Wskazania do stosowania
Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)

Preparat Pollinex+Rye to immunoterapia alergenowa zawierająca mieszankę alergoidów pyłku 13 gatunków traw, modyfikowanych aldehydem glutarowym i adsorbowanych na L-tyrozynie, co wpływa na ich właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Preparat jest wskazany do leczenia IgE-zależnych chorób alergicznych, takich jak alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz łagodna lub umiarkowana alergiczna astma oskrzelowa u pacjentów od 6. roku życia. Terapia obejmuje dwa etapy: leczenie podstawowe (fiolki nr 1 zielona 1 ml, 600 SU/ml; nr 2 żółta 1 ml, 1600 SU/ml) oraz leczenie podtrzymujące (fiolka nr 3 czerwona 1,5 ml, 4000 SU/ml). Preparat jest dostępny w formie białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań.

Wskazania do stosowania leku Pollinex+Rye

Preparat Pollinex+Rye zawierający mieszankę alergoidów pyłku 13 traw jest przeznaczony do leczenia chorób alergicznych o podłożu IgE-zależnym u pacjentów uczulonych na pyłki traw. Wskazania obejmują następujące schorzenia: alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz alergiczną astmę oskrzelową o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia 1.

Diagnostyka przed zastosowaniem leku

Przed włączeniem preparatu Pollinex+Rye do terapii, kluczowe jest przeprowadzenie szczegółowej diagnostyki alergologicznej. Decyzja o rozpoczęciu immunoterapii powinna być poprzedzona staranną analizą przebytych chorób pacjenta oraz interpretacją wyników testów alergicznych, przy czym zaleca się wykonanie przede wszystkim testów skórnych 2. Właściwa diagnoza alergii IgE-zależnej na pyłki traw stanowi podstawę do włączenia leczenia preparatem Pollinex+Rye.

Charakterystyka składu i postaci leku

Preparat Pollinex+Rye zawiera mieszankę alergoidów pyłku 13 gatunków traw, które zostały poddane procesowi modyfikacji przy użyciu aldehydu glutarowego. Alergeny w formie alergoidów są adsorbowane na L-tyrozynie, co wpływa na ich właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne 3.

W skład mieszanki wchodzą następujące gatunki traw:

  • Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis)
  • Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus)
  • Kupkówka pospolita (Dactylis glomerata)
  • Życica trwała (Lolium perenne)
  • Wiechlina łąkowa (Poa pratensis)
  • Tomka wonna (Anthoxanthum odoratum)
  • Kostrzewa łąkowa (Festuca pratensis)
  • Mietlica pospolita (Agrostis tenuis)
  • Tymotka łąkowa (Phleum pratense)
  • Stokłosa (Bromus spp.)
  • Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius)
  • Kłosówka wełnista (Holcus lanatus)
  • Żyto zwyczajne (Secale cereale)

Ta rozszerzona mieszanka gatunków traw zapewnia szeroki zakres pokrycia alergenów powszechnie występujących w środowisku 4.

Schemat dawkowania

Preparat Pollinex+Rye jest dostępny w formie zawiesiny do wstrzykiwań o charakterystycznym białym, mętnym wyglądzie 5. Terapia obejmuje dwa etapy: leczenie podstawowe oraz leczenie podtrzymujące, które różnią się dawkowaniem i stężeniem preparatu.

Schemat dawkowania preparatu Pollinex+Rye
Leczenie podstawowe Leczenie podtrzymujące
Numer i kolor fiolki Nr 1 zielony 1 ml Nr 2 żółty 1 ml Nr 3 czerwony 1,5 ml
Stężenie (SU/ml)* 600 1600 4000

* SU – Jednostki standaryzowane 6.

Standaryzacja preparatu i zapewnienie jakości

Preparat Pollinex+Rye podlega rygorystycznym procesom standaryzacji z wykorzystaniem zaawansowanych metod immunologicznych i biochemicznych. Ta standaryzacja gwarantuje stałą zawartość alergenów we wszystkich seriach produktu oraz niezmienną siłę alergizującą, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii. Zawartość alergenów jest wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU) 7.

Określenie właściwej grupy pacjentów

Pacjenci kwalifikowani do leczenia preparatem Pollinex+Rye powinni wykazywać objawy alergii IgE-zależnej na pyłki traw, potwierdzonej odpowiednimi testami. Lek znajduje zastosowanie w przypadku występowania: alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz alergicznej astmy oskrzelowej o nasileniu łagodnym do umiarkowanego 8.

Szczególnie istotne jest, aby przed rozpoczęciem immunoterapii przeprowadzić dokładną diagnostykę alergologiczną, uwzględniającą wykonanie testów skórnych, które stanowią złoty standard w diagnostyce alergii IgE-zależnej 9.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl