Interakcje leku
Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Polopiryna Complex, zawierający kwas acetylosalicylowy, fenylefrynę oraz chlorofenaminę, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na bezpieczeństwo terapii. Interakcje przeciwwskazane obejmują metotreksat w dawkach ≥15 mg/tydzień (zwiększenie toksyczności szpiku kostnego), inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) z fenylefryną i chlorofenaminą (nasilenie działania fenylefryny) oraz alkohol (zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i nasilenie działania sedatywnego). Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, innych NLPZ, leków przeciwcukrzycowych, glikokortykosteroidów, inhibitorów ACE, digoksyny, leków wpływających na układ sercowo-naczyniowy (beta- i alfa-adrenolityki) oraz leków antycholinergicznych. Warto podkreślić, że ibuprofen może hamować działanie antyagregacyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego, a fenylefryna może nasilać ryzyko nadciśnienia i bradykardii przy stosowaniu antagonistów receptorów beta.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produkt leczniczy Polopiryna Complex (kwas acetylosalicylowy + fenylefryna + chlorofenamina) może wchodzić w liczne interakcje z innymi lekami ze względu na złożony skład. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące poszczególnych składników produktu oraz ich interakcji z innymi substancjami leczniczymi i nie tylko1.
Interakcje kwasu acetylosalicylowego
Interakcje przeciwwskazane:
Metotreksat w dawkach 15 mg/tydzień lub większych – występuje nasilenie toksyczności metotreksatu na szpik kostny, spowodowane zmniejszeniem klirensu nerkowego oraz wypieraniem metotreksatu z połączeń z białkami osocza2.
Interakcje wymagające zachowania szczególnej ostrożności:
- Metotreksat w dawkach <15 mg/tydzień – również dochodzi do nasilenia toksycznego wpływu na szpik, ale w mniejszym stopniu niż przy wyższych dawkach3
- Leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny, heparyna) i trombolityczne (streptokinaza, alteplaza) – zwiększone ryzyko wydłużenia czasu krwawienia i krwotoków4
- Inne NLPZ, w tym salicylany w dużych dawkach – zwiększone ryzyko choroby wrzodowej, krwawień z przewodu pokarmowego i uszkodzenia nerek, na skutek synergistycznego działania leków5
- Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) – zwiększają ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego6
- Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego (benzbromaron, probenecyd) – osłabienie działania leków przeciwdnawych7
- Digoksyna – zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu8
- Leki przeciwcukrzycowe (insulina, pochodne sulfonylomocznika) – nasilenie działania hipoglikemizującego9
- Leki moczopędne – osłabienie działania diuretycznego, możliwe nasilenie działania ototoksycznego furosemidu10
- Glikokortykosteroidy systemowe – zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawień z przewodu pokarmowego11
- Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) – zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego poprzez ograniczenie filtracji kłębuszkowej12
- Kwas walproinowy – zwiększenie toksyczności kwasu walproinowego i nasilenie działania antyagregacyjnego kwasu acetylosalicylowego13
- Acetazolamid – zwiększenie stężenia i toksyczności acetazolamidu14
- Ibuprofen – może hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi15
Interakcje fenylefryny
Interakcje przeciwwskazane lub wymagające szczególnej uwagi:
- Inhibitory monoaminooksygenazy (IMAO) – nasilenie działania fenylefryny, należy unikać jednoczesnego stosowania lub zachować co najmniej 15-dniowy odstęp od zakończenia terapii IMAO16
- Agoniści receptora alfa-adrenergicznego – nasilone działanie obkurczające naczynia krwionośne17
- Antagoniści receptorów beta-adrenergicznych – zwiększenie ryzyka nadciśnienia tętniczego i bradykardii18
- Leki blokujące receptory alfa i beta (labetalol, karwedylol) – złożone interakcje zwiększające toksyczność19
- Trójpierścieniowe i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne – nasilenie działania obkurczającego fenylefryny20
- Anestetyki wziewne (cyklopropan, halotan) – zwiększone ryzyko arytmii21
- Leki przeciwnadciśnieniowe – antagonizowanie ich działania hipotensyjnego22
- Leki powodujące utratę potasu – nasilanie hipokaliemii i zmniejszanie wrażliwości naczyń na substancje obkurczające23
- Glikozydy nasercowe i leki przeciwarytmiczne – konieczna ostrożność ze względu na wpływ na przewodnictwo w układzie przewodzącym serca24
- Hormony tarczycy – wymagana ostrożność25
- Siarczan atropiny – zwiększa odpowiedź naczyń na działanie obkurczające fenylefryny26
Interakcje chlorofenaminy
- Alkohol i leki o działaniu depresyjnym na OUN – nasilenie działania sedatywnego27
- Inhibitory monoaminooksygenazy (IMAO) – wydłużenie i nasilenie działania muskarynowego oraz wpływu hamującego na OUN28
- Furazolidon, pargylina i prokarbazyna – wydłużenie i nasilenie działania muskarynowego i hamującego na OUN29
- Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, maprotylina i inne leki antycholinergiczne – nasilenie działania antycholinergicznego30
- Leki ototoksyczne – maskowanie objawów ototoksyczności31
- Leki fotosensytyzujące – nasilenie działania uwrażliwiającego na światło32
- Fenytoina – hamowanie metabolizmu fenytoiny, ryzyko zatrucia33
Interakcje z alkoholem
Alkohol może wchodzić w istotne interakcje ze wszystkimi składnikami produktu leczniczego Polopiryna Complex, wpływając zarówno na ich działanie, jak i zwiększając ryzyko wystąpienia działań niepożądanych34.
Interakcje kwasu acetylosalicylowego z alkoholem:
- Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, w tym owrzodzenia błony śluzowej lub krwawienia35
- Nasilenie działania uszkadzającego błonę śluzową żołądka i dwunastnicy
- Wydłużenie czasu krwawienia z powodu wzmożonego działania antyagregacyjnego
Interakcje chlorofenaminy z alkoholem:
- Nasilenie działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy36
- Zwiększone ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania – senność, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji
- Większe ryzyko zaburzeń psychomotorycznych wpływających na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Interakcje fenylefryny z alkoholem:
- Możliwość nieprzewidywalnych efektów hemodynamicznych
- Ryzyko zwiększonego działania wazokonstrykcyjnego przy jednoczesnym działaniu obniżającym ciśnienie przez alkohol
- Nasilenie objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego
Zalecenia: W trakcie stosowania produktu leczniczego Polopiryna Complex nie należy spożywać alkoholu37.
Interakcje w testach diagnostycznych
Stosowanie produktu leczniczego Polopiryna Complex może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, co wynika z działania poszczególnych składników38.
Kwas acetylosalicylowy
Może zmieniać wartości następujących parametrów w badaniach analitycznych:
Krew:
- Zwiększenie: aktywności aminotransferaz (AlAT lub AspAT), fosfatazy alkalicznej, stężenia jonów amonowych, bilirubiny, cholesterolu, kinazy kreatynowej, digoksyny, wolnej tyroksyny, dehydrogenazy, globuliny wiążącej tyroksynę, trójglicerydów, kwasu moczowego i kwasu walproinowego39
- Zakłócenie odczytu testu stężenia glukozy, paracetamolu, białka całkowitego
- Zmniejszenie: stężenia wolnej tyroksyny, glukozy, fenytoiny, TSH, TSH-RH, trójglicerydów, trójjodotyroniny, kwasu moczowego i klirensu kreatyniny40
- Zmniejszenie aktywności: aminotransferazy (AlAT), albumin, fosfatazy alkalicznej, cholesterolu, kinazy kreatynowej oraz dehydrogenazy mleczanowej (LDH) i białka całkowitego
Mocz:
- Zmniejszenie stężenia: estriolu, kwasu 5-hydroksyindolooctowego, kwasu 4-hydroksy-3-metoksymigdałowego, estrogenów całkowitych oraz glukozy41
Chlorofenamina
Chlorofenamina może wpływać na wyniki testów diagnostycznych:
- Zaburzenia wyników testów skórnych z użyciem alergenów – zaleca się odstawić lek na co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem alergicznych testów skórnych42
- Pacjenci powinni zostać poinformowani, że produkt zawiera chlorofenaminę, która może wpływać na wyniki testów diagnostycznych43
Tabela interakcji
| Substancja/grupa leków | Składnik Polopiryny Complex wchodzący w interakcję | Opis interakcji | Poziom ważności interakcji |
|---|---|---|---|
| Metotreksat ≥15 mg/tydzień | Kwas acetylosalicylowy | Nasilenie toksycznego wpływu na szpik kostny | Przeciwwskazane |
| Metotreksat <15 mg/tydzień | Kwas acetylosalicylowy | Nasilenie toksycznego wpływu na szpik w mniejszym stopniu | Wysoki – szczególna ostrożność |
| Leki przeciwzakrzepowe i trombolityczne | Kwas acetylosalicylowy | Zwiększone ryzyko krwawień i wydłużony czas krwawienia | Wysoki – szczególna ostrożność |
| Inne NLPZ i salicylany w dużych dawkach | Kwas acetylosalicylowy | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawień | Wysoki – szczególna ostrożność |
| SSRI | Kwas acetylosalicylowy | Zwiększone ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego | Wysoki – szczególna ostrożność |
| Inhibitory MAO | Fenylefryna, Chlorofenamina | Nasilenie działania fenylefryny i chlorofenaminy | Przeciwwskazane |
| Alkohol | Kwas acetylosalicylowy, Chlorofenamina | Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, nasilenie działania sedatywnego | Przeciwwskazane |
| Leki przeciwcukrzycowe | Kwas acetylosalicylowy | Nasilenie działania hipoglikemizującego | Średni – monitorowanie |
| Digoksyna | Kwas acetylosalicylowy | Zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu | Średni – monitorowanie |
| Glikokortykosteroidy systemowe | Kwas acetylosalicylowy | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawień | Średni – monitorowanie |
| Inhibitory ACE | Kwas acetylosalicylowy | Zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego | Średni – monitorowanie |
| Kwas walproinowy | Kwas acetylosalicylowy | Zwiększenie toksyczności kwasu walproinowego, nasilenie działania antyagregacyjnego | Średni – monitorowanie |
| Agoniści receptora alfa-adrenergicznego | Fenylefryna | Nasilone działanie obkurczające naczynia | Wysoki – szczególna ostrożność |
| Antagoniści receptorów beta | Fenylefryna | Ryzyko nadciśnienia i bradykardii | Wysoki – szczególna ostrożność |
| Leki antycholinergiczne | Chlorofenamina | Nasilenie działania antycholinergicznego, ryzyko niedrożności porażennej jelit | Wysoki – szczególna ostrożność |
| Leki ototoksyczne | Chlorofenamina | Maskowanie objawów ototoksyczności | Niski – informacja dla pacjenta |
| Fenytoina | Chlorofenamina | Hamowanie metabolizmu fenytoiny, ryzyko zatrucia | Średni – monitorowanie |
Podsumowanie istotnych interakcji
Produkt leczniczy Polopiryna Complex, ze względu na zawartość trzech substancji czynnych (kwasu acetylosalicylowego, fenylefryny i chlorofenaminy), może wchodzić w liczne i znaczące interakcje z wieloma innymi lekami. Najistotniejsze, wymagające szczególnej uwagi to44:
- Interakcje przeciwwskazane:
- Metotreksat w wysokich dawkach (≥15 mg/tydzień)
- Inhibitory MAO – z fenylefryną i chlorofenaminą
- Alkohol – szczególnie w kontekście ryzyka krwawień i sedacji
- Interakcje wymagające szczególnej ostrożności:
- Leki przeciwzakrzepowe i antyagregacyjne
- Inne NLPZ
- Leki wpływające na układ sercowo-naczyniowy (beta-blokery, alfa-blokery)
- Leki antycholinergiczne
- Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych:
- Parametry biochemiczne krwi
- Parametry moczu
- Testy alergiczne
Warto pamiętać, że w trakcie stosowania produktu leczniczego nie należy spożywać alkoholu, gdyż interakcja ta może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, w tym zwiększenia ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego oraz nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy45.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania