepożądane ogólnoustrojowe
    3. Reakcje nadwrażliwości
    4. Zestawienie działań niepożądanych leku Polcrom 2%
    5. Raportowanie działań niepożądanych
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. całoroczny alergiczny nieżyt nosa
  2. sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Substancja czynna
  1. sód kromoglikan
Kategoria leku
  1. leki do stosowania donosowego
  2. leki przeciwalergiczne

Działania niepożądane leku Polcrom 2% (kromoglikan sodu)

Preparat Polcrom 2% (20 mg/ml, 2,8 mg/dawkę donosową) w postaci aerozolu do nosa może wywoływać szereg działań niepożądanych, które lekarze powinni uwzględnić podczas terapii pacjentów. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę możliwych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem kromoglikanu sodu w postaci donosowej.1

Działania niepożądane miejscowe

W przypadku stosowania aerozolu Polcrom 2% do nosa najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje ze strony błony śluzowej nosa. Do najczęstszych należą przemijające podrażnienia, które zazwyczaj ustępują w trakcie kontynuacji leczenia. Pacjenci mogą również doświadczyć przekrwienia oraz obrzęku błony śluzowej nosa, a także nasilonych odruchów kichania. Rzadziej notowane są przypadki krwawień z nosa.2

Działania niepożądane ogólnoustrojowe

Poza reakcjami miejscowymi, u pacjentów stosujących preparat Polcrom 2% mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe. Należą do nich: zaburzenia ze strony układu oddechowego w postaci świszczącego oddechu, uczucia ucisku w klatce piersiowej czy kaszlu. Notowano również występowanie takich objawów jak bóle głowy czy zaburzenia smaku.3

Reakcje nadwrażliwości

Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości po zastosowaniu kromoglikanu sodu. Mogą one manifestować się w postaci wysypki skórnej. W skrajnych przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje anafilaktyczne, które stanowią bezpośrednie zagrożenie dla życia pacjenta i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.4

Zestawienie działań niepożądanych leku Polcrom 2%

Układ/narząd Działanie niepożądane Częstotliwość występowania Opis
Układ oddechowy – górne drogi oddechowe Podrażnienie błony śluzowej nosa Często Przemijające uczucie dyskomfortu, pieczenia, swędzenia w obrębie jamy nosowej
Przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa Często Uczucie zatkanego nosa, utrudniony przepływ powietrza
Kichanie Często Nasilone odruchy kichania po aplikacji leku
Krwawienia z nosa Rzadko Epizody krwawień o różnym nasileniu
Układ oddechowy – dolne drogi oddechowe Świszczący oddech Niezbyt często Świsty podczas oddychania, możliwe nasilenie objawów astmy
Uczucie ucisku w klatce piersiowej Niezbyt często Subiektywne uczucie ściskania, dyskomfortu w klatce piersiowej
Kaszel Niezbyt często Odruch kaszlowy wywołany podrażnieniem dróg oddechowych
Układ nerwowy Zaburzenia smaku Niezbyt często Dysgeuzja, nieprzyjemny posmak w ustach
Ból głowy Niezbyt często Bóle głowy o różnym nasileniu i lokalizacji
Układ immunologiczny/skóra Wysypka Rzadko Zmiany skórne o charakterze wysypki alergicznej
Ciężkie reakcje anafilaktyczne Bardzo rzadko Zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości wymagające natychmiastowej interwencji

Raportowanie działań niepożądanych

Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii po wprowadzeniu produktu leczniczego Polcrom 2% do obrotu jest istotnym elementem nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane obserwowane u pacjentów stosujących preparat Polcrom 2%. Zgłoszenia należy kierować do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego.5

Dane kontaktowe do zgłaszania działań niepożądanych:

  • Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Telefon: + 48 22 49 21 301
  • Faks: + 48 22 49 21 309
  • Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Należy pamiętać, że działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego dla preparatu Polcrom 2%.6

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl