Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Polcortolon TC (23,12 mg + 0,58 mg)/g

Wpływ na płodność, ciążę i laktację w przypadku stosowania produktu leczniczego Polcortolon TC

Produkt leczniczy Polcortolon TC w postaci aerozolu na skórę zawiera dwie substancje czynne: tetracykliny chlorowodorek (23,12 mg/g) oraz triamcynolonu acetonid (0,58 mg/g). Ze względu na skład oraz potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu oraz niemowląt karmionych piersią, stosowanie tego preparatu podlega istotnym ograniczeniom u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji.¹

Stosowanie w okresie ciąży

Produkt leczniczy Polcortolon TC jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Jako lekarz należy bezwzględnie poinformować pacjentkę będącą w ciąży o konieczności powstrzymania się od stosowania tego preparatu przez cały okres trwania ciąży.²

Przeciwwskazanie to wynika z obecności w składzie preparatu zarówno tetracykliny, jak i kortykosteroidu (triamcynolonu acetonidu). Tetracykliny mogą wpływać na rozwój kości i zębów płodu, a kortykosteroidy, szczególnie stosowane długotrwale, mogą mieć potencjalny wpływ na rozwój wewnątrzmaciczny.

Stosowanie w okresie karmienia piersią

Produkt leczniczy Polcortolon TC jest przeciwwskazany do stosowania w okresie laktacji. Lekarz powinien poinformować pacjentkę karmiącą piersią o konieczności powstrzymania się od stosowania tego preparatu przez cały okres karmienia piersią.³

Przeciwwskazanie to wynika z możliwości przenikania substancji czynnych preparatu do mleka matki, co może stanowić potencjalne ryzyko dla karmionego piersią niemowlęcia. Tetracykliny mogą wpływać na rozwój zębów i kości niemowlęcia, a kortykosteroidy mogą zaburzać jego prawidłowy rozwój.

Wpływ na płodność

W dostępnej charakterystyce produktu leczniczego Polcortolon TC nie zawarto szczegółowych informacji na temat wpływu preparatu na płodność. Jako lekarz należy jednak zachować ostrożność przy zalecaniu tego produktu kobietom planującym ciążę i rozważyć potencjalne ryzyko oraz korzyści wynikające z jego stosowania.

Zalecenia dla lekarzy

W przypadku konieczności leczenia dermatologicznego u kobiety w ciąży lub karmiącej piersią, lekarz powinien:

• Rozważyć alternatywne metody leczenia, które są bezpieczne w okresie ciąży i laktacji
• Dokładnie poinformować pacjentkę o przeciwwskazaniach do stosowania produktu Polcortolon TC
• W przypadku niezamierzonego zastosowania preparatu przez pacjentkę w ciąży lub karmiącą, zalecić przerwanie terapii i rozważyć potencjalne konsekwencje ekspozycji
• Udokumentować w dokumentacji medycznej fakt poinformowania pacjentki o przeciwwskazaniach do stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji

Należy pamiętać, że odpowiedzialność za poinformowanie pacjentki o przeciwwskazaniach do stosowania produktu Polcortolon TC w okresie ciąży i karmienia piersią spoczywa na lekarzu przepisującym lek.⁴