Dawkowanie i sposób podawania
Polpanto 40 mg
Polpanto (pantoprazol 40 mg) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań jest wskazany do podawania dożylnego wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny i pod ścisłym nadzorem lekarskim, głównie w sytuacjach, gdy terapia doustna jest niemożliwa. Standardowa dawka dożylna w leczeniu choroby wrzodowej żołądka, dwunastnicy oraz refluksowego zapalenia przełyku wynosi 40 mg (1 fiolka) na dobę, podawana w infuzji trwającej 2-15 minut. W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona i innych stanów z nadmierną sekrecją kwasu solnego, dawka początkowa wynosi 80 mg na dobę, którą można modyfikować w zależności od wyników badań sekrecji kwasu. Przy dawkach powyżej 80 mg/dobę zaleca się podawanie dawki podzielonej, a w wyjątkowych sytuacjach dobową dawkę można tymczasowo zwiększyć powyżej 160 mg, jednak nie dłużej niż jest to konieczne do uzyskania kontroli wydzielania kwasu (poniżej 10 mEq/h w ciągu 1 godziny). U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawka nie powinna przekraczać 20 mg na dobę, natomiast u osób z niewydolnością nerek i w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.
Dawkowanie leku Polpanto
Polpanto (pantoprazol 40 mg) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań powinien być podawany przez wykwalifikowany personel medyczny pod ścisłym nadzorem lekarskim. Podanie dożylne należy rozważyć wyłącznie w sytuacjach, gdy terapia doustna jest niemożliwa do zastosowania. Dostępne dane kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania dożylnego preparatu przez okres nieprzekraczający 7 dni. Po ustabilizowaniu stanu pacjenta i możliwości przejścia na leczenie doustne, należy przerwać terapię dożylną i zastosować pantoprazol w dawce 40 mg doustnie1.
Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
W leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz refluksowego zapalenia przełyku standardowa dawka dożylna wynosi jedna fiolka leku Polpanto (40 mg pantoprazolu) na dobę2.
W przypadku terapii zespołu Zollingera-Ellisona oraz innych stanów chorobowych przebiegających z nadmierną sekrecją kwasu solnego, leczenie rozpoczyna się od dawki 80 mg produktu Polpanto na dobę. W dalszej terapii dawkę można modyfikować (zwiększać lub zmniejszać) w zależności od indywidualnych potrzeb chorego, kierując się wynikami badań sekrecji kwasu żołądkowego. Jeśli dobowa dawka przekracza 80 mg, należy ją podzielić i podawać w dwóch dawkach podzielonych. W uzasadnionych przypadkach klinicznych dopuszczalne jest tymczasowe zwiększenie dawki dobowej powyżej 160 mg, jednak nie dłużej niż wymaga tego osiągnięcie odpowiedniej kontroli wydzielania kwasu3.
Gdy konieczne jest szybkie uzyskanie kontroli nad sekrecją kwasu żołądkowego, dawka początkowa 2 × 80 mg produktu Polpanto jest zwykle wystarczająca do redukcji ilości wydzielanego kwasu do pożądanego zakresu (poniżej 10 mEq/h) w ciągu 1 godziny4.
Specjalne grupy pacjentów
Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu Polpanto u pacjentów poniżej 18. roku życia nie zostały ustalone. Z tego powodu nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej do czasu uzyskania pełnych danych klinicznych5.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: U osób z ciężką niewydolnością wątroby nie należy przekraczać dobowej dawki 20 mg pantoprazolu (co odpowiada połowie fiolki zawierającej 40 mg)6.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Modyfikacja dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna7.
Pacjenci w podeszłym wieku: U osób starszych nie ma konieczności modyfikacji standardowego dawkowania8.
Sposób podawania leku Polpanto
Przygotowanie roztworu do podania dożylnego odbywa się poprzez rozpuszczenie proszku z fiolki w 10 ml roztworu chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) do wstrzykiwań9.
Przygotowany roztwór można podać pacjentowi na dwa sposoby:
- Bezpośrednio drogą dożylną10
- Po uprzednim zmieszaniu ze 100 ml roztworu chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) do wstrzykiwań lub roztworu glukozy 55 mg/ml (5%) do wstrzykiwań11
Istotny jest czas stabilności przygotowanego roztworu – po rekonstytucji musi on zostać wykorzystany w ciągu 12 godzin12.
Infuzja dożylna produktu Polpanto powinna trwać od 2 do 15 minut13.
Tabela dawkowania leku Polpanto
| Wskazanie | Standardowa dawka dobowa | Uwagi dodatkowe |
|---|---|---|
| Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy | 40 mg (1 fiolka) raz na dobę | Podanie dożylne trwające 2-15 minut |
| Refluksowe zapalenie przełyku | 40 mg (1 fiolka) raz na dobę | Podanie dożylne trwające 2-15 minut |
| Zespół Zollingera-Ellisona i inne stany z nadmiernym wydzielaniem kwasu | 80 mg (2 fiolki) na dobę jako dawka początkowa | Dawka może być modyfikowana w zależności od wyników badań sekrecji kwasu. Przy dawkach >80 mg/dobę, należy stosować dawki podzielone. Możliwe okresowe zwiększenie do >160 mg/dobę, ale tylko przez krótki czas |
| Potrzeba szybkiej kontroli sekrecji kwasu | 2 × 80 mg (4 fiolki) jako dawka początkowa | Zwykle wystarcza do obniżenia sekrecji kwasu poniżej 10 mEq/h w ciągu 1 godziny |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby | Maksymalnie 20 mg (1/2 fiolki) na dobę | Nie przekraczać dawki 20 mg/dobę |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 40 mg (1 fiolka) raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji standardowej dawki |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 40 mg (1 fiolka) raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji standardowej dawki |
Instrukcje dotyczące przygotowania roztworu
- Rozpuścić zawartość fiolki w 10 ml 0,9% roztworu NaCl do wstrzykiwań
- Uzyskany roztwór można podać:
- bezpośrednio drogą dożylną (infuzja 2-15 minut)
- po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy
- Przygotowany roztwór należy zużyć w ciągu 12 godzin
Należy pamiętać o konieczności zmiany terapii z dożylnej na doustną, gdy tylko stan kliniczny pacjenta na to pozwoli14.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania