Wskazania do stosowania
PoltechMIBI 1 mg MIBI

PoltechMIBI, zawierający 1 mg tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)-tetrafluoroboranu miedzi (I), jest radiofarmaceutykiem stosowanym po wyznakowaniu nadtechnecjanem (99mTc) sodu do diagnostyki obrazowej. W kardiologii umożliwia scyntygrafię perfuzyjną mięśnia sercowego, co pozwala na wykrycie obszarów niedokrwienia oraz precyzyjną lokalizację zawału mięśnia sercowego poprzez ocenę wychwytu radiofarmaceutyku w żywych komórkach miokardium. Dodatkowo, badanie umożliwia ocenę całkowitej frakcji wyrzutowej oraz regionalnej kurczliwości serca techniką pierwszego przejścia, co ma istotne znaczenie prognostyczne i pozwala na monitorowanie terapii chorób serca. PoltechMIBI znajduje również zastosowanie w diagnostyce onkologicznej, szczególnie u pacjentek z podejrzeniem raka sutka, zwłaszcza gdy mammografia daje wyniki niejednoznaczne lub jest utrudniona przez gęstą strukturę gruczołu, implanty czy blizny pooperacyjne. W endokrynologii preparat jest wykorzystywany do lokalizacji gruczolaków lub przerostu przytarczyc u pacjentów z nawracającą lub utrzymującą się nadczynnością przytarczyc, co jest kluczowe w planowaniu zabiegów chirurgicznych. Preparat podawany jest dożylnie po wyznakowaniu w laboratorium radiofarmaceutycznym, a badania wykonywane są zgodnie z odpowiednimi protokołami diagnostycznymi, dostosowanymi do wskazań klinicznych.

Pobierz ChPL PDF PoltechMIBI – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg MIBI
  1. Wskazania do stosowania leku PoltechMIBI – wprowadzenie
  2. Wskazania kardiologiczne
    1. Diagnostyka choroby niedokrwiennej serca
    2. Diagnostyka i lokalizacja zawału mięśnia sercowego
    3. Ocena funkcji skurczowej lewej komory serca
  3. Wskazania onkologiczne
    1. Diagnostyka raka piersi
  4. Wskazania endokrynologiczne
    1. Diagnostyka nadczynności przytarczyc
  5. Warunki stosowania PoltechMIBI
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba niedokrwienna serca
  2. guz sutka z ujemnym lub niejednoznacznym wynikiem mammografii
  3. nawracająca nadczynność przytarczyc
  4. nowotwór złośliwy u pacjentki z podejrzeniem raka sutka i niejednoznacznym wynikiem mammografii
  5. ocena całkowitej frakcji wyrzutowej komory
  6. ocena regionalnej kurczliwości mięśnia sercowego
  7. utrzymująca się nadczynność przytarczyc
  8. zawał mięśnia sercowego
Substancja czynna
  1. [tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)]-tetrafluoroboran miedzi (I)
Kategoria leku
  1. leki diagnostyczne
  2. leki do diagnostyki obrazowej
  3. radiofarmaceutyki

Wskazania do stosowania leku PoltechMIBI – wprowadzenie

PoltechMIBI, zawierający 1 mg [tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)]-tetrafluoroboranu miedzi (I), jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Preparat ten po wyznakowaniu nadtechnecjanem (99mTc) sodu jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki i podawany w formie wstrzyknięć dożylnych. Scyntygrafia z zastosowaniem tego radiofarmaceutyku znajduje zastosowanie w kilku kluczowych obszarach diagnostycznych.1

Wskazania kardiologiczne

PoltechMIBI znalazł szerokie zastosowanie w diagnostyce kardiologicznej, gdzie wykorzystywany jest w kilku kluczowych wskazaniach:2

Diagnostyka choroby niedokrwiennej serca

Scyntygrafia perfuzyjna mięśnia sercowego z wykorzystaniem PoltechMIBI jest istotnym narzędziem diagnostycznym w rozpoznawaniu choroby niedokrwiennej serca. Badanie to umożliwia ocenę perfuzji mięśnia sercowego, pozwalając na wykrycie obszarów niedokrwienia, które mogą nie być widoczne w spoczynkowym EKG czy innych standardowych badaniach. Szczególnie cenne jest to badanie u pacjentów z niejednoznacznymi objawami klinicznymi lub gdy wyniki innych badań diagnostycznych są niekonkluzywne.3

Diagnostyka i lokalizacja zawału mięśnia sercowego

PoltechMIBI pozwala na precyzyjną diagnostykę i lokalizację zawału mięśnia sercowego. Znacznik gromadzi się w żywych komórkach miokardium, co umożliwia identyfikację obszarów martwicy po zawale jako regiony o zmniejszonym wychwycie radiofarmaceutyku. Jest to szczególnie przydatne w rozpoznawaniu przebytych zawałów, ocenie rozległości uszkodzenia mięśnia sercowego oraz różnicowaniu między ostrym a przebytym zawałem.4

Ocena funkcji skurczowej lewej komory serca

Badanie z użyciem PoltechMIBI umożliwia ocenę całkowitej frakcji wyrzutowej komory serca oraz regionalnej kurczliwości mięśnia sercowego z wykorzystaniem techniki pierwszego przejścia. Taka ocena jest kluczowa dla określenia stopnia upośledzenia czynności serca i ma istotne znaczenie prognostyczne. Pozwala również na monitorowanie efektów leczenia chorób serca i odpowiedzi na terapię.5

Wskazania onkologiczne

Diagnostyka raka piersi

PoltechMIBI znajduje zastosowanie w diagnostyce nowotworów złośliwych u pacjentek z podejrzeniem raka sutka, szczególnie w przypadkach, gdy wyniki badań standardowych są niejednoznaczne. Jest wskazany do stosowania w dwóch głównych sytuacjach klinicznych:6

  • U pacjentek z podejrzeniem raka sutka i niejednoznacznym wynikiem mammografii – w takich przypadkach scyntygrafia może dostarczyć dodatkowych informacji diagnostycznych, które pomogą w ustaleniu dalszego postępowania.
  • U pacjentek z wyczuwalnym guzem sutka i ujemnym lub niejednoznacznym wynikiem mammografii – scyntygrafia może wspomóc różnicowanie zmian łagodnych od złośliwych, zwłaszcza w przypadkach trudnych diagnostycznie.

Badanie to jest szczególnie cenne u kobiet z gęstą strukturą gruczołu piersiowego, implantami piersi lub bliznami pooperacyjnymi, gdzie standardowa mammografia może mieć ograniczoną wartość diagnostyczną.7

Wskazania endokrynologiczne

Diagnostyka nadczynności przytarczyc

PoltechMIBI jest wartościowym narzędziem w diagnostyce pacjentów z nawracającą lub utrzymującą się nadczynnością przytarczyc. Badanie to pozwala na lokalizację gruczolaków lub przerostu przytarczyc, które są odpowiedzialne za zwiększoną produkcję parathormonu. Jest szczególnie przydatne w planowaniu zabiegu operacyjnego, umożliwiając chirurgowi precyzyjne zlokalizowanie zmienionych chorobowo przytarczyc.8

Scyntygrafia z użyciem PoltechMIBI wykazuje wysoką czułość w wykrywaniu gruczolaków przytarczyc i może być stosowana łącznie z innymi metodami obrazowania (takimi jak USG szyi) w celu zwiększenia dokładności diagnostycznej. Jest to szczególnie istotne przed ponownymi zabiegami operacyjnymi u pacjentów, u których wcześniejsze leczenie chirurgiczne nie przyniosło oczekiwanych rezultatów.9

Warunki stosowania PoltechMIBI

Należy podkreślić, że PoltechMIBI jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, który przed podaniem pacjentowi musi zostać wyznakowany nadtechnecjanem (99mTc) sodu. Procedura ta powinna być przeprowadzana w odpowiednio wyposażonym laboratorium radiofarmaceutycznym przez wykwalifikowany personel, zgodnie z zasadami ochrony radiologicznej.10

Preparat po wyznakowaniu jest podawany pacjentowi drogą dożylną, a badanie scyntygraficzne wykonywane jest zgodnie z określonymi protokołami, zależnymi od wskazania diagnostycznego. W przypadku badań kardiologicznych często stosuje się protokoły wysiłkowe lub farmakologiczne, natomiast w przypadku diagnostyki onkologicznej i endokrynologicznej – protokoły specyficzne dla danego wskazania.11

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl