Polfenon
Tabletki powlekane, 150 mg
Lek zawiera propafenonu chlorowodorek oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych typów tachyarytmii, takich jak częstoskurcz węzłowy, częstoskurcz nadkomorowy u pacjentów z zespołem Wolfa-Parkinsona-White’a oraz napadowe migotanie przedsionków. Może być również używany w ciężkich, zagrażających życiu tachyarytmiach komorowych. Preparat występuje w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach substancji czynnej.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Polfenon, zawierający propafenon chlorowodorek w dawkach 150 mg i 300 mg, jest wskazany do leczenia tachyarytmii komorowych i powinien być stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych. Dawkowanie dobowe u dorosłych o masie około 70 kg wynosi od 450 do 600 mg, podawane w 2-3 dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 900 mg pod ścisłą kontrolą kardiologiczną. U pacjentów z mniejszą masą ciała, w podeszłym wieku, z istotnymi zaburzeniami czynności lewej komory (EF <35%) lub uszkodzeniem mięśnia sercowego dawki należy indywidualizować, rozpoczynając od niskich dawek i zwiększając je ostrożnie, z zachowaniem odpowiednich odstępów czasowych (3-4 dni lub 5-8 dni w zależności od grupy). U pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby konieczne jest monitorowanie stężenia propafenonu w osoczu oraz zapisu EKG ze szczególnym uwzględnieniem szerokości zespołu QRS i zaburzeń przewodzenia przedsionkowo-komorowego.
Stosowanie Polfenonu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Podczas terapii niezbędne jest regularne monitorowanie kardiologiczne, obejmujące wielokrotny pomiar ciśnienia tętniczego oraz kontrolę zapisu EKG, zwłaszcza w fazie ustalania dawki. W przypadku wystąpienia znacznego poszerzenia zespołu QRS lub bloku przedsionkowo-komorowego II° lub III° należy rozważyć zmniejszenie dawki leku. Podawanie leku po posiłku z niewielką ilością płynu oraz indywidualne dostosowanie dawki do odpowiedzi klinicznej pacjenta są kluczowe dla optymalizacji terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Polfenon 150 mg
blok przedsionkowo-komorowy, ciśnienie tętnicze, frakcja wyrzutowa, kontrola kardiologiczna, kumulacja leku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, poszerzenie zespołu QRS, propafenon chlorowodorek, stężenie propafenonu w osoczu, tabletka powlekana, tachyarytmia komorowa, uszkodzenie mięśnia sercowego, zaburzenie czynności lewej komory, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zapis EKG -
Działania niepożądane
Propafenon chlorowodorek, substancja czynna leku Polfenon (dostępnego w dawkach 150 mg i 300 mg), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają szczegółowego monitorowania, zwłaszcza w kontekście układu sercowo-naczyniowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zawroty głowy (bardzo często, ≥1/10), zaburzenia przewodzenia serca (często, ≥1/100 do <1/10), bradykardia zatokowa oraz kołatanie serca. Istotne są również proarytmiczne efekty, takie jak tachykardia komorowa (niewystępująca często, ≥1/1000 do <1/100), migotanie komór i torsade de pointes (częstość nieznana). Dodatkowo, mogą pojawić się poważne zaburzenia przewodzenia (blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy, blok śródkomorowy) oraz niewydolność serca (częstość nieznana). W związku z tym konieczne jest regularne monitorowanie EKG i ocena funkcji serca podczas terapii propafenonem.
Poza układem sercowo-naczyniowym, propafenon może wywoływać działania niepożądane ze strony układu nerwowego (np. ból głowy, parestezje, drgawki), przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka), a także hepatotoksyczność (nieprawidłowa czynność wątroby, uszkodzenie hepatocytów, cholestaza, zapalenie wątroby, żółtaczka). Reakcje skórne, takie jak pokrzywka, świąd, wysypka oraz ciężkie zespoły nadwrażliwości (np. zespół Stevensa-Johnsona), występują z częstością niezbyt częstą lub nieznaną. Ponadto, mogą pojawić się poważne zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza), które wymagają monitorowania morfologii krwi. Działania niepożądane obejmują także zaburzenia psychiczne (lęk, zaburzenia snu, stany splątania), zaburzenia widzenia, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zmniejszenie apetytu oraz zaburzenia układu rozrodczego (zaburzenia erekcji, odwracalne zmniejszenie stężenia plemników). Kompleksowy nadzór kliniczny jest niezbędny dla optymalizacji bezpieczeństwa terapii propafenonem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Polfenon 150 mg
agranulocytoza, astenia, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, blok śródkomorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia zatokowa, cholestaza, drgawki, duszność, działanie proarytmiczne, hipotensja ortostatyczna, kołatanie serca, lek antyarytmiczny, leukopenia, migotanie komór, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niepokój psychoruchowy, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, parestezja, pokrzywka, propafenon chlorowodorek, rumień, stan splątania, tachykardia komorowa, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużony odstęp QT, zaburzenia erekcji, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka -
Profil bezpieczeństwa leku
Propafenon wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest pełnych danych dotyczących przenikania leku do mleka, jednak istnieje potencjalne ryzyko, dlatego zaleca się ostrożność. U seniorów oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki, rozpoczynając leczenie od niskich dawek i monitorując pacjenta za pomocą EKG oraz oznaczeń stężenia propafenonu w osoczu, aby uniknąć kumulacji leku i działań niepożądanych.
Propafenon może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nieostre widzenie, zawroty głowy, zmęczenie oraz hipotonia ortostatyczna, co wymaga od pacjentów zachowania ostrożności. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji propafenonu z alkoholem, co wskazuje na potrzebę indywidualnej oceny ryzyka w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Polfenon 150 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Polfenon (chlorowodorek propafenonu) w dawkach 150 mg i 300 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym osoby uczulone na soję i orzeszki ziemne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest zespół Brugadów, a także istotne strukturalne choroby serca, takie jak zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory <35%, oraz wstrząs kardiogenny (z wyjątkiem wywołanego niemiarowością). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z objawową ciężką bradykardią, zaburzeniami czynności węzła zatokowego, blokiem przedsionkowo-komorowym II° lub wyższym stopniem bez stymulatora serca, a także u osób z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej (szczególnie potasu), ciężką obturacyjną chorobą płuc oraz miastenią.
Interakcje lekowe stanowią istotne przeciwwskazanie do stosowania Polfenonu, zwłaszcza jednoczesne podawanie z rytonawirem, silnym inhibitorem enzymów CYP2D6, CYP3A4 i CYP1A2, co może prowadzić do znacznego wzrostu stężenia propafenonu i ryzyka poważnych zaburzeń rytmu serca. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 1,43 mg (tabletka 150 mg) oraz 2,86 mg (tabletka 300 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Wskazane jest dokładne monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych i przeciwwskazań przed rozpoczęciem terapii propafenonem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Polfenon 150 mg
blok dystalny, blok odnóg pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chlorowodorek propafenonu, działanie beta-adrenolityczne, działanie inotropowe ujemne, działanie proarytmiczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor CYP1A2, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, obturacyjna choroba płuc, rytonawir, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności węzła zatokowego, zaburzenie przewodzenia przedsionkowego, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Brugadów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie propafenonu chlorowodorku, substancji czynnej leku Polfenon (tabletki powlekane 150 mg i 300 mg), prowadzi do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, w tym wydłużenia odstępu PQ, poszerzenia zespołu QRS, bloków przedsionkowo-komorowych, częstoskurczu komorowego oraz migotania komór. Ujemne działanie inotropowe skutkuje zmniejszeniem kurczliwości mięśnia sercowego, co może wywołać niedociśnienie tętnicze, a w ciężkich przypadkach wstrząs kardiogenny. Objawy neurologiczne obejmują bóle głowy, zawroty, parestezje, drżenia, a w ciężkich zatruciach drgawki kloniczno-toniczne, senność, śpiączkę i zatrzymanie oddechu. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia układu pokarmowego, szkieletowego i rozrodczego, w tym zaburzenia erekcji i zmniejszenie liczby plemników. Ciężkość objawów jest zależna od dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta.
Leczenie przedawkowania propafenonu wymaga intensywnej opieki medycznej z ciągłym monitorowaniem parametrów życiowych i interwencjami stabilizującymi funkcje serca i układu krążenia. Wskazane jest stosowanie defibrylacji przy arytmiach, dożylne podawanie dopaminy i izoprotenerolu dla stabilizacji rytmu i ciśnienia, a także diazepamu w przypadku drgawek. W razie zaburzeń oddechowych konieczne jest mechaniczne wspomaganie oddychania, a przy ciężkich zaburzeniach krążenia – zewnętrzny masaż serca. Hemoperfuzja i hemodializa są nieskuteczne ze względu na wysokie wiązanie propafenonu z białkami osocza (95%) i dużą objętość dystrybucji, co ogranicza eliminację leku z organizmu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Polfenon 150 mg
arytmia komorowa, białka osocza, blok przedsionkowo-komorowy, częstoskurcz komorowy, defibrylacja, drgawki kloniczno-toniczne, działanie inotropowe, hemodializa, hemoperfuzja, izoprotenerol, kardiotoksyczność, migotanie komór, niedociśnienie tętnicze, odstęp PQ, parestezje, propafenon chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, węzeł zatokowy, wstrząs kardiogenny, zaburzenia erekcji, zaburzenia przewodzenia, zatrzymanie oddechu, zespół QRS -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania chlorowodorku propafenonu, substancji czynnej leku Polfenon (dostępnego w dawkach 150 mg i 300 mg), wykazały brak istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, nerwowego oraz innych kluczowych funkcji organizmu. Testy toksyczności po podaniu wielokrotnym u różnych gatunków zwierząt nie ujawniły efektów toksycznych wskazujących na ryzyko przy stosowaniu terapeutycznym u ludzi, co jest istotne w kontekście przewlekłej terapii zaburzeń rytmu serca. Ponadto, badania genotoksyczności (in vitro i in vivo) nie wykazały mutagennego ani genotoksycznego działania propafenonu, co potwierdza bezpieczeństwo długoterminowego stosowania leku.
Analizy karcynogenności nie wykazały zwiększonego ryzyka rozwoju nowotworów, a badania wpływu na reprodukcję nie wskazały na toksyczne działanie na płodność, rozwój zarodkowo-płodowy ani pourodzeniowy u zwierząt laboratoryjnych. Całościowa ocena profilu bezpieczeństwa chlorowodorku propafenonu potwierdza akceptowalny poziom ryzyka przy stosowaniu Polfenonu zgodnie z zaleceniami, co stanowi istotną podstawę do jego stosowania w praktyce klinicznej jako leku przeciwarytmicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polfenon 150 mg
badania genotoksyczności, badania karcynogenności, badania przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, chlorowodorek propafenonu, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, lek przeciwarytmiczny, mutacje genowe, płodność, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, substancja czynna, tabletki powlekane, toksyczność dawek wielokrotnych, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rytmu serca -
Skład i postać leku
Polfenon jest lekiem zawierającym chlorowodorek propafenonu w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopowidon, żelatynę, glicerol 85%, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), laktozę jednowodną, makrogol i triacetynę. Istotne jest, że tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 1,43 mg (150 mg tabletka) oraz 2,86 mg (300 mg tabletka), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Tabletki Polfenon 150 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z linią identyfikacyjną, natomiast tabletki 300 mg mają podobny kształt, lecz bez linii. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PVC i dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 120 tabletek (150 mg) oraz 20 lub 60 tabletek (300 mg). Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, a okres ważności wynosi 3 lata. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Polfenon 150 mg
-
Specjalne ostrzeżenia
Preparat Polfenon, zawierający chlorowodorek propafenonu, wymaga ścisłego monitorowania pacjenta przed i w trakcie terapii. Konieczne jest wykonanie badania EKG, kontroli ciśnienia tętniczego oraz oceny stanu klinicznego w celu potwierdzenia wskazań do stosowania leku. Propafenon może ujawnić lub wywołać zmiany w EKG charakterystyczne dla zespołu Brugadów, dlatego po rozpoczęciu leczenia należy obowiązkowo wykonać EKG w celu wykluczenia tego zespołu. Lek wpływa również na parametry pracy wszczepionych stymulatorów serca, co wymaga regularnej kontroli i ewentualnego zaprogramowania urządzenia. Propafenon jest przeciwwskazany u pacjentów z istotną klinicznie chorobą strukturalną serca ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych oraz może indukować przejście napadowego migotania przedsionków w trzepotanie przedsionków z blokiem przewodzenia 2:1 lub 1:1, co wymaga ścisłego monitorowania.
Ze względu na właściwości β-adrenolityczne, propafenon powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową, gdyż może nasilać skurcz oskrzeli. U chorych z niewydolnością wątroby i/lub nerek konieczne jest monitorowanie funkcji tych narządów ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 1,43 mg w tabletce 150 mg oraz 2,86 mg w tabletce 300 mg, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zaleca się regularne badania EKG, kontrolę ciśnienia tętniczego, ocenę funkcji stymulatora serca, a także monitorowanie układu oddechowego u astmatyków oraz parametrów wątrobowych i nerkowych u pacjentów z ich dysfunkcją.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Polfenon
astma oskrzelowa, blok przewodzenia, choroba strukturalna serca, ciśnienie tętnicze, działanie hipotensyjne, działanie proarytmiczne, działanie β-adrenolityczne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, elektrokardiografia, farmakoterapia, funkcja układu oddechowego, lek antyarytmiczny, lek antyarytmiczny klasy IC, napadowe migotanie przedsionków, niedobór laktazy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, próg stymulacji, propafenon, receptor β-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, stymulator serca, trzepotanie przedsionków, zaburzenie przewodzenia, zespół Brugadów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Propafenon, substancja czynna leku Polfenon dostępnego w dawkach 150 mg i 300 mg, jest przeciwarytmikiem klasy IC według klasyfikacji Vaughan-Williamsa (kod ATC: C01BC03). Jego podstawowy mechanizm działania polega na blokowaniu kanałów sodowych, co hamuje szybki prąd sodowy i zwalnia narastanie fazy 0 potencjału czynnościowego w kardiomiocytach. Propafenon wykazuje zróżnicowany wpływ na potencjał czynnościowy: wydłuża czas trwania potencjału w komórkach roboczych mięśnia sercowego, a skraca go we włóknach Purkinjego, co odróżnia go od innych leków przeciwarytmicznych. Dodatkowo, lek wywiera działanie dromotropowo ujemne, spowalniając przewodzenie impulsów w układzie przewodzącym serca, oraz wydłuża czas refrakcji w przedsionkach, węźle przedsionkowo-komorowym i komorach, co zmniejsza ryzyko arytmii nawrotnych.
W kontekście zespołu Wolfa-Parkinsona-White’a (WPW), propafenon skutecznie wydłuża czas refrakcji w dodatkowych drogach przewodzenia, co zapobiega napadom częstoskurczu nawrotnego. Poza blokadą kanałów sodowych, propafenon wykazuje także słabe działanie β-adrenolityczne, które może wzmacniać jego efekt przeciwarytmiczny, zwłaszcza w arytmiach nasilanych przez układ współczulny. Podsumowując, propafenon stabilizuje elektrycznie mięsień sercowy, modyfikuje przewodzenie w układzie His-Purkinje oraz przeciwdziała arytmiom nawrotnym poprzez wydłużenie refrakcji i spowolnienie przewodzenia impulsów, co czyni go skutecznym lekiem w terapii zaburzeń rytmu serca, w tym w zespole WPW.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Polfenon 150 mg
blokada kanału sodowego, czas refrakcji, częstoskurcz nawrotny, działanie dromotropowo-ujemne, kardiomiocyt, klasyfikacja Vaughan-Williamsa, lek przeciwarytmiczny klasy IC, potencjał czynnościowy, propafenon chlorowodorek, stabilizacja błony komórkowej, węzeł przedsionkowo-komorowy, włókna Purkinjego, zespół Wolfa-Parkinsona-White’a, zespół WPW -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Podczas stosowania chlorowodorku propafenonu (Polfenon) w dawkach 150 mg lub 300 mg, należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalny wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Propafenon może wywoływać działania niepożądane takie jak nieostre widzenie, zawroty głowy, zmęczenie oraz hipotonia ortostatyczna, które bezpośrednio upośledzają sprawność psychomotoryczną pacjenta. Objawy te prowadzą do spowolnienia czasu reakcji, zaburzeń koordynacji ruchowej oraz mogą powodować chwilowe zaburzenia świadomości, co stanowi istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa ruchu drogowego. Szczególnie istotne jest zachowanie ostrożności na początku terapii oraz przy każdej zmianie dawkowania, gdyż wtedy ryzyko wystąpienia niepożądanych efektów jest największe.
Lekarz przepisujący Polfenon powinien rutynowo informować pacjenta o możliwym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zalecając powstrzymanie się od tych czynności w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych. Należy również uwzględnić w edukacji pacjenta, że indywidualna reakcja na propafenon może się różnić, a alkohol i inne substancje działające na ośrodkowy układ nerwowy mogą nasilać negatywne skutki terapii. Dokumentowanie przekazania tych informacji w dokumentacji medycznej jest niezbędne zarówno z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta, jak i ochrony prawnej lekarza. Kompleksowa opieka terapeutyczna powinna zatem obejmować nie tylko leczenie choroby podstawowej, ale także prewencję ryzyka związanego z zaburzeniami sprawności psychomotorycznej podczas terapii propafenonem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polfenon 150 mg
chlorowodorek propafenonu, dezorientacja przestrzenna, hipotonia ortostatyczna, koordynacja ruchowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, nieostre widzenie, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, Polfenon, propafenon, spadek ciśnienia tętniczego, spowolnienie czasu reakcji, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia sprawności psychomotorycznej, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Lek Polfenon, zawierający propafenon chlorowodorek w dawkach 150 mg lub 300 mg, jest wskazany do leczenia objawowych tachyarytmii nadkomorowych, takich jak częstoskurcz węzłowy, częstoskurcz nadkomorowy u pacjentów z zespołem Wolfa-Parkinsona-White’a oraz napadowe migotanie przedsionków. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii zagrażających życiu tachyarytmii komorowych, w tym częstoskurczów komorowych i migotania komór. Propafenon działa antyarytmicznie poprzez blokadę przewodzenia w układzie bodźcoprzewodzącym, co wymaga ścisłego monitorowania EKG i ciśnienia tętniczego podczas inicjacji i modyfikacji dawki, zwłaszcza w warunkach szpitalnych.
Decyzja o zastosowaniu Polfenonu powinna być podejmowana przez kardiologa lub specjalistę z doświadczeniem w leczeniu arytmii, po dokładnej diagnostyce i ocenie stanu układu krążenia. Dawkowanie musi być indywidualizowane, uwzględniając typ arytmii, stan kliniczny oraz funkcję wątroby i nerek, a także wiek pacjenta. Szczególną ostrożność zaleca się u chorych z niewydolnością serca, zaburzeniami przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, bradykardią oraz nietolerancją laktozy (lek zawiera laktozę jednowodną). Polfenon może być stosowany zarówno doraźnie, jak i w terapii podtrzymującej, z uwzględnieniem indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Polfenon 150 mg
badanie EKG, bradykardia, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz węzłowy, droga dodatkowa, dysfunkcja lewej komory, działanie proarytmiczne, lek antyarytmiczny, migotanie komór, nagła śmierć sercowa, napadowe migotanie przedsionków, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, propafenon, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, tachyarytmia komorowa, tachyarytmia nadkomorowa, węzeł przedsionkowo-komorowy, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zespół Wolfa-Parkinsona-White’a