Dawkowanie i sposób podawania
Polfilin 100 mg
Pentoksyfilina w postaci roztworu do wstrzykiwań (Polfilin 20 mg/ml) jest przeznaczona wyłącznie do dożylnego podawania w formie wlewu, z dawkowaniem dostosowanym do stanu klinicznego i tolerancji pacjenta. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 100-600 mg/dobę, podzielona na 1-2 dawki, rozcieńczona w 100-500 ml 0,9% NaCl lub roztworze Ringera, podawana z szybkością 100 mg/60 minut. W zaawansowanych stanach chorobowych (np. silny ból spoczynkowy, zgorzel, owrzodzenie) stosuje się ciągły 24-godzinny wlew z dawką 0,6 mg/kg mc./godz., nie przekraczając 1200 mg/dobę i objętości 1-1,5 litra. Łączna dawka dożylna i doustna nie powinna przekraczać 1200 mg/dobę. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci, a podawanie bolusów dożylnych jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko działań niepożądanych układu krążenia.
Dawkowanie pentoksyfiliny (Polfilin)
Pentoksyfilina w postaci roztworu do wstrzykiwań (Polfilin 20 mg/ml) jest przeznaczona wyłącznie do podawania dożylnego w formie wlewu. Dawkowanie należy dostosować do stanu klinicznego pacjenta oraz indywidualnej tolerancji leku.1
Dawkowanie u dorosłych
Standardowe dawkowanie dla pacjentów dorosłych obejmuje podawanie od 100 do 600 mg pentoksyfiliny na dobę, zwykle podzielone na 1-2 dawki. Lek należy rozcieńczyć w 100 do 500 ml odpowiedniego roztworu do infuzji (0,9% roztwór sodu chlorku lub roztwór Ringera). Przy stosowaniu innych roztworów do rozcieńczenia należy sprawdzić zgodność farmaceutyczną.2
Kluczowe jest przestrzeganie odpowiedniego czasu podawania wlewu. Standardowo wlew powinien być podawany z szybkością 100 mg pentoksyfiliny w czasie 60 minut.3
Dawkowanie w zaawansowanych stanach chorobowych
W przypadkach zaawansowanych stanów chorobowych, szczególnie u pacjentów z silnym bólem spoczynkowym, zgorzelą lub owrzodzeniem, może być wskazane zastosowanie ciągłego 24-godzinnego wlewu pentoksyfiliny. W takich sytuacjach dawkę należy obliczyć uwzględniając szybkość podawania 0,6 mg/kg masy ciała/godzinę. U dorosłych o przeciętnej masie ciała nie należy jednak przekraczać dawki dobowej 1200 mg.4
Podczas ustalania objętości wlewu należy kierować się wskazaniem do stosowania. Zasadniczo przyjmuje się objętość wlewu w granicach 1 do 1,5 litra na dobę.5
Leczenie skojarzone doustne i pozajelitowe
Dawkę pentoksyfiliny podaną we wlewie dożylnym można uzupełnić leczeniem doustnym. Należy jednak zwrócić szczególną uwagę, że całkowita dawka dobowa pentoksyfiliny podanej łącznie parenteralnie i doustnie nie powinna przekraczać 1200 mg.6
Modyfikacja dawkowania w wybranych grupach pacjentów
Konieczna jest modyfikacja dawkowania pentoksyfiliny w następujących grupach pacjentów:
- Pacjenci z obniżonym lub zmiennym ciśnieniem tętniczym – może być wymagana modyfikacja dawkowania leku.7
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) – dawkę należy zmniejszyć do 50-70% dawki standardowej.8
- Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby – konieczne jest zmniejszenie dawki. Lekarz prowadzący ustala dawkę indywidualnie, w zależności od nasilenia objawów choroby i tolerancji produktu.9
- Pacjenci z niedociśnieniem lub niestabilną czynnością układu krążenia – wlew należy rozpocząć od podania małej dawki pentoksyfiliny, ponieważ może wystąpić przemijające nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego z tendencją do omdleń, w rzadkich przypadkach z objawami dławicy piersiowej.10
- Pacjenci z niewydolnością krążenia – konieczne jest odpowiednie postępowanie. U tych pacjentów należy unikać podawania wlewu o dużej objętości.11
Dawkowanie u dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu u dzieci nie zostały dotychczas ustalone, dlatego nie zaleca się podawania preparatu Polfilin w tej grupie wiekowej.12
Sposób podawania leku Polfilin
Produkt leczniczy Polfilin należy podawać wyłącznie w postaci wlewu dożylnego. Bezwzględnie nie wolno podawać leku w formie szybkiego wstrzyknięcia dożylnego (bolus). Podczas podawania produktu pacjent powinien pozostawać w pozycji leżącej, co minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z układem krążenia.13
Informacje dotyczące schematu dawkowania
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Rozcieńczenie | Szybkość podawania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci dorośli – standardowe dawkowanie | 100-600 mg/dobę w 1-2 dawkach podzielonych | 100-500 ml 0,9% NaCl lub roztwór Ringera | 100 mg przez 60 minut | Maksymalna dawka dobowa: 1200 mg |
| Zaawansowane stany chorobowe (silny ból spoczynkowy, zgorzel, owrzodzenie) | Wlew ciągły 24h, 0,6 mg/kg mc./godz. | 1-1,5 litra/dobę | Wlew ciągły | Maksymalna dawka dobowa: 1200 mg |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) | 50-70% dawki standardowej | 100-500 ml 0,9% NaCl lub roztwór Ringera | Dostosowana indywidualnie | Konieczne monitorowanie funkcji nerek |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby | Dawka zmniejszona, ustalana indywidualnie | 100-500 ml 0,9% NaCl lub roztwór Ringera | Dostosowana indywidualnie | Konieczne monitorowanie funkcji wątroby |
| Pacjenci z niedociśnieniem lub niestabilną czynnością układu krążenia | Rozpoczęcie od małej dawki | 100-500 ml 0,9% NaCl lub roztwór Ringera | Wolniejsza niż standardowa | Konieczne monitorowanie ciśnienia tętniczego |
| Pacjenci z niewydolnością krążenia | Dawka dostosowana indywidualnie | Mniejsza objętość płynów | Dostosowana indywidualnie | Unikać wlewów o dużej objętości |
| Leczenie skojarzone (dożylne + doustne) | Łączna dawka dobowa ≤ 1200 mg | Jak w przypadku standardowego dawkowania | Jak w przypadku standardowego dawkowania | Konieczne monitorowanie całkowitej dobowej dawki pentoksyfiliny |
Należy pamiętać, że każda ampułka o pojemności 5 ml zawiera 100 mg pentoksyfiliny (20 mg/ml), co pozwala na precyzyjne dawkowanie leku w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania