Przeciwwskazania
PoltechMBrIDA 20 mg MBrIDA

Preparat PoltechMBrIDA, zawierający 20 mg sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan w formie liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce obrazowej. Kluczowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W przypadku stwierdzenia u pacjenta historii reakcji alergicznych na ten związek chemiczny, podanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Preparat nie zawiera radionuklidu, który jest dodawany dopiero na etapie przygotowania do badania, co wymaga szczegółowej analizy historii alergicznej pacjenta przed kwalifikacją do procedury.

Pobierz ChPL PDF PoltechMBrIDA – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 20 mg MBrIDA
  1. Przeciwwskazania stosowania leku PoltechMBrIDA
    1. Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
    2. Skład preparatu istotny w ocenie przeciwwskazań
    3. Postępowanie przy identyfikacji przeciwwskazań
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. diagnostyka czynnościowa dróg żółciowych
  2. diagnostyka czynnościowa wątroby
  3. diagnostyka obrazowa dróg żółciowych
  4. diagnostyka obrazowa wątroby
Substancja czynna
  1. sód N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan
Kategoria leku
  1. leki diagnostyczne
  2. radiofarmaceutyki

Przeciwwskazania stosowania leku PoltechMBrIDA

Przeciwwskazania do stosowania preparatu PoltechMBrIDA (zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego zawierający 20 mg sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan) są ograniczone, jednak kluczowe z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta. Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podania tego radiofarmaceutyku.1

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

W przypadku stwierdzenia u pacjenta historii reakcji alergicznych na sód N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan, który stanowi substancję czynną preparatu PoltechMBrIDA, należy bezwzględnie odstąpić od podania leku. Podobnie, występowanie nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w liofilizacie stanowi podstawę do rezygnacji z jego zastosowania.2

Skład preparatu istotny w ocenie przeciwwskazań

Należy pamiętać, że PoltechMBrIDA jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, zawierającym 20 mg sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Zestaw nie zawiera radionuklidu, który dodawany jest na późniejszym etapie przygotowania.3

Przy kwalifikacji pacjenta do badania z użyciem tego radiofarmaceutyku, lekarz powinien szczegółowo przeanalizować historię medyczną pacjenta pod kątem występowania reakcji alergicznych, zwłaszcza na podobne związki chemiczne. W razie wątpliwości co do możliwości wystąpienia reakcji nadwrażliwości, zaleca się konsultację z alergologiem lub rozważenie alternatywnych metod diagnostycznych.4

Postępowanie przy identyfikacji przeciwwskazań

Jeśli podczas zbierania wywiadu medycznego lub przeglądu dokumentacji pacjenta zidentyfikowano nadwrażliwość na substancję czynną leku PoltechMBrIDA lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, lekarz powinien odradzić stosowanie tego preparatu radiofarmaceutycznego i rozważyć zastosowanie alternatywnych metod diagnostycznych. Należy dokładnie udokumentować w historii choroby pacjenta informację o stwierdzonej nadwrażliwości na składniki tego preparatu, aby zapobiec ewentualnym przyszłym ekspozycjom.5

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl