Polibiotic
Maść, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
Maść zawiera neomycynę siarczan, polimyksynę B siarczan oraz bacytracynę cynkową, które działają przeciwbakteryjnie. Produkt jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Wykorzystywana jest w leczeniu drobnych ran, takich jak otarcia, zadrapania, ukąszenia, a także oparzeń i owrzodzeń skóry. Maść pomaga zapobiegać zakażeniom oraz wspomaga proces gojenia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Polibiotic w formie maści zawiera w 1 g: 5 mg neomycyny siarczanu, 5000 j.m. polimyksyny B siarczanu oraz 400 j.m. bacytracyny cynkowej i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń bakteryjnych skóry. Zalecana aplikacja to 2-5 razy na dobę cienką warstwą na uprzednio oczyszczoną powierzchnię zmienioną chorobowo, z możliwością zabezpieczenia opatrunkiem z gazy lub pozostawienia nieosłoniętej. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, co ma na celu ograniczenie ryzyka rozwoju oporności bakteryjnej oraz działań niepożądanych. Po zakończeniu kuracji należy zachować co najmniej 3-miesięczną przerwę przed ponownym zastosowaniem preparatu. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę, z wykluczeniem błon śluzowych i okolic oczu, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Ze względu na potencjalne działania nefrotoksyczne i ototoksyczne, Polibiotic jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia, co wymaga rozważenia alternatywnych metod leczenia w populacji pediatrycznej. Przed aplikacją maści należy dokładnie oczyścić miejsce zranienia, usuwając wysięk, martwe tkanki i zanieczyszczenia, aby zapewnić optymalną penetrację substancji czynnych. Stosowanie zgodnie z zaleceniami oraz ograniczenie czasu terapii do 7 dni jest kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności leczenia zakażeń bakteryjnych skóry przy użyciu tego preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
bacytracyna cynkowa, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie nefrotoksyczne, działanie ototoksyczne, martwa tkanka, neomycyny siarczan, opatrunek z gazy, oporność bakterii, pacjent pediatryczny, penetracja substancji czynnej, polimyksyna B siarczan, powierzchnia skóry, stosowanie miejscowe na skórę, wysięk, zakażenie bakteryjne, zmiana chorobowa, zranienie -
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Polibiotic w postaci maści zawiera 5 mg neomycyny siarczanu, 5000 j.m. polimyksyny B siarczanu oraz 400 j.m. bacytracyny cynkowej na 1 g preparatu. Stosowanie leku wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość występowania nie jest dokładnie określona. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości miejscowej (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk), ototoksyczność (uszkodzenie ucha wewnętrznego prowadzące do zaburzeń słuchu i równowagi, szczególnie przy aplikacji na uszkodzoną skórę lub w okolicach ucha) oraz nefrotoksyczność (uszkodzenie nerek, zwłaszcza przy stosowaniu na rozległe powierzchnie uszkodzonej skóry). Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju zakażeń oportunistycznych wywołanych przez oporne szczepy bakterii lub grzyby, co wynika z zaburzenia równowagi mikrobiologicznej skóry.
Zaleca się przerwanie stosowania Polibiotic w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub innych działań niepożądanych oraz konsultację lekarską. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek oraz przy aplikacji na duże powierzchnie uszkodzonej skóry ze względu na ryzyko nefro- i ototoksyczności. Monitorowanie pacjentów podczas długotrwałej terapii jest wskazane w celu wczesnego wykrycia zakażeń oportunistycznych. Wszystkie podejrzewane działania niepożądane powinny być zgłaszane do odpowiednich organów nadzoru farmakowigilacyjnego, co umożliwia ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
aminoglikozyd, bacytracyna cynkowa, czynnik ryzyka, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, ototoksyczność, patogen oporny, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, Polibiotic, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, siarczan neomycyny, siarczan polimyksyny B, szczep oporny bakterii, uszkodzenie nerek, uszkodzenie ucha wewnętrznego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi mikrobiologicznej, zaburzenie słuchu, zakażenie oportunistyczne, zakażenie wtórne -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Polibiotic jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak odpowiednich badań oraz potencjalne ryzyko toksyczności neomycyny dla noworodka, co jest szczegółowo opisane w sekcji 4.6 dokumentacji. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności i ototoksyczności, co wymaga dostosowania dawkowania zgodnie z zaleceniami w sekcji 4.4. W przypadku osób starszych nie ma przeciwwskazań do stosowania, jednak również należy uwzględnić ewentualne ograniczenia dawkowania w kontekście funkcji nerek.
Polibiotic nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co potwierdza sekcja 4.7 dokumentu, natomiast brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W związku z tym, w tych grupach pacjentów należy zachować ostrożność i monitorować ewentualne działania niepożądane. Podsumowując, kluczowe jest indywidualne podejście do pacjenta, zwłaszcza w kontekście funkcji nerek i okresu karmienia piersią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
-
Przeciwwskazania
Polibiotic to maść zawierająca 5 mg neomycyny siarczanu, 5000 j.m. polimyksyny B siarczanu oraz 400 j.m. bacytracyny cynkowej na gram preparatu. Stosowanie tego leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, u dzieci poniżej 12 roku życia, przy zaburzeniach słuchu (ze względu na ototoksyczność neomycyny) oraz przy aplikacji na błony śluzowe i do oczu. Ponadto, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowej absorpcji, nie należy stosować Polibiotic na głębokie rany kłute, ciężkie oparzenia, duże powierzchnie uszkodzonej skóry oraz sączące zmiany chorobowe, co może prowadzić do ototoksyczności i neurotoksyczności.
Wskazane jest unikanie preparatu u pacjentów z historią nadwrażliwości na antybiotyki aminoglikozydowe (np. gentamycynę, streptomycynę) z powodu ryzyka reakcji krzyżowych z neomycyną. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami czynności nerek, gdyż może dojść do kumulacji substancji czynnych w przypadku ich wchłonięcia ogólnoustrojowego. W takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia miejscowego. Lekarz powinien również odradzać stosowanie Polibiotic na duże powierzchnie uszkodzonej skóry oraz w okolicach oczu i błon śluzowych, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
-
Przedawkowanie
Dotychczas nie odnotowano zgłoszonych przypadków przedawkowania leku Polibiotic, jednak istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań toksycznych przy niewłaściwym stosowaniu, zwłaszcza przy aplikacji na błony śluzowe, dużą powierzchnię skóry lub uszkodzoną skórę. Szczególnie narażeni są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na upośledzoną eliminację neomycyny siarczanu, polimyksyny B siarczanu oraz bacytracyny cynkowej, co może prowadzić do kumulacji i nasilenia toksyczności. Objawy przedawkowania obejmują nefrotoksyczność (białkomocz, wzrost kreatyniny i mocznika, zmniejszenie filtracji kłębuszkowej), ototoksyczność (utrata słuchu, szumy uszne, zawroty głowy) oraz neurotoksyczność (parestezje, osłabienie mięśniowe, zaburzenia świadomości), wynikające z uszkodzenia komórek nerkowych, narządu Cortiego i blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Polibiotic należy natychmiast przerwać stosowanie leku, oczyścić skórę z pozostałości preparatu oraz monitorować funkcje nerek (stężenie kreatyniny, mocznika, GFR). Wskazane jest wykonanie badania audiometrycznego w celu oceny ototoksyczności. Leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące, a w ciężkich przypadkach, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, rozważyć zastosowanie technik wspomagających eliminację antybiotyków z organizmu. Należy podkreślić, że utrata słuchu może być nieodwracalna, co stanowi poważne powikłanie przedawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk polipeptydowy, bacytracyna cynkowa, badanie audiometryczne, białkomocz, błona śluzowa, działanie toksyczne, filtracja kłębuszkowa, kanalik nerkowy, narząd Cortiego, narząd przedsionkowy, nefrotoksyczność, neomycyna siarczan, neurotoksyczność, niewydolność nerek, osłabienie mięśniowe, ototoksyczność, parestezja, polimyksyna B siarczan, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, stężenie kreatyniny, szum uszny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji nerek, zawrót głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa preparatu Polibiotic, zawierającego neomycynę siarczan, polimyksynę B siarczan oraz bacytracynę cynkową, wykazały brak działania teratogennego bacytracyny i neomycyny u ciężarnych szczurów. Jednak brak jest danych dotyczących teratogenności polimyksyny B. W zakresie wpływu na płodność, bacytracyna nie wykazała toksyczności u królików i szczurów, natomiast polimyksyna B może zaburzać ruchliwość plemników u koni, choć konsekwencje tego zjawiska dla płodności pozostają nieznane. Dla neomycyny brak jest danych dotyczących wpływu na płodność, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa.
Istotnym zagrożeniem jest ototoksyczność neomycyny siarczanu, potwierdzona w badaniu na ciężarnych szczurach, gdzie dawka 100 mg/kg masy ciała podawana między 10 a 19 dniem ciąży powodowała uszkodzenie narządu słuchu u potomstwa. Dla polimyksyny B i bacytracyny brak jest danych dotyczących toksyczności pourodzeniowej. Zróżnicowany poziom dostępnych danych oraz luki, zwłaszcza dotyczące polimyksyny B i neomycyny, wskazują na konieczność ostrożności w stosowaniu Polibiotic u kobiet w ciąży lub planujących ciążę, ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu i funkcji reprodukcyjnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
-
Skład i postać leku
Polibiotic to maść o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, zawierająca trzy substancje czynne: neomycyny siarczan 5 mg/g, polimyksyny B siarczan 5000 j.m./g oraz bacytracynę cynkową 400 j.m./g. Preparat jest stosowany miejscowo, a jego baza stanowi biała wazelina, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na podłoże. Maść zapewnia okluzję oraz przedłużone uwalnianie substancji czynnych, co sprzyja skuteczności terapii. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych (3 g, 5 g, 15 g) oraz saszetkach (10 x 1 g), co umożliwia dostosowanie dawki do rozległości zmian skórnych.
Okres ważności nieotwartego Polibiotic wynosi 3 lata od daty produkcji. Po otwarciu tub aluminiowych o pojemności 3 g i 5 g preparat należy zużyć w ciągu 7 dni, natomiast tuba 15 g może być używana do końca terminu ważności. Saszetki wymagają przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, natomiast tuby aluminiowe nie mają specjalnych wymagań temperaturowych. Produkt jest stabilny, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z opakowaniem, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Polibiotic jest zatem bezpiecznym i wygodnym preparatem do miejscowego leczenia zakażeń bakteryjnych skóry.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
bacytracyna cynkowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, maść do stosowania miejscowego, neomycyny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okluzja, Polibiotic, polimyksyny B siarczan, przedłużone uwalnianie, reakcja alergiczna, stabilność preparatu, substancja czynna, terapia, wazelina biała -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Polibiotic w formie maści zawiera neomycynę siarczan (5 mg/g), polimyksynę B siarczan (5000 j.m./g) oraz bacytracynę cynkową (400 j.m./g) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Leczenie należy natychmiast przerwać w przypadku silnych reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na aminoglikozydy lub polimyksyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do superinfekcji drobnoustrojami niewrażliwymi, w tym grzybami, co może wymagać terapii przeciwgrzybiczej lub przerwania leczenia. W przypadku działań niepożądanych, zwłaszcza podrażnienia skóry lub braku poprawy klinicznej, zaleca się zaprzestanie stosowania preparatu.
Stosowanie Polibiotic na rozległe uszkodzenia skóry niesie ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania substancji czynnych, co może skutkować ototoksycznością (utrata słuchu), nefrotoksycznością (uszkodzenie nerek) oraz neurotoksycznością (objawy neurologiczne). Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u osób z upośledzeniem słuchu, ze względu na zwiększone ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Polibiotic może nasilać nefro- i ototoksyczne działanie innych leków, dlatego w terapii skojarzonej konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i słuchu. U pacjentów w podeszłym wieku z obniżoną funkcją nerek zaleca się zmniejszenie maksymalnych dawek preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Polibiotic
antybiotyki aminoglikozydowe, bacytracyna cynkowa, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, działanie ototoksyczne, leczenie przeciwgrzybicze, namnażanie drobnoustrojów, nefrotoksyczność, neomycyna, neurotoksyczność, ototoksyczność, podrażnienie skóry, polimyksyna B, reakcja krzyżowa, siarczan neomycyny, siarczan polimyksyny B, superinfekcja, terapia skojarzona, upośledzenie słuchu, uszkodzenie nerek, zaburzenie czynności nerek -
Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Polibiotic w postaci maści o stężeniu (5 mg neomycyny + 5000 j.m. polimyksyny B + 400 j.m. bacytracyny cynkowej)/g jest preparatem miejscowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Neomycyna, aminoglikozyd, działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy białek na poziomie podjednostki 30S rybosomu, wykazując aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, w tym Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli oraz Pseudomonas aeruginosa. Polimyksyna B, antybiotyk polipeptydowy, uszkadza błonę komórkową bakterii Gram-ujemnych, prowadząc do ich śmierci, wykazując skuteczność m.in. wobec Pseudomonas aeruginosa i Haemophilus influenzae. Bacytracyna cynkowa, również polipeptyd, hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-dodatnich, takich jak Staphylococcus spp. i Streptococcus spp., a dodatkowo wspomaga procesy gojenia ran.
Synergistyczne połączenie trzech antybiotyków w Polibiotic umożliwia skuteczne leczenie zakażeń skórnych wywołanych zarówno przez pojedyncze, jak i mieszane patogeny. Preparat jest szczególnie przydatny w terapii zakażeń bakteryjnych skóry, gdzie obecność bacytracyny cynkowej dodatkowo wspiera regenerację uszkodzonej tkanki. Pomimo braku kodu ATC nadanego przez WHO, Polibiotic stanowi wartościową opcję miejscowego leczenia infekcji skórnych, zwłaszcza w kontekście oporności na inne antybiotyki, dzięki komplementarnemu mechanizmowi działania i szerokiemu spektrum aktywności przeciwbakteryjnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk polipeptydowy, bacytracyna, bacytracyna cynkowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa, dwoinka rzeżączki, dwoinka zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, działanie przeciwbakteryjne, gojenie ran, gronkowiec złocisty, neomycyna, paciorkowiec kałowy, pałeczka hemofilna, pałeczka krztuśca, pałeczka legionelli, pałeczka okrężnicy, pałeczka ropy błękitnej, patogen, pneumokok, podjednostka 30S rybosomu, polimyksyna B, prątek gruźlicy, ściana komórkowa, synteza białka, uszkodzenie skóry, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie skórne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Polibiotic w postaci maści zawiera neomycynę siarczan (5 mg/g), polimyksynę B siarczan (5000 j.m./g) oraz bacytracynę cynkową (400 j.m./g). Ze względu na potencjalne szkodliwe działanie neomycyny na przebieg ciąży oraz rozwój płodu, brak jest odpowiednich badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych. W związku z tym Polibiotic jest przeciwwskazany w okresie ciąży. Podobne przeciwwskazania dotyczą okresu laktacji, gdyż istnieje ryzyko przenikania substancji czynnych do mleka matki, co może negatywnie wpłynąć na zdrowie noworodka. Brak jest również danych dotyczących wpływu na płodność, dlatego zaleca się ostrożność u pacjentek planujących ciążę.
Lekarz powinien poinformować pacjentki będące w ciąży lub karmiące piersią o przeciwwskazaniu do stosowania Polibiotic oraz rozważyć alternatywne preparaty o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. W przypadku konieczności leczenia zakażeń skórnych u tych grup pacjentek, wybór terapii powinien opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne działania niepożądane neomycyny, które mogą wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu lub noworodka, co podkreśla konieczność unikania stosowania tego leku w okresie ciąży i laktacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza gdy preparaty mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne lub powodować senność. W przypadku maści Polibiotic, zawierającej siarczan neomycyny (5 mg/g), siarczan polimyksyny B (5000 j.m./g) oraz bacytracynę cynkową (400 j.m./g), nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wynika to z minimalnego wchłaniania ogólnoustrojowego substancji czynnych przy stosowaniu miejscowym, co eliminuje ryzyko zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych. Polibiotic działa bakteriobójczo na szerokie spektrum drobnoustrojów dzięki synergii trzech antybiotyków, co potwierdza jego skuteczność terapeutyczną bez wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
Mimo braku wpływu Polibiotic na zdolność prowadzenia pojazdów, lekarz powinien rutynowo przekazywać pacjentom informacje dotyczące tego aspektu, co stanowi element świadomej zgody i odpowiedzialnej praktyki lekarskiej. Szczególnie ważne jest to u pacjentów zawodowo prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny precyzyjne. Informacja o braku wpływu preparatu na zdolności psychomotoryczne zmniejsza niepokój pacjenta i zwiększa komfort terapii. Z prawnego punktu widzenia, dokumentowanie przekazania takiej informacji w historii choroby jest dowodem kompleksowego podejścia do leczenia. Zaleca się, aby lekarze systematycznie uwzględniali w edukacji pacjenta wpływ leków na zdolność prowadzenia pojazdów, nawet jeśli preparat, jak Polibiotic, nie wykazuje takiego działania, co podnosi bezpieczeństwo i compliance terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
bacytracyna cynkowa, charakterystyka produktu leczniczego, compliance, drobnoustroje, działanie bakteriobójcze, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, leki dermatologiczne, maść antybiotykowa, Polibiotic, siarczan neomycyny, siarczan polimyksyny B, składniki aktywne, świadoma zgoda pacjenta, wchłanianie ogólnoustrojowe -
Wskazania do stosowania
Polibiotic w postaci maści o stężeniu (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g zawiera trzy antybiotyki: siarczan neomycyny (5 mg/g), siarczan polimyksyny B (5000 j.m./g) oraz bacytracynę cynkową (400 j.m./g), które łącznie zapewniają szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Preparat jest wskazany do miejscowego stosowania w leczeniu i profilaktyce zakażeń powierzchownych uszkodzeń skóry, takich jak otarcia, zadrapania, niewielkie ukąszenia, oparzenia pierwszego i płytkiego drugiego stopnia oraz powierzchowne owrzodzenia skóry, gdzie istnieje ryzyko nadkażenia bakteryjnego. Polibiotic jest szczególnie przydatny w warunkach ambulatoryjnych, gdy konieczne jest skuteczne działanie przeciwbakteryjne bez hospitalizacji pacjenta.
Maść należy aplikować na oczyszczoną i osuszoną skórę, po uprzednim umyciu rąk oraz oczyszczeniu rany wodą z łagodnym środkiem myjącym lub roztworem antyseptycznym. Preparat nakłada się cienką warstwą bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsce. Dzięki synergistycznemu działaniu trzech antybiotyków, Polibiotic skutecznie zapobiega rozwojowi i leczy powierzchowne zakażenia bakteryjne skóry o różnej etiologii, co czyni go wartościowym narzędziem w codziennej praktyce dermatologicznej i chirurgicznej w leczeniu drobnych ran i uszkodzeń skóry.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
bacytracyna cynkowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie przeciwbakteryjne, etiologia bakteryjna, infekcja bakteryjna, nadkażenie bakteryjne, neomycyna, oparzenie, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie pierwszego stopnia, otarcie, owrzodzenie skóry, polimyksyna B, profilaktyka zakażeń, rana, roztwór antyseptyczny, spektrum przeciwbakteryjne, ukąszenie, ukąszenie owada, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, zadrapanie, zakażenie bakteryjne skóry