Dawkowanie i sposób podawania
Polalid 5 mg

Leczenie lenalidomidem (Polalid) wymaga ścisłego nadzoru lekarza onkologa, ze względu na konieczność dostosowywania dawki w oparciu o monitorowanie parametrów hematologicznych oraz występowanie działań niepożądanych, zwłaszcza neutropenii i trombocytopenii 3. lub 4. stopnia. W przypadku neutropenii zaleca się rozważenie stosowania czynników wzrostu. Terapia lenalidomidem w skojarzeniu z deksametazonem (40 mg doustnie w dniach 1, 8, 15, 22 cyklu 28-dniowego) jest wskazana u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu, z kontynuacją leczenia do progresji choroby lub nietolerancji. Przed rozpoczęciem terapii należy potwierdzić, że liczba bezwzględna neutrofili (ANC) wynosi ≥ 1,0 × 10⁹/l, a liczba płytek krwi ≥ 50 × 10⁹/l. Standardowa dawka lenalidomidu to 25 mg doustnie raz na dobę przez 21 dni w 28-dniowym cyklu.

Pobierz ChPL PDF Polalid – Kapsułki twarde – 5 mg
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku Polalid
    1. Zasady modyfikacji dawkowania
    2. Postępowanie w przypadku pominiętej dawki
  2. Dawkowanie w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim
    1. Lenalidomid w skojarzeniu z deksametazonem
  3. Dostępne dawki produktu Polalid
    1. Istotne informacje dotyczące zawartości laktozy
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. chłoniak grudkowy
  2. szpiczak mnogi
  3. zespoły mielodysplastyczne
Substancja czynna
  1. lenalidomid
Kategoria leku
  1. immunomodulatory
  2. leki przeciwnowotworowe

Dawkowanie i sposób podawania leku Polalid

Leczenie produktem Polalid powinno być nadzorowane przez lekarza doświadczonego w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych. Właściwe dawkowanie ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii oraz minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1

Zasady modyfikacji dawkowania

We wszystkich wskazaniach dawkowanie lenalidomidu należy modyfikować na podstawie obserwacji klinicznych oraz wyników badań laboratoryjnych. Dostosowania dawki, zarówno w trakcie leczenia jak i przy wznawianiu terapii, są zalecane szczególnie w przypadku wystąpienia:2

  • Neutropenii lub trombocytopenii 3. lub 4. stopnia
  • Innych działań toksycznych 3. lub 4. stopnia uznanych za związane z leczeniem lenalidomidem

W przypadku wystąpienia neutropenii, w postępowaniu terapeutycznym należy rozważyć zastosowanie czynników wzrostu.3

Postępowanie w przypadku pominiętej dawki

Należy poinformować pacjenta o następujących zasadach dotyczących pominiętych dawek:4

  • Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki leku upłynęło mniej niż 12 godzin – pacjent może zażyć tę dawkę
  • Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło ponad 12 godzin – pacjent nie powinien zażyć tej dawki, ale powinien przyjąć kolejną dawkę o zaplanowanej porze następnego dnia

Dawkowanie w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim

Lenalidomid w skojarzeniu z deksametazonem

Leczenie lenalidomidem w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazane u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Terapia powinna być kontynuowana do progresji choroby. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest spełnienie określonych parametrów hematologicznych.5

Kryteria rozpoczęcia leczenia:6

  • Liczba bezwzględna neutrofili (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/l
  • Liczba płytek krwi ≥ 50 × 10⁹/l
Lek Dawkowanie Dni podawania Cykl
Lenalidomid (Polalid) 25 mg doustnie raz na dobę Dni 1-21 28-dniowy cykl
Deksametazon 40 mg doustnie raz na dobę Dni 1, 8, 15, 22 28-dniowy cykl

Pacjenci mogą kontynuować leczenie schematem lenalidomid z deksametazonem do momentu wystąpienia progresji choroby lub nietolerancji leczenia.7

Dostępne dawki produktu Polalid

Produkt leczniczy Polalid dostępny jest w formie kapsułek twardych w siedmiu różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta:8

Dawka Zawartość substancji czynnej Zawartość laktozy Wygląd kapsułki
2,5 mg 2,5 mg lenalidomidu 25,25 mg Kapsułka rozmiar 4, korpus i wieczko zielone
5 mg 5 mg lenalidomidu 50,5 mg Kapsułka rozmiar 4, korpus i wieczko niebieskie
7,5 mg 7,5 mg lenalidomidu 75,75 mg Kapsułka rozmiar 2, korpus szary, wieczko zielone
10 mg 10 mg lenalidomidu 101,0 mg Kapsułka rozmiar 2, korpus biały, wieczko zielone
15 mg 15 mg lenalidomidu 151,5 mg Kapsułka rozmiar 0, korpus biały, wieczko niebieskie
20 mg 20 mg lenalidomidu 202,0 mg Kapsułka rozmiar 0, korpus niebieski, wieczko zielone
25 mg 25 mg lenalidomidu 252,5 mg Kapsułka rozmiar 0el, korpus i wieczko białe

Wszystkie kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek. Należy zwrócić uwagę na różnice w kolorystyce kapsułek, co pomaga w identyfikacji odpowiedniej dawki i zmniejsza ryzyko pomyłek.9

Istotne informacje dotyczące zawartości laktozy

Każda kapsułka Polalid zawiera laktozę w ilości proporcjonalnej do dawki. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl